藥理學(xué)doc(編輯修改稿)
2025-08-11 06:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 理是：A．阻礙細菌細胞壁的合成 B．干擾胞漿膜的功能 C．阻礙葉酸的合成 D．阻礙蛋白質(zhì)的合成 E．以上都不對41．大劑量阿托品治療休克的主要根據(jù)是： A. 阻斷血管上的M受體 B. 阻斷心臟上的M受體 D. 直接擴張血管平滑肌 E. 興奮呼吸中樞42．有機磷中毒的原因是： A. 膽堿能神經(jīng)活性增強，Ach釋放增加 B. 膽堿酯酶活性下降，Ach水解減少C. 直接興奮神經(jīng)節(jié)，Ach釋放增加D. 促進Ach的合成E. 以上全部正確43．具有α1和α2受體阻斷作用的藥物是： A. 酚妥拉明 B. 哌唑嗪 C. 育亨賓 D. 普萘洛爾 E. 吲哚洛爾44．下列藥物哪個是抑制細菌細胞壁的合成：A．青霉素 B．鏈霉素 C．磺胺嘧啶 D．四環(huán)素 E．多粘菌素45．強心苷能抑制心肌細胞膜上：A．碳酸酐酶的活性B．膽堿脂酶的活性C．過氧化物酶的活性D．Na+、K+ATP酶的活性E．血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶的活性46．激動腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜的α2受體可引起：A. 遞質(zhì)釋放增加 B. 遞質(zhì)釋放減少 C. 心率加快 D. 心率減慢 E. 血管收縮47．能促進腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是:A. 普萘洛爾 B. 麻黃堿 C. 異丙腎上腺素 D. 甲氧胺 E. 去氧腎上腺素48．普萘洛爾禁用于：A. 心律失常 B. 典型心絞痛 C. 甲亢D. 支氣管哮喘 E. 高血壓49．用長春新堿后，腫瘤細胞較多處于：A. G2期B. M期前期C. M期中期D. M期后期E. M期末期50. 與細菌核蛋白體 50S 亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成的藥物是：A. 甲氧芐啶B. 喹諾酮類C. 紅霉素D. 氨基糖苷類E. 青霉素類第二部分：50題: A. 藥物作用隨劑量變化的規(guī)律 B. 藥物作用隨時間變化的規(guī)律 C. 藥物濃度隨時間變化的規(guī)律 D. 藥物濃度隨結(jié)構(gòu)變化的規(guī)律 E. 以上均不是: A. LD50較小 B. ED50較小 C. 選擇性較小 D. 藥物劑量大 E. 以上均不是，Y軸為累加陽性率時，質(zhì)反應(yīng)量效曲線的圖形為: A. 雙倒數(shù)數(shù)曲線 B. 長尾S形曲線 C. 對稱S形曲線 D. 直線 E. 以上均不是，則其: A. 毒性越大 B. 作用越強 C. 安全性越大 D. 治療指數(shù)越高 E. 以上均不是？ A. 有效量 B. 極量 C. 最小致死量 D. 半數(shù)致死量 E. 治療指數(shù): A. 激動藥解離常數(shù)的負對數(shù) B. 部分激動藥解離常數(shù)的負對數(shù) C. 竟爭性拮抗藥解離常數(shù)的負對數(shù) D. 非竟爭性拮抗藥解離常數(shù)的負對數(shù) E. 以上均不是, 在PH ？A. B. C. D. E. ，其A. 效應(yīng)增強 B. 吸收加速C. 毒性增加 D. 分布、排泄受阻E. 以上均不是: A. 專一性高，催化活性高B. 專一性高，催化活性低C. 專一性低，個體差異大D. 專一性低，個體差異小E. 以上均不是，其血漿半衰期A.
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