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正文內(nèi)容

雜環(huán)類藥物分析ppt課件(編輯修改稿)

2025-06-24 01:22 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 T異煙肼含量測(cè)定:取供試品 ,精密稱定,加水稀釋至 100ml,稱取 25ml,分別加水 50ml、鹽酸20ml與甲基橙指示液 1滴,用溴酸鉀滴定液()滴定至粉紅色消失。 1ml溴酸鉀滴定液相當(dāng)于 %1 0 01 0 025104 2 %1 0 0 3 ?????????? ?WFVWFCVΦ第二節(jié) 吩噻嗪類藥物分析 一、結(jié)構(gòu)分析 SNRR 39。123456789 1 0共同點(diǎn): ( 1)硫氮雜蒽母核; ( 2)含兩個(gè)雜原子多環(huán)共軛體系,有 UV吸收; ( 3) S被氧化生成砜或亞砜; ( 4)與金屬離子絡(luò)合,生成有色物,可比色測(cè)定 不同點(diǎn): R, R’取代基不同 R R’ 鹽類 藥名 (CH2)3N(CH3)2 H HCl 鹽酸丙嗪 (CH2)3N(CH3)2 Cl HCl 鹽酸氯丙嗪 CH2CH(CH3)N(CH3)2 H HCl 鹽酸異丙嗪 第二節(jié) 吩噻嗪類藥物分析 二 、 鑒別試驗(yàn) 特征的紫外吸收: 具有三個(gè)峰值 205nm、 254nm和 300nm附近 , 兩個(gè)谷 220nm和 280nm附近;若被氧化則有四個(gè)吸收峰 , 可用于判斷樣品中有無(wú)氧化物 。 第二節(jié) 吩噻嗪類藥物分析 顯色反應(yīng): )( 紅色櫻紅呈色母核 氧化劑 ??? ??(1) 氧化劑: H2SO 溴水、 FeCl H2O2 第二節(jié) 吩噻嗪類藥物分析 3 與金屬離子絡(luò)合 第二節(jié) 吩噻嗪類藥物分析 未被氧化的硫可與金屬鈀形成配合物; 氧化產(chǎn)物無(wú)此反應(yīng) 。 可進(jìn)行含量測(cè)定,有專屬性,可消除氧化產(chǎn)物的干擾。 [鑒別 ] ( 2)取本品約 5mg,加甲醇 2ml 溶解后,加 % 氯化鈀溶液 3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過(guò)量的氯化鈀溶液,顏色變深。 Pd 2+SS2 C l NSRR39。P d
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