【文章內(nèi)容簡介】 Polyrene溶液以中和肝素。 ? ⑶若試劑使用前為低溫貯存，請恢復(fù)室溫再行操作。 ? ⑷加做輔助性抗球蛋白試驗，目的是增加檢測抗 K的敏感性，對檢測其他紅細胞抗體無幫助。 ? ⑸在冬天室溫極低的情況下，操作交叉配血試驗，某些病人血清中可能含有寒冷凝集素等因素，可導(dǎo)致假陽性的結(jié)果出現(xiàn)。若有此懷疑，建議在最后滴入 Resuspending時，將試管立即置入 37℃ 水浴中，輕輕搖動試管混合，并在 30秒內(nèi)觀察結(jié)果。 （按說明書） ? ⑹離心力所對應(yīng)轉(zhuǎn)速為 3400rpm. 采供血機構(gòu)所提供的臨床用血包裝上至少標(biāo)有哪些內(nèi)容？ ? 《 血站質(zhì)量管理規(guī)范 》 中 血液標(biāo)簽中的內(nèi)容應(yīng)符合 《 血站管理辦法 》 、 《 全血及成分血質(zhì)量要求 》 中的相關(guān)規(guī)定， 至少包含獻血編號、品種標(biāo)識、血型標(biāo)識和有效期標(biāo)識四部分。血液標(biāo)簽上不應(yīng)標(biāo)有獻血者姓名。 所有標(biāo)簽的樣本都應(yīng)存檔。 臨床用血的包裝、儲存、運輸，必須符合哪些衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求？ ? 應(yīng)符合 《 血站管理辦法 》 、 《 全血及成分血質(zhì)量要求 》 中的相關(guān)規(guī)定。 醫(yī)療機構(gòu)對臨床用血必須進行核查的主要內(nèi)容？ ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第十九條 全血、血液成分入庫前要認(rèn)真核對驗收。 核對驗收內(nèi)容包括：運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標(biāo)簽填寫是否清楚齊全（血站名稱及其許可證號、供血者 姓名或 條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時間，有效期及時間、血袋編號／條形碼，儲存條件）等。 臨床用血在包裝、儲存和運輸三個環(huán)節(jié)不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求，給予何種處罰？ ? 《 中華人民共和國獻血法 》 第二十條規(guī)定：臨床用血的包裝、儲存、運輸，不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告，可以并處 1萬元以下的罰款。 醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作的醫(yī)務(wù)人員要認(rèn)真核查血袋包裝，請問核查內(nèi)容包括哪些？ ? 《 醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法 》 第七條 醫(yī)療機構(gòu)要指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作，要認(rèn)真核查血袋包裝，核查內(nèi)容如下： ? (1)血站的名稱及其許可證號； ? (2)獻血者的條形碼、血型； ? (3)血液品種； ? (4)采血日期及時期； ? (5)有效期及時間； ? (6)血袋編號（或條形碼）； ? (7)儲存條件。 血液包裝不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求應(yīng)拒領(lǐng)拒收。 醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作的醫(yī)務(wù)人員要認(rèn)真核查血袋包裝，請問核查內(nèi)容包括哪些？ ? 《 血站管理辦法 》 第三十四條 血液的包裝、儲存、運輸應(yīng)當(dāng)符合 《 血站質(zhì)量管理規(guī)范 》 的要求。血液包裝袋上應(yīng)當(dāng)標(biāo)明： ? （一）血站的名稱及其許可證號； ? （二）獻血編號或者條形碼； ? （三）血型； ? （四）血液品種； ? （五）采血日期及時間或者制備日期及時間； ? （六）有效日期及時間； ? （七）儲存條件。 醫(yī)療機構(gòu)對驗收合格的血液還要做哪些工作？ ? 《 醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法 》 第七條規(guī)定： 醫(yī)療機構(gòu)對驗收合格的血液，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真作好入庫登記，按不同品種、血型、規(guī)格和采血日期（或有效期），分別存放于專用冷藏設(shè)施內(nèi)儲存。經(jīng)辦人要簽名和簽署入庫時間。禁止接受不合格血液入庫。 醫(yī)療機構(gòu)血液儲存的要求？ ? 《 醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法 》 第七條規(guī)定： ? 醫(yī)療機構(gòu)的儲血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證完好；儲血環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。 ? 全血、紅細胞冷藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在 2～ 6℃ ； ? 血小板溫度應(yīng)當(dāng)控制在 20～ 24℃ (振搖條件下 )； ? 新鮮冰凍血漿貯存溫度應(yīng)當(dāng)控制在 20℃ 以下； ? 冷沉淀貯存溫度應(yīng)當(dāng)控制在 20℃ 以下； ? 應(yīng)當(dāng)作好血液冷藏溫度的 24小時監(jiān)測記錄。 懸浮紅細胞應(yīng)如何貯存？其有效期是多長？ ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十二條規(guī)定： ? 懸浮紅細胞（ CRCs）應(yīng)貯存在 4177。 2℃ 的血庫專用冰箱中。 ACD保存液可貯存 21天，CPD保存液可貯存 28天， CPDA保存液可貯存 35天。 目前血小板應(yīng)如何貯存？其有效期是多長？ ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十二條規(guī)定： ? 血小板應(yīng)貯存在 22177。 2℃ (輕振蕩 )的專用保存箱中。手工分離濃縮血小板（ PC1）普通袋制備可保存 24小時，專用袋制備可保存5天。機器單采濃縮血小板（ PC－ 2）專用袋制備可保存 5天。 ? 振動頻率 60次 /min，振幅 5cm。 洗滌紅細胞（ WRC）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長？ ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十二條規(guī)定： ? 洗滌紅細胞應(yīng)保存在 4177。 2℃ 的血庫專用冰箱中， 24小時內(nèi)輸注完畢。 新鮮冰凍血漿（ FFP）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長？ ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十二條規(guī)定： ? 新鮮冰凍血漿（ FFP）應(yīng)保存在 20℃ 以下的冰柜中，可保存 1年。 ? 6h（ ACD）或 8h（ CPD、 CPDA）內(nèi)，分出并凍結(jié)。 普通冰凍血漿（ FP）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長？ ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十二條規(guī)定： ? 普通冰凍血漿（ FP）應(yīng)保存在 20℃ 以下的冰柜中，可保存 4年。 {新鮮冰凍血漿（ FFP）1年后自動轉(zhuǎn)為 } ? 6h（ ACD）或 8h（ CPD、 CPDA）后，分出并凍結(jié)，可保存 5年。 ? 冷上清 機器單采濃縮白細胞懸液（ GRANs）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長？ ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十二條規(guī)定： ? 機器單采濃縮白細胞懸液（ GRANs）應(yīng)保存在 22177。 2℃ 的環(huán)境下， 24小時內(nèi)輸注完畢。 貯存血液的冰箱能否儲存其他物品？ ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十二條規(guī)定： ? 貯血冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品。 對貯血設(shè)備的溫度監(jiān)控要求是什么？ ? 《 吉林省醫(yī)療機構(gòu)輸血科（血庫）基本標(biāo)準(zhǔn) 》 第二十二條規(guī)定： 醫(yī)療機構(gòu)輸血科（血庫）中的各貯血設(shè)備應(yīng)有溫度顯示和報警裝置，應(yīng)符合相應(yīng)的血液成分貯存溫度的要求。 ? 《 醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法 》 第九條規(guī)定： 血庫人員應(yīng)當(dāng)做好血液貯存溫度的 24小時監(jiān)測記錄。 ? 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十二條規(guī)定： 當(dāng)貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報警裝置發(fā)出報警信號時，要立即檢查原因，及時解決并記錄。 血液分型貯存要求？ ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十一條規(guī)定： 按 A、 B、 O、 AB血型將全血、血液成分分別貯存于血庫專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)，并有明顯的標(biāo)識。 血液在出庫前，取血和發(fā)血的雙方應(yīng)核對哪些內(nèi)容？ ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十五條規(guī)定： 取血與發(fā)血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診 /病室、床號、血型、有效期及配血試驗結(jié)果，保存血液外觀等，準(zhǔn)確無誤時，雙方共同簽字后方可發(fā)出。 血液在什么情況下不能發(fā)出？ ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十六條規(guī)定： 血液發(fā)現(xiàn)有下列情況之一的，一律不得發(fā)出： ? ⑴標(biāo)簽破損、字跡不清； ? ⑵血袋有破損、漏血； ? ⑶血液中有明顯凝塊； ? ⑷血漿呈乳糜狀或暗灰色； ? ⑸血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒； ? ⑹未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血； ? ⑺紅細胞層呈紫紅色； ? ⑻過期或其他須查證的情況。 血液發(fā)出后，對受血者和供血者的血樣有什么要求？ ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十六條規(guī)定： 血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于 2～ 6℃ 冰箱，至少 7天，以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。 醫(yī)療機構(gòu)輸血前必須履行的程序？ ? 醫(yī)療機構(gòu)臨床科室的醫(yī)務(wù)人員給患者輸血前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查血袋標(biāo)簽記錄，與發(fā)血單核對姓名、血型、品種、規(guī)格、血量及采血時間（有效期）無誤后，方可進行輸血治療。 醫(yī)療機構(gòu)輸血前必須履行的程序？ ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十九條規(guī)定： 輸血前由兩名醫(yī)護人員核對交叉配血報告單及血袋標(biāo)簽各項內(nèi)容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。 ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第三十條規(guī)定： 輸血時，由兩名醫(yī)護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診 /病室、床號、血型等，確認(rèn)與配血報告相符，再次核對血液后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進行輸血。 醫(yī)療機構(gòu)臨床用血的醫(yī)學(xué)文書資料的保存要求？ ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第二十條規(guī)定：輸血科（血庫）要認(rèn)真做好血液出入庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記，有關(guān)資料需保存十年。 對于平診患者和擇期手術(shù)患者，國家提倡采用什么方式獻血（儲）血？ ? 《 醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法 》 第十五條規(guī)定： 對平診患者和擇期手術(shù)患者，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)動員患者自身儲血、自體輸血，或者動員患者親友獻血。 ? 醫(yī)療機構(gòu)要把上述工作情況作為評價醫(yī)生個人工作業(yè)績的重要考核內(nèi)容。 ? 自身儲血、自體輸血由在治醫(yī)療機構(gòu)采集血液。 ? 患者親友獻血，由血站采集血液和初、復(fù)檢，并負(fù)責(zé)調(diào)配合格血液。 貯存式自身輸血分別由哪些科室或?qū)I(yè)人員實施？ ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第七條規(guī)定：術(shù)前自身貯血由輸血科（血庫）負(fù)責(zé)采血和貯血，經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)輸血過程的醫(yī)療監(jiān)護。 手術(shù)室的自身輸血由哪個科室負(fù)責(zé)？ ? 根據(jù) 《 臨床輸血技術(shù)規(guī)范 》 第七條規(guī)定：手術(shù)室的自身輸血包括急性等容性血液稀釋、