有機(jī)課后習(xí)題答案(編輯修改稿)
2025-07-16 13:34 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 13. HI水溶液中，水的極性大，有利于SN1反應(yīng)，生成叔丁基正碳離子，叔丁基正碳離子與碘負(fù)離子結(jié)合生成叔丁基碘。在乙醚溶劑中，乙醚極性低，有利于SN2反應(yīng)，親核試劑I―進(jìn)攻CH3,生成碘甲烷和叔丁醇。第七章1． (1) 2, 3二甲基丁醛；（2）3甲基1苯基2丁酮；（3）1,4戊二烯3酮；（4）4羥基3甲氧基苯甲醛；（5）5甲基2異丁基環(huán)己酮；（6）3己烯2, 5二酮2．3． 4． (3)。 (6)。 (8)5． 6.7．8．第八章1． (1) 2甲基戊酸；（2）反3己烯酸；（3）反丁烯二酸；（4）Z3羥基3戊烯酸；（5）乙酰水楊酸；（6）順3氯環(huán)己甲酸；2． 3.4． (1) (a) (b) (c) (d)。 (2) (a) (c) (d) (b)。 (3) (a) (b) (c) (d)。5. 6．7．第九章1.(1) 2甲基3溴丁酸；（2）乙基丁二酸酐；（3）對(duì)甲氧基苯甲酸甲酯；（4）苯甲酸芐酯；（5）N甲基苯甲酰胺；（6）苯乙酰氯；（7）4甲基4丁內(nèi)酯；（8）鄰苯二甲酸苷2. 3. 4. 1). (3) (1) (2) (4)。 2). (2) (4) (3) (1)。 3). (2) (3) (4) (1)。5. 6.第十章1.（1）三乙胺；（2）N乙基苯胺；（3）鄰甲苯胺；（4）溴化二甲基二乙基銨；（5）對(duì)二乙氨基偶氮苯；（6）3異丙基氯化重氮苯2.3. 4. 5. 6. 將下列化合物按其堿性由強(qiáng)到弱排序 (1) 氫氧化四甲銨苯胺乙酰苯胺鄰苯二甲酰亞胺、(2)對(duì)甲基苯胺苯胺間硝基苯胺對(duì)硝基苯胺8. 9. 10. 11. 第十一章1.（1）1甲基吡咯；（2）2, 4二溴咪唑；（3）4甲基2乙基噻唑；（4）3吡啶甲酸；（5）5羥基嘧啶；（6）8羥基喹啉；（7）2,6二羥基嘌呤（黃嘌呤）；（8）3吲哚乙
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