山東大學網(wǎng)絡(luò)教育藥劑學模擬題答案(編輯修改稿)
2025-07-16 21:44 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的藥品。其特點有：⑴.藥理活性高；⑵穩(wěn)定性差；⑶分子量大。9．中藥劑型選擇的依據(jù)和原則是什么？中藥劑型的選擇應(yīng)根據(jù)臨床需要、藥物性質(zhì)、用藥對象與劑量等為依據(jù)，通過文獻研究和預(yù)試驗予以確定。力求使研制出的中成藥劑型符合三?。ǚ脛┝啃?、產(chǎn)生毒性小、副作用?。?、三效（高效、速效或長效）、五方便（生產(chǎn)方便、儲存方便、運輸方便、攜帶方便、服用方便）的原則。10．在藥物制劑設(shè)計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？答：防止光化可采取：易氧化藥物制劑的過程中應(yīng)盡量避光操作，并采取庶光包裝材料及在避光條件下保存。如采取棕色玻璃瓶包裝、注射劑還可在包裝紙盒內(nèi)襯墊黑紙，片劑可在包衣時加入庶光材料。防止氧化可采取：煮沸除氧；加抗氧劑；加金屬離子螯合劑；通惰性氣體、調(diào)節(jié)PH值、避光等措施。四、根據(jù)抗壞血酸分子結(jié)構(gòu)特點及所學過的基本理論知識，結(jié)合藥劑學實驗，試設(shè)計制備10%抗壞血酸注射液（規(guī)格為500mg：5ml）1000ml的完整處方與制備工藝方法，并進行處方分析（抗壞血酸原料藥按100%投料計算）解：處方：VC 104 g 主藥 EDTA2Na g 絡(luò)合劑 碳酸氫鈉49 g pH調(diào)節(jié)劑 亞硫酸氫鈉 2g 抗氧劑 注射用水 加至1000mL. 制備工藝方法：80％注射用水→通二氧化碳→EDTA2Na、亞硫酸鈉→維生素C→碳酸氫鈉()→注射用水全量→過濾→通二氧化碳灌封→100℃, 15min流動蒸氣滅菌。藥劑學一、 名詞解釋 1．GMP GMP又稱藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(good Manufacturing practice，GMP) 2．置換價置換價（displacementvalue）是用以計算栓劑基質(zhì)用量的參數(shù)，一定體積，藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對某基質(zhì)的置換價。置換價DV的計算公式：DV=W/[G－（M－W）] 3．HLB值表面活性劑親水親油性的強弱。以親水親油平衡值（HLB）來表示。是用來表示表面活性劑親水或親油能力大小的值。 4．臨界膠團濃度表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。是表征表面活性劑結(jié)構(gòu)與性能的一個最重要的物理量。 5．等張溶液,使細胞功能和結(jié)構(gòu)保持正常的溶液。 二、簡答題 1．增加藥物溶解度的方法有哪些？（1）采取與藥物分子結(jié)構(gòu)相近的溶液去溶解，即“相似相溶”，在極性溶劑中，藥物分子與溶劑分子之間形成氫鍵，則溶解度增大；在非極性溶劑中，能形成藥物分子內(nèi)的氫鍵，溶解度也能增大；有機弱酸或弱堿藥物制成可溶性鹽可增加其溶解度，難溶性藥物中引入親水基團可增加藥物在水中的溶解度。（2）藥物中的無定型藥物的溶解度大于假多晶形藥物。（3）~100nm時，溶解度隨粒子半徑減少而增大。（4）溫度升高，則吸熱性溶解過程的溶解度增大；降低則致熱性的溶解過程的溶解度增大。（5）加入助溶劑可使藥物的溶解度增大。（6）加入增溶劑可使藥物的溶解度增大。 2．根據(jù)Fick’s第一定律，通過減慢擴散速度達到緩、控釋目的，可采用哪些方法？根據(jù)Fick’s第一定律，基于減慢擴散速度達到緩、控釋目的，可采用的工藝方法有：（1）包衣：將藥物小丸或片劑用阻滯材料包衣，可制備緩、控制劑。（2）制成微囊：。使用微囊技術(shù)制備緩、控制劑是較新的方法。（3）制成不溶性的骨架片劑。（4）增加粘度以減少擴散系數(shù)。（5）制成藥樹脂。（6）制成乳劑。 3．什么叫熱原？熱原的組成和性質(zhì)、除去熱原的方法有哪些？熱原是指注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)。 去熱原的方法：1）高溫法2）酸堿法3）吸附法4）超濾法5）離子交換法6）凝膠濾過法7）反滲透法。4．蛋白質(zhì)多肽類藥物口服給藥系統(tǒng)主要存在的問題是什么？蛋白質(zhì)多肽類藥物與小分子藥物相比，①分子大、極性強、脂溶性差，難以透過生物屏障；②胃腸道中存在大量肽水解酶和蛋白水解酶可降解多肽；③肝臟對其的首過效應(yīng)比較明顯；④存在化學和構(gòu)象的不穩(wěn)定問題。所以，藥物穩(wěn)定性差、生物半衰期短；
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