醫(yī)學(xué)機(jī)能虛擬實(shí)驗(yàn)室(編輯修改稿)
2025-06-22 04:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 奮性。神經(jīng)組織給予一定強(qiáng)度的刺激便可以產(chǎn)生興奮，既動作電位。它的外部表現(xiàn)并不明顯，但用靈敏的儀器可檢測出其動作電位，動作電位是神經(jīng)興奮的客觀標(biāo)志。動作電位一個最基本的特征：一旦產(chǎn)生，就會自動的以“全或無”的方式傳遍整個細(xì)胞膜，不會衰減，這個就叫做動作電位的傳導(dǎo)。如將兩個引導(dǎo)電極分別置于正常完整的神經(jīng)干表面，神經(jīng)干一端興奮時，興奮向另一端傳播并依次通過兩個記錄電極，因此可記錄到兩個方向相反的電位偏轉(zhuǎn)波形，稱為雙相動作電位。若兩個引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)組織有損傷，興奮波只到達(dá)第一個引導(dǎo)電極，不能傳導(dǎo)至第二個引導(dǎo)電極。則只能記錄到一個方向的電位偏轉(zhuǎn)波形，稱為單相動作電位。它是由許多神經(jīng)纖維動作電位綜合而成的復(fù)合性電位變化，其電位幅度在一定范圍內(nèi)可隨刺激強(qiáng)度的變比而變化。這一電是和單根神經(jīng)纖維的動作電位不同的。 機(jī)能學(xué)虛擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 生理 》》 影響尿生成的因素 觀察某些因素對尿生成的影響，進(jìn)一步認(rèn)識和理解尿液生成的調(diào)節(jié)。學(xué)習(xí)觀察尿生成的動物實(shí)驗(yàn)方法。尿的生成過程包括腎小球?yàn)V過、腎小管和集合管重吸收及分泌、排泄過程。腎小球?yàn)V過作用受濾過膜通透性、腎小球有效濾過壓和腎小球血漿流量等因素的影響。腎小管和集合管重吸收受小管液的溶質(zhì)濃度和血液中血管升壓素及腎素－血管緊張素－醛固酮系統(tǒng)等因素的影響。凡能影響上述各種因素者，均可影響尿的生成。 機(jī)能學(xué)虛擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 藥理 》》 抗高血壓藥物實(shí)驗(yàn) 綜合實(shí)驗(yàn)動脈血壓的形成和穩(wěn)定取決于心臟泵血、外周阻力和循環(huán)血量三個方面。本實(shí)驗(yàn)通過動脈插管法直接記錄動脈血壓，觀察神經(jīng)、體液因素對血壓的調(diào)節(jié)作用，抗高血壓藥對麻醉動物的降壓作用。失血性休克是由于血容量急劇減少，使組織器官血液灌流不足，從而產(chǎn)生機(jī)能、代謝嚴(yán)重障礙的病理過程。本實(shí)驗(yàn)采用頸總動脈快速放血法造成急性失血性休克動物模型、觀察休克前后動物血壓的變化規(guī)律。 機(jī)能學(xué)虛擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 藥理 》》 動脈血壓綜合實(shí)驗(yàn) 動脈血壓的形成和穩(wěn)定取決于心臟泵血、外周阻力和循環(huán)血量三個方面。本實(shí)驗(yàn)通過動脈插管法直接記錄動脈血壓，觀察神經(jīng)、體液因素對血壓的調(diào)節(jié)，抗高血壓藥對麻醉動物的降壓作用。并復(fù)制急性失血性休克動物模型、觀察休克前后動物血壓的變化規(guī)律。 (本實(shí)驗(yàn)分別采用靜注 NE和阻斷一側(cè)頸總動脈血流造成家兔急性高血壓模型，觀察尼群地平和可樂定的降壓作用并推測其可能作用機(jī)制。 NE主要與外周血管上 α 受體結(jié)合，也可與心臟 β1 受體結(jié)合，引起血管收縮，血壓升高；阻斷一側(cè)頸總動脈血流，頸動脈竇壓力感受器的興奮性降低，減壓反射減弱，血壓升高。尼群地平為鈣通道阻滯藥，可松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，使血壓下降。可樂定為中樞性降壓藥，通過抑制交感神經(jīng)的興奮性而降壓 )。 機(jī)能學(xué)虛擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 藥理 》》 苯海拉明藥效實(shí)驗(yàn) 組胺是機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的活性物質(zhì)，與微血管平滑肌上的 H H2受體結(jié)合，可產(chǎn)生強(qiáng)大的擴(kuò)血管效應(yīng)；與支氣管、胃腸道平滑肌上的 H1受體結(jié)合，使上述平滑肌收縮；與 H2受體結(jié)合，可以刺激胃酸分泌、增強(qiáng)心肌收縮力、增加心率、抑制大鼠子宮收縮等。本實(shí)驗(yàn)觀察組胺對豚鼠回腸的作用，并研究苯海拉明對組胺的拮抗作用。苯海拉明可與 H1受體可逆性結(jié)合，其效應(yīng)決定于二者的濃度與親和力。苯海拉明為組胺的競爭性拮抗劑，使組胺的量效曲線平行右移；最大效應(yīng)不變。 機(jī)能學(xué)虛擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 藥理 》》 藥物急性毒性實(shí)驗(yàn) 急性毒性研究主要是探求化學(xué)物的致死劑量，以初步評估其對人類的可能毒害的危險性。再求該化學(xué)物的劑量 反應(yīng)關(guān)系，為其它毒性實(shí)驗(yàn)打下選擇染毒劑量的基礎(chǔ)。至今評價外源化學(xué)物基本毒性，仍以整體實(shí)驗(yàn)動物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)為主，即以實(shí)驗(yàn)動物為研究對象，最終向外源化學(xué)物毒害主體 —— 人類外推。 描述性動物實(shí)驗(yàn)研究采用的體外試驗(yàn)研究的模型標(biāo)本包括某些離體臟器、組織切片、原代細(xì)胞、傳代培養(yǎng)細(xì)胞、組織勻漿、亞細(xì)胞組分，甚至昆蟲、細(xì)菌等。不同種屬的動物對同一受試物的毒性作用表現(xiàn)可有很大的差別，要獲得較可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，一般應(yīng)選用兩種以上的實(shí)驗(yàn)動物。常選用大白鼠和小白鼠（應(yīng)注明來源及品系）。動物年齡一般選用初成年者：大白鼠、小白鼠為出生后 2～ 3個月左右，體重分別為 180～ 240 g和 18～ 24 g；家兔為 2～ kg，貓為 ～ 2 kg；狗為出生后一年左右。選用的動物體重差異不應(yīng)超過平均體重的 10%。動物的需用數(shù)量，大白鼠 機(jī)能學(xué)虛擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 藥理 》》 藥物急性毒性實(shí)驗(yàn) 和小白鼠每組 10只以上；較大的動物如狗、家兔等每組不少于 3～ 5只。為判定受試物對不同性別動物的毒性反應(yīng)有否差異，實(shí)驗(yàn)中一般均應(yīng)采用兩種性別動物進(jìn)行試驗(yàn)。所用動物進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，于實(shí)驗(yàn)開始前應(yīng)觀察一周以上，以刪除不健康的動物，并使實(shí)驗(yàn)動物適應(yīng)環(huán)境。 半數(shù)致死量（ LD50）就是指在一群動物中能使半數(shù)（ 50%）動物產(chǎn)生死亡的劑量。其死亡曲線為兩端平而中間銳，兩端處的劑量微有變動時，其死亡率難于表現(xiàn)出來，而在 LD50附近劑量略有增減，死亡率就有明顯的差異。因此，用 LD50來作為毒性指標(biāo)，重現(xiàn)性穩(wěn)定而且靈敏精確，具有重要的實(shí)用價值。 LD50已經(jīng)成為標(biāo)志藥物、毒物等毒力強(qiáng)度的一種重要常數(shù)。 LD50越大，其毒性越小， LD50越小，其毒性越大。測定藥物的 LD50一般多用小白鼠，有時候也用大白鼠。對于推薦于臨床的藥物，還需在狗或猴身上觀察中毒癥狀和探索耐受劑量。 機(jī)能學(xué)虛擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 藥理 》》 磺胺半衰期測定 采用一次靜脈給藥后測定不同 (兩點(diǎn) )時間的血藥濃度 ,學(xué)習(xí)計算藥物半衰期 (t1/2)的方法?；前奉惤Y(jié)構(gòu)中含對氨基苯磺酰胺，在酸性環(huán)境中可與亞硝酸鈉起重氮反應(yīng)，產(chǎn)生重氮鹽。該鹽在堿性環(huán)境中與麝香草酚（酚類）發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，形成橙紅色的偶氮化合物。根據(jù)顏色深淺可推算出磺胺的含量。 機(jī)能學(xué)虛擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 藥理 》》 PH對藥物排泄的影響 觀察改變動物尿液 PH值使尿液中水楊酸鈉含量的改變，理解尿液 PH的變化對藥物重吸收的影響。 根據(jù)腎小管能重吸收藥物的原理，可通過改變尿液 PH值，加速或減少弱酸性或弱堿性藥物經(jīng)腎臟排出。提高尿液 PH值，使弱酸性藥物在堿性尿液中解離型增多，不易被腎小管重吸收，而有利于經(jīng)腎臟排水。降低尿液 PH值則相反。 水楊酸鈉與三氯化鐵（氯化高鐵）反應(yīng)生成一絡(luò)合物呈紫色，根據(jù)生成物顏色的深淺可判斷出水楊酸
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