探究用水楊酸合成鄰羥基苯乙酮的新思路分析(編輯修改稿)
2025-07-15 04:17 本頁面
【文章內容簡介】 化成其鈉鹽（4）而使反應趨于完成。最后，生成的酰化產物β酮酸酯鈉鹽直接在5% NaOH溶液中發(fā)生酮式分解，再經酸化而得到鄰羥基苯乙酮。通過方案一的合成思路可以順利得到所要產物鄰羥基苯乙酮，該方案的優(yōu)點是：反應條件溫和，原料易得，無其他副產物生成而且第一步酯化反應的產物不需分離提純可直接用于下面的反應，只需最后分離出鄰羥基苯乙酮即可，從而簡化了反應程序易于操作。但此反應方案可能存在著反應速率慢的缺點，故對此再作以下改進。探究思路二：以鄰羥基苯甲酰氯為?；瘎┍岫阴楸货；铮ㄟ^酰化反應來合成鄰羥基苯乙酮活性亞甲基化合物的活性與其所連的兩個吸電子基的種類有關，吸電子基的能力越強其α位的氫原子酸性則越強，越容易發(fā)生反應。α位氫原子的酸性可通過活性亞甲基化合物的PKa來判定，其PKa值越小則酸性越強。常見活性亞甲基化合物的PKa值見下表：
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