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正文內(nèi)容

烤藍(lán)鋼帶乳化蠟的研制與應(yīng)用畢業(yè)論文(編輯修改稿)

2025-07-18 19:32 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 更穩(wěn)定,不易分層。乳化液帶有正電荷,水中固體表面帶負(fù)電荷,使乳化蠟易于吸附在這些固體表面,成膜更均勻,覆蓋性更好。在紡織方面可用作紡織的抗電劑和柔軟劑[6]。許治良制備了含蠟20%細(xì)小乳化液,但總表面活性劑用量大[7];張圣領(lǐng)在此基礎(chǔ)上篩選出兩種助乳化劑,制得石蠟含量20%的更細(xì)小的乳狀液,此乳化工藝簡(jiǎn)單,乳化劑用量適當(dāng),乳狀液穩(wěn)定;楊繼生把微波應(yīng)用于化學(xué)領(lǐng)域,進(jìn)行微波乳化,提高了乳化了蠟乳液乳體的穩(wěn)定性,比傳統(tǒng)乳化效果更為理想[8]。很大一部分高檔乳化蠟產(chǎn)品還依賴進(jìn)口國(guó)內(nèi)很多企業(yè)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到乳化蠟的優(yōu)越性,并且正在加快乳化蠟代替石蠟的步伐。隨著我國(guó)各行各業(yè)的發(fā)展,我國(guó)乳化蠟的應(yīng)用將會(huì)更為廣泛,乳化蠟產(chǎn)業(yè)必將進(jìn)入一個(gè)飛速發(fā)展的時(shí)期。根據(jù)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求,加大研發(fā)力度,積極開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品并組織生產(chǎn),開(kāi)拓乳化蠟新的使用領(lǐng)域。本實(shí)驗(yàn)以微精蠟為主要原料,分析了影響乳化蠟穩(wěn)定性的主要因素,考察乳化劑的種類(lèi)及其用量、乳化溫度、攪拌速度、乳化時(shí)間等,開(kāi)發(fā)了一種石蠟乳化的復(fù)合乳化劑。本文將實(shí)現(xiàn)降低乳化蠟的成本,制備得到成本較低、無(wú)毒環(huán)保、穩(wěn)定性、防銹性與分散性好的蠟乳液。 實(shí)驗(yàn)藥品品名規(guī)格生產(chǎn)廠家巴西棕櫚蠟工業(yè)品市售巴西進(jìn)口微晶蠟90 南京新源化工有限公司硬脂酸分析純沈陽(yáng)市新化試劑廠三乙醇胺分析純佳木斯化工七廠硅油工業(yè)品濟(jì)南硅港化工有限公司氫氧化鈉六次甲基四胺SP80分析純分析純工業(yè)品沈陽(yáng)試劑一廠沈陽(yáng)試劑一廠沈陽(yáng)試劑一廠 實(shí)驗(yàn)儀器品名規(guī)格生產(chǎn)廠家恒溫水浴鍋HH4型龍口市先科儀器公司電子分析天平FA2004上海朗特精密測(cè)控儀器有限公司旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)NDJ7型上海吉昌儀器有限公司電動(dòng)離心機(jī)800D型常州市凱航儀器有限公司恒溫干燥箱精密性鹽霧試驗(yàn)機(jī)202A0LX60A上海康路儀器設(shè)備有限公司東莞市橫瀝浩翔環(huán)境測(cè)試設(shè)備廠 實(shí)驗(yàn)操作 乳化蠟的制備 將一定量的原料蠟放入500ml三口燒瓶中,將三口燒瓶放在水浴鍋中加熱,待蠟大部分熔化后,低速攪拌至完全熔化,接著加入固體乳化劑,保持溫度95℃97℃使其熔化,蠟與乳化劑混合均勻后,在3000r/min條件下,將95℃97℃的適量的水(含有NaOH和三乙醇胺乳化劑)緩慢滴入蠟溶液中,加入70%的水。攪拌時(shí)間約30min后撤去水浴,繼續(xù)緩慢攪拌直到乳狀液冷卻至室溫。(1)穩(wěn)定性的測(cè)定將裝有乳化蠟的小試管對(duì)稱放入離心沉淀機(jī)套管內(nèi),從低檔開(kāi)始慢慢加速,到4000r/min高速離心10min后再緩慢減速至關(guān)閉。待離心機(jī)關(guān)閉停穩(wěn)后,將盛有乳化蠟的試管從離心機(jī)套管中取出,觀察乳化蠟分層高度,如果分層高度低,說(shuō)明穩(wěn)定性好。反之,穩(wěn)定性差。(2)分散性的測(cè)定 用吸管吸取3g乳化蠟滴于9g水中,觀察乳化蠟在水中的分散情況,如果乳化蠟液滴在水中擴(kuò)散開(kāi)來(lái),能與水均勻混溶不分層,說(shuō)明分散性好;如果乳化蠟液滴不擴(kuò)散與水不能混溶,說(shuō)明分散性差。(3)固含量的測(cè)定用天平稱量一恒重的干燥表面皿m1,取一定量的乳化蠟于表面皿上,再用天平稱量m2,然后把表面皿放在烘干箱烤干至重量不再變化,再次稱量其重量m3,m3m1則為乳化蠟中固體的質(zhì)量,而m2m1為蠟乳液的質(zhì)量。用m3m1除以m3m1得到得的值用百分?jǐn)?shù)表示即為固含量。(4)紅外的測(cè)定把用與測(cè)固含量的的烘干后的固體研磨,放KBr做背景,與藥品一起研磨,然后放于紅外烘干箱中烘干,然后用壓片機(jī)壓片,最后測(cè)其紅外。(5)防銹性的測(cè)定將烤藍(lán)鋼帶剪成30mm的長(zhǎng)度,把5%的表面活性劑加熱到40℃,將剪好的烤藍(lán)帶放到表面活性劑里面清洗,再用自來(lái)水清洗,最后用去離子水沖洗。將洗好的烤藍(lán)帶用吹風(fēng)機(jī)吹干。然后將蠟1+3稀釋后涂于帶鋼上,待晾干后放入烘干箱中,保持溫度110℃,30min觀察一次,看其生銹程度,決定其防銹程度。 ,% ,紅外分析: NH伸縮振動(dòng) CH 烷烴CH伸縮振動(dòng) CO 羰基 酸 OH變形振動(dòng) 烷烴 CH3變形振動(dòng) 醇 CO伸縮振動(dòng) 胺 CN伸縮振動(dòng) 得出樣品乳化蠟的藥品為為微晶蠟,巴西蠟,硬脂酸 乳化劑類(lèi)型的選擇 乳化劑的選擇 %,乳化劑用量為10%,攪拌速度為1000 r/min,乳化溫度95 ℃,乳化時(shí)間30 min條件下乳化劑種類(lèi)對(duì)乳液性能的影響。 乳化劑的選擇乳化劑HLB乳化效果硬脂酸17靜置分層,流動(dòng)性差三乙醇胺靜置分層,流動(dòng)性差OP1012靜置分層,有泡沫產(chǎn)生復(fù)合乳化劑10藍(lán)白色乳狀液,選擇不同的乳化劑進(jìn)行乳化,: 乳化劑對(duì)乳化蠟性能的影響乳化劑名稱 乳化劑用量(%) 離心穩(wěn)定性 粘稠性復(fù)合1型 10 分層
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