電大藥理學(xué)復(fù)習(xí)指導(dǎo)(編輯修改稿)
2025-07-04 21:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 系統(tǒng)的功能D. 與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放的時間5普魯卡因不宜用于哪種麻醉A. 表面麻醉B. 浸潤麻醉C 傳導(dǎo)麻醉D. 5下列β受體阻斷藥中哪個兼有α受體阻斷作用A. 普萘洛爾B. 美托洛爾C 拉貝洛爾D. 5能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A. M受體阻斷藥B. N受體阻斷藥C β受體阻斷藥D. 5多巴胺舒張腎血管是由于A. 激動β受體B. 阻斷α受體C 激動M膽堿受體D. 5治療嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯宜選用A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C 異丙腎上腺素D. 60、阿托品抗休克的主要機(jī)制是A. 加快心率，增加輸出量B. 擴(kuò)張支氣管，改善缺氧狀態(tài)C 擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)D. 興奮中樞，升高血壓6阿托品禁用于A. 胃痙攣B. 虹膜睫狀體炎C 青光眼D. 6阿托品對哪種平滑肌的松弛作用最強(qiáng)A. 胃腸道B. 膽管C 支氣管D. 6敵百蟲口服中毒不能用下列哪種溶液洗胃A. 高錳酸鉀溶液B. 生理鹽水C 飲用水D. 6新斯的明的藥理作用是A. 激活膽堿酯酶B. 激動M受體C 抑制膽堿酯酶D. 6pKa是指A. 藥物90％解離時溶液的pH值B. 藥物99％解離時溶液的pH值C 藥物50％解離時溶液的pH值D. 6藥物的安全范圍是指A. ED50與LD50之間的距離B. ED95與LD5之間的距離C ED5與LD95之間的距離D. 6有關(guān)老人用藥易中毒的因素不包括A. 血藥濃度偏低B. 對許多藥物反應(yīng)敏感C 藥物血漿tl/2不同程度延長D. 6聯(lián)合用藥時可出現(xiàn)的情況是A. 協(xié)同合作B. 拮抗作用C 配伍禁忌D. 6關(guān)于不良反應(yīng)描述錯誤的是A. 副反應(yīng)可避免或減輕B. 變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C 有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D. 70、藥物的副反應(yīng)是指A. 藥物在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關(guān)并可給患者帶來不適或痛苦B. 藥物劑量過大而產(chǎn)生的作用C 因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D. 7藥物的主動轉(zhuǎn)運(yùn)是A. 從濃度低的一側(cè)自動向濃度高的一側(cè)擴(kuò)散B. 從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散C 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，耗能且需載體D. 受脂溶性、7某藥半衰期為6小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間是A. 12小時B. 1天C 2天D. 7某藥與受體結(jié)合后產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，其為A. 部分激動藥B. 激動藥C 非競爭性拮抗藥D. 7下列哪種藥物體內(nèi)過程受內(nèi)環(huán)境的pH值影響小A. 腸道吸收B. 粘膜吸收C 細(xì)胞內(nèi)外分布D. 7下列對藥理學(xué)的闡述哪項不正確A. 連接藥學(xué)與醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)間的橋梁學(xué)科B. 研究藥物本身及其作用規(guī)律和原理的學(xué)科C 研究藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和機(jī)制D. 7下列哪種方式是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式A. 細(xì)胞內(nèi)吞B. 被動轉(zhuǎn)運(yùn)C 易化擴(kuò)散D. 7口服后只有少部分進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的藥物A. 排泄快B. 吸收少C 生物利用度低D. 7哪種利尿藥的效應(yīng)強(qiáng)度最高A. 氯噻嗪(等效劑量500mg)B. 氫氯噻嗪(等效劑量25mg)C 芐氟噻嗪()D. 環(huán)戊噻嗪(等效劑量lmg)(等效劑量2mg)7對血漿半衰期的描述錯誤的是A. 是藥物濃度下降一半的時間B. 反映的是體內(nèi)藥量的消除速度C 調(diào)節(jié)給藥間隔時間的依據(jù)D. 80、A. . . 8％解離，其pKa為A. 6B. 5C 4D. 8某藥半衰期為12小時，一天用藥2次，幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)A. 1～2天B. 2～3天C . 3～～8天8受體激動劑的特點(diǎn)是A. 對受體既有親和力，也有內(nèi)在活性B. 對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C 對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D. 8受體阻斷劑的特點(diǎn)是A. 對受體無親和力，有內(nèi)在活性B. 對受體有親和力，有內(nèi)在活性C 對受體有親和力，無內(nèi)在活性D. 對受體無親和力，8藥物以主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式進(jìn)行的體內(nèi)過程是A. 腎小管再吸收B. 腎小管分泌C 腎小球?yàn)V過D. 8長期用強(qiáng)的松停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下數(shù)月難恢復(fù)屬A. 后遺效應(yīng)B. 停藥反應(yīng)C 毒性反應(yīng)D. 8氟尿嘧啶的抗癌作用屬A. 理化反應(yīng)B. 影響核酸代謝C 干擾主動轉(zhuǎn)運(yùn)D. 8藥物對動物急性毒性的關(guān)系是A. LD50越大，毒性越大B. LD50越大，毒性越小C LD50越小，毒性越小D. LD50越小，越不容易發(fā)生過敏反應(yīng)8以下闡述中哪項不妥A. 最大效能反映藥物內(nèi)在活性B. 效價強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對劑量C 效價強(qiáng)度大則最大效能也大D. 90、藥物產(chǎn)生個體差異產(chǎn)生在哪一環(huán)節(jié)A. 藥物劑型B. 藥動學(xué)C
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