探究用水楊酸合成鄰羥基苯乙酮的新思路分析(編輯修改稿)
2024-07-15 04:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 化成其鈉鹽（4）而使反應(yīng)趨于完成。最后，生成的酰化產(chǎn)物β酮酸酯鈉鹽直接在5% NaOH溶液中發(fā)生酮式分解，再經(jīng)酸化而得到鄰羥基苯乙酮。通過方案一的合成思路可以順利得到所要產(chǎn)物鄰羥基苯乙酮，該方案的優(yōu)點(diǎn)是：反應(yīng)條件溫和，原料易得，無其他副產(chǎn)物生成而且第一步酯化反應(yīng)的產(chǎn)物不需分離提純可直接用于下面的反應(yīng)，只需最后分離出鄰羥基苯乙酮即可，從而簡(jiǎn)化了反應(yīng)程序易于操作。但此反應(yīng)方案可能存在著反應(yīng)速率慢的缺點(diǎn)，故對(duì)此再作以下改進(jìn)。探究思路二：以鄰羥基苯甲酰氯為?；瘎┍岫阴楸货；?，通過酰化反應(yīng)來合成鄰羥基苯乙酮活性亞甲基化合物的活性與其所連的兩個(gè)吸電子基的種類有關(guān)，吸電子基的能力越強(qiáng)其α位的氫原子酸性則越強(qiáng)，越容易發(fā)生反應(yīng)。α位氫原子的酸性可通過活性亞甲基化合物的PKa來判定，其PKa值越小則酸性越強(qiáng)。常見活性亞甲基化合物的PKa值見下表：
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