江西省安義中學高中生物21微生物的培養(yǎng)與應用--微生物的實驗室培養(yǎng)課件新人教版選修1(編輯修改稿)
2025-07-03 06:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 物工作室 32Email: :7194553741．計算、稱量2．溶化3．調(diào) pH： pH7． 6 4．過濾：這一步可以省去。5．分裝：分裝過程中注意不要使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。分裝三角燒瓶的量以不超過三角燒瓶容積的一半為宜。6．加塞7．包扎操作步驟萬曉軍生物工作室 33Email: :719455374 8．滅菌 : 將 50ml培養(yǎng)基用玻棒轉(zhuǎn)移至三角錐瓶中，塞上棉花塞，包上牛皮紙，再放入高壓蒸氣滅菌鍋，在壓力為 100kPa、 溫度為 121℃ ，滅菌 15～ 30min。 將培養(yǎng)基用舊報紙包裹，放入干熱滅菌箱內(nèi)，在 160～ 170 ℃ 下滅菌 2h。 9．倒平板 : 待培養(yǎng)基冷卻到 50 ℃ 左右時，在酒精燈附近倒平板。（倒平板操作見課本） 2d后觀察平板，無雜菌污染才可用來接種 . 10．無菌檢查： 將滅菌的培養(yǎng)基放入 37℃ 的溫室中培養(yǎng) 24—48 小時，以檢查滅菌是否徹底。萬曉軍生物工作室 34Email: :719455374（二）純化大腸桿菌接種方法有：平板劃線法和稀釋涂布平板法微生物的接種技術(shù)：微生物的接種技術(shù)：萬曉軍生物工作室 35Email: :719455374 平板劃線的操作方法216。 交叉劃線法216。 連續(xù)劃線法 萬曉軍生物工作室 36Email: :719455374平板劃線的操作萬曉軍生物工作室 37Email: :719455374萬曉軍生物工作室 38Email: :719455374一旦劃破，會造成劃線不均勻，難以達到分離單菌落的目的；二是存留在劃破處的單個細胞無法形成規(guī)矩的菌落，菌落會沿著劃破處生長，會形成一個條狀的菌落。萬曉軍生物工作室 39Email: :719455374萬曉軍生物工作室 40Email: :719455374 都要灼燒接種環(huán)？在劃線操作結(jié)束時，仍然需要灼燒接種環(huán)嗎？為什么？ 答：操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物； 每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結(jié)束后，接種環(huán)上殘留的菌種，使下一次劃線時，接種環(huán)上的菌種直接來源于上次劃線的末端，從而通過劃線次數(shù)的增加，使每次劃線時菌種的數(shù)目逐漸減少，以便得到菌落。 劃線結(jié)束后灼燒接種環(huán)，能及時殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免細菌污染環(huán)境和感染操作者。萬曉軍生物工作室 41Email: :719455374 ，為什么要等其冷卻后再進行劃線？答：以免接種環(huán)溫度太高，殺死菌種。 ，為什么總是從上一次劃線的末端開始劃線？ 答： 劃線后，線條末端細菌的數(shù)目比線條起始處要少，每次從上一次劃線的末端開始， 能使細菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少，最終能得到由單個細菌繁殖而來的菌落。萬曉軍生物工作室 42Email: :719455374稀釋涂布平板法萬曉軍生物工作室 43Emai
教學課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1