醫(yī)院感染控制工作流程(編輯修改稿)
2025-06-27 06:38 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 蘇大附二院高新區(qū)醫(yī)院物體表面污染監(jiān)測(cè)流程采樣時(shí)間：消毒處理后4h內(nèi)進(jìn)行采樣采樣面積：≥ 100 cm2，取100 cm2。 100 cm2，取全部面積用棉拭子在規(guī)格板內(nèi)橫豎往返各涂抹5次，將拭子放入裝有10ml含有相應(yīng)中和劑的滅菌采樣液的試管中擺放規(guī)格板將滅菌規(guī)格板放在被檢物體表面涂抹采樣送檢接種培養(yǎng)震蕩80次，取采樣液1ml接種平皿注入營(yíng)養(yǎng)瓊脂后37℃ 溫箱培養(yǎng)48h結(jié)果判定：Ⅰ 類環(huán)境：≤ 5cfu/ cm2Ⅱ類環(huán)境： ≤ 5cfu/ cm2Ⅲ 類環(huán)境： ≤ 5cfu/ cm2Ⅳ 類環(huán)境： ≤ 5cfu/ cm2結(jié)果計(jì)算：細(xì)菌菌落總數(shù)（cfu/ cm2 ）=平皿上菌落的平均數(shù) 采樣液稀釋倍數(shù)/采樣面積（ cm2 ）蘇大附二院高新區(qū)醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員手監(jiān)測(cè)流程采樣：被檢人員五指并攏剪去手接觸的部位，將棉拭子放入10ml稀釋液的試管內(nèi)振打數(shù)次將浸有無菌稀釋液的棉拭子，在雙手屈面從指根到指端來回涂擦各兩次并轉(zhuǎn)動(dòng)棉拭子37 ℃ 培養(yǎng)48h后計(jì)數(shù)結(jié)果：手細(xì)菌菌落總數(shù)（cfu/cm2)=平皿上菌落的平均數(shù)采樣液稀釋倍數(shù)30接種平板，37 ℃ 恒溫箱培養(yǎng)48h待看結(jié)果注： 各類環(huán)境醫(yī)務(wù)人員手細(xì)菌菌落總數(shù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境類別醫(yī)務(wù)人員手（cfu/cm2）Ⅰ≤5Ⅱ≤5Ⅲ≤10Ⅳ≤15蘇大附二院高新區(qū)醫(yī)院紫外線輻射強(qiáng)度監(jiān)測(cè)流程打開紫外線燈，穩(wěn)定5min后監(jiān)測(cè)打開紫外線燈輻射強(qiáng)度測(cè)試卡，將圖案一面朝向燈管，照射一分鐘在距離燈管垂直1m中央處進(jìn)行測(cè)定測(cè)定合格標(biāo)準(zhǔn)：新燈管輻射強(qiáng)度≥ 90μw/ cm2。使用中燈管輻射強(qiáng)度應(yīng)≥ 70μw/ cm2； 70μw/ cm2通知使用科室更換。注：每年監(jiān)測(cè)2次。蘇大附二院高新區(qū)醫(yī)院使用中消毒劑的監(jiān)測(cè)流程用滅菌吸管吸取1ml消毒劑，加入9ml中和劑內(nèi)混勻，立即送檢。分別取1ml放入2個(gè)平皿內(nèi)，加入已溶化的45~48℃ 的普通瓊脂15~18ml，邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固。培養(yǎng)采樣時(shí)間：使用中消毒劑/每季度接種20℃ 培養(yǎng)7天計(jì)數(shù)菌落數(shù)并觀察霉菌生長(zhǎng)情況；36177。1℃培養(yǎng)3天，計(jì)數(shù)菌落數(shù)，并檢測(cè)致病菌采樣結(jié)果計(jì)算 結(jié)果分析標(biāo)準(zhǔn)： ≤ 100cfu/ ml ，不得檢出致病性微生物菌落總數(shù)=菌落平均數(shù)蘇大附二院高新區(qū)醫(yī)院壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測(cè)流程（參照《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》GB15981－1995）下排氣式壓力蒸汽滅菌器或預(yù)真空壓力滅菌器將兩片嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片（含菌量為105~ 106
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