【總結(jié)】口服固體制劑車間生產(chǎn)工藝及驗(yàn)證要點(diǎn)zzg目錄工藝驗(yàn)證概述1工藝流程概述23生產(chǎn)工藝及驗(yàn)證要點(diǎn)4口服固體制劑簡介zzg定義及驗(yàn)證周期?工藝驗(yàn)證是證明一個(gè)生產(chǎn)工藝在規(guī)定的工藝參數(shù)下能持續(xù)有效地生產(chǎn)出符合預(yù)定的用途、符合藥品注冊批準(zhǔn)或規(guī)定的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。?口服制劑驗(yàn)證周期:2年
2025-03-09 23:17
【總結(jié)】驗(yàn)證文件編號:YZF-01-002-00驗(yàn)證文件名稱:固體制劑車間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案
2024-10-22 14:27
【總結(jié)】XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估方案第1頁共32頁文件編碼:-RMP-(0)批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日實(shí)施日期:年月日1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序規(guī)定了XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的管理內(nèi)容和要求。適用于片劑、膠囊劑、顆粒劑產(chǎn)品生產(chǎn)生產(chǎn)周期內(nèi)全過程進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)識別、評估、控制、溝通與審核的管理。
2025-05-30 18:10
【總結(jié)】固體制劑車間風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-08-03 01:51
【總結(jié)】藥業(yè)有限公司驗(yàn)證方案類別:純化水驗(yàn)證方案編號:VF-X-GT450-12部門:質(zhì)量管理部 2017年沙固體制劑車間二級反滲透純化水制備
2025-05-06 00:17
【總結(jié)】 固體制劑車間2011年年終總結(jié) 公司領(lǐng)導(dǎo): 2011年即將過去。回顧一年來車間工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時(shí),按量,按質(zhì)完成銷售所需的目標(biāo)任務(wù),全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導(dǎo)致車間生產(chǎn)任務(wù)不飽和,職工收入低,工作積極性差,對企業(yè)前途擔(dān)憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴(yán)重,物資供應(yīng)又不能及時(shí)保障,部門之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-05-31 08:09
【總結(jié)】中藥固體制劑生產(chǎn)驗(yàn)證******************?GMP概述GMP是英文名“GoodManufacturingPracticesForDrugs”的縮寫,“Good優(yōu)良的,Manufacturing制造業(yè)的,Practices實(shí)行、實(shí)踐、習(xí)慣”,所以直譯為“優(yōu)
2025-03-01 11:30
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)培訓(xùn),崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設(shè)備、清潔、消毒),總則,一、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設(shè)備清潔、消毒,崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,片劑崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程片劑:粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...
2024-11-21 00:13
【總結(jié)】廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院“固體制劑綜合車間GMP設(shè)計(jì)”課程設(shè)計(jì)說明書題目:固體制劑綜合車間GMP設(shè)計(jì)指導(dǎo)教師:廖蘭組 別:第三組小組成員及學(xué)號:韋炳生(201300607015)徐孔蘭(201300607016)吳俊良(2
2025-06-17 13:25
【總結(jié)】有限公司文件編碼:頒發(fā)部門:生產(chǎn)部執(zhí)行日期:年月日起草人審核人質(zhì)管部審閱人批準(zhǔn)人年月日年月日年月日年月日分
2025-08-06 02:25
【總結(jié)】1/41上海金冀商務(wù)咨詢有限公司,ShanghaiJinjiBusinessConsultingCo.,Ltd文件編號:固體車間清潔驗(yàn)證方案CleaningvalidationMasterPlanforSolidDosageWorkshop立項(xiàng)部門:質(zhì)量保證部InitiationDepartment:QualityAssura
2025-05-12 22:57
【總結(jié)】XXXX藥業(yè)有限公司GMP文件系統(tǒng)驗(yàn)證管理口服固體制劑車間臭氧消毒效果驗(yàn)證方案XXXX藥業(yè)有限公司年月XXXX藥業(yè)有限公司GM
2024-10-13 10:20
【總結(jié)】第1頁共10頁目錄一、目的----------------------------------------------------------------------------
2024-10-27 14:43
【總結(jié)】提取車間D級潔凈廠房與設(shè)施驗(yàn)證方案驗(yàn)證項(xiàng)目:提取車間D級潔凈廠房與設(shè)施驗(yàn)證項(xiàng)目編號:方案制定人:制定日期:方案審核人:審核日期:方案審批人:批準(zhǔn)日期:目錄2目的 4
2025-06-07 00:41
【總結(jié)】固體制劑車間廠房與設(shè)施安裝確認(rèn)報(bào)告起草人簽名:日期:年月日審核人簽名:日期:
2025-08-01 18:54