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正文內(nèi)容

流式細胞術(shù)的臨床應(yīng)用(編輯修改稿)

2025-06-22 12:14 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 四聚體 Tetramer原理 內(nèi)源性抗原 外源性抗原 Tetramer原理 MHC Class IHLAA2 Tetramer原理 Tetramer原理 國外醫(yī)學(xué)免疫學(xué)分冊 2022; 24(2):102105 HLA Class I 限定性腫瘤抗原肽 抗原特異性 CTL的分析方法 51Cr釋放實驗 PCR法 酶聯(lián)免疫斑點法 (ELISPOT) 擴增特異 T淋巴細胞受體 Tetramer法 間接法 需大量的特異性 CTLs作為效應(yīng)細胞 需體外擴增,周期長,敏感性低, 費時費力 難以廣泛應(yīng)用 敏感性高 但只能用于已知 TCR基因型的特異性 CTLs檢測 直接法 敏感性高 不受 TCR基因型的限制 有限稀釋法 (LDA) 用 Tetramer法研究表明,外周血中僅有 % 的 CD8+細胞對 CMV和 EBV特異 Tetramer法 Doherty numbers game for virusspecific CD8+T cells[J]. Science,1998,280:227 了解病毒特異性 CTL和記憶性 CTL方面的一項革命 檢測病毒特異性 CD8細胞的金標(biāo)準(zhǔn)(Gold Standard) Tetramer應(yīng)用 感染性疾病 HIVAIDS, EBV, CMV, HPV, HBV, HCV, Influenza, Measles, Malaria, TB and RSV Breast, Prostate, Melanoma, Colon, Lung, Cervical, Ovarian and Leukemia Diabetes, Lyme disease, Multiple sclerosis, Rheumatoid arthritis, Autoimmune vitiligo EBV and CMV 移植 自身免疫性疾病 腫瘤 感染性疾病 Tetramer應(yīng)用 例證 ?含有 HIVI型病毒包膜肽等三種抗原肽: HIV特異性 CTL數(shù)量與血漿中 RNA病毒量有明顯的負相關(guān),而與產(chǎn)毒性感染細胞的清除率無關(guān) ?慢性 HCV感染患者的特異性 CTLs數(shù)量明顯少于急性 HCV感染和已康復(fù)患者 ?用黑色素瘤抗原誘導(dǎo)潛在的腫瘤特異性 T細胞 —用 Tetramer分離,富集 ?GVHD(移植物抗宿主反應(yīng) ):受體與供體的次要組織相容性抗原 (mHags)的不同引起,在骨髓移植后早期出現(xiàn) (14天內(nèi) ),造成骨髓移植失敗 HLAmHags肽四聚體監(jiān)測 mHags特異性 CTL,以了解對 GVHD的臨床治療效果 ?HLAA2/pp65 Tetramer監(jiān)測腎移植
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