藥理學(xué)doc(已改無(wú)錯(cuò)字)
2022-08-12 06:33:42 本頁(yè)面
【正文】 隨血藥濃度而變B. 隨給藥劑量而變C. 隨給藥途徑而變D. 隨給藥次數(shù)而變E. 可保持恒定不變，當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血藥濃度可將首次劑量A. 增加半倍 B. 增加一倍C. 增加二倍 D. 增加三倍E. 增加四倍:A. 藥物對(duì)脂肪組織的親和力很高B. 藥物在血管外組織濃度特別高C. 藥物在體內(nèi)消除的速度特別快D. 藥物迅速進(jìn)入血流豐富的組織E. 給藥劑量過(guò)小，血壓下降、胃腸蠕動(dòng)減弱、瞳孔開(kāi)大、腺體分泌減少，該藥可能是：A. M受體激動(dòng)劑 B. M受體阻斷劑C. β受體阻斷劑 D. α受體阻斷劑E. N1受體阻斷劑14. 毛果蕓香堿對(duì)眼視力的作用是:A. 睫狀肌收縮，屈光度增加，遠(yuǎn)視力受損B. 睫狀肌收縮，屈光度減少，近視力受損C. 睫狀肌收縮，屈光度增加，近視力受損D. 睫狀肌收縮，屈光度減少，遠(yuǎn)視力受損E. 以上均不是，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A. 難透過(guò)角膜入眼前房B. 對(duì)胃腸道平滑肌的興奮作用較強(qiáng)C. 對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)D. 一般很難進(jìn)入血腦屏障E. 與膽堿酯酶結(jié)合后難解離16. 解救有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)盡早使用氯磷定的原因是:A. 因?yàn)槁攘锥y以進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)B. 氯磷定不易與磷?；憠A酯酶結(jié)合C. 促進(jìn)有機(jī)磷酸酯與膽堿酯酶共價(jià)鍵結(jié)合D. 避免磷酰化膽堿酯酶發(fā)生老化”E. 體內(nèi)膽堿酯酶的合成已經(jīng)受到抑制，可用哪種藥物解救？A. 新斯的明 B. 阿托品C. 氯化鈣 D. 毛果蕓香堿E. 尼可剎米:A. 促進(jìn)組胺釋放B. 激動(dòng)β2受體C. 阻斷α1受體D. 激動(dòng)多巴胺受體E. 激動(dòng)M受體
:A. 異丙腎上腺素 B. 腎上腺素C. 麻黃鹼 D. 去甲腎上腺素E. 沙丁胺醇？A. 麻黃堿 B. 間羥胺C. 多巴胺 D. 多巴酚丁胺E. 去甲腎上腺素： A. 均能阻斷突觸后膜α1受體B. 均能阻斷突觸前膜α2受體C. 均能引起明顯心率加快D. 均能抑制腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)E. 均能在中樞拮抗可樂(lè)定的降壓作用:A. 舒張血管平滑肌降低外周阻力B. 引起迷走神經(jīng)功能反射性增強(qiáng)C. 抑制交感神經(jīng)中樞D. 直接負(fù)性頻率作用E. 抑制心臟的竇房結(jié)
:A. 腎上腺素口服B. 腎上腺素皮下注射C. 去甲腎上腺素口服D. 去甲腎上腺素靜脈滴注E. 多巴胺肌肉注射？A. 中樞興奮作用B. 松馳支氣管平滑肌C. 減輕鼻粘膜腫脹D. 快速耐受性E. 明顯加快心率25. 關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項(xiàng)是錯(cuò)的 A．阻斷D1受體 B．阻斷D2受體 C．阻斷a受體 D．阻斷b受體 E．阻斷M受體?A. 明顯縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間B. 視力模糊C. 明顯誘導(dǎo)肝藥酶D. 久用產(chǎn)生依賴性和成癮E. 以上均不是，導(dǎo)致死亡的主要原因是:A. 呼吸循環(huán)衰竭 B. 心跳驟停C. 腎損害 D. 肝損害E. 以上均不是，首選何藥治療子癇驚厥？A. 水合氯醛 B. 地西泮C. 硫酸鎂 D. 苯巴比妥E. 氯丙嗪:
A. 苯巴比妥 B. 撲米酮
C. 卡馬西平 D. 乙琥胺
E. 苯妥英鈉:A. 在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為多巴胺B. 抑制外周多巴脫羧酶C. 直接激動(dòng)多巴胺受體
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