中藥飲片生產(chǎn)過程管理(編輯修改稿)
2025-06-22 01:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ? 各操作人員要嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作程序文本，不得隨意變更。 ? 。 ? ，用過的水不得洗滌其他藥材。不同中藥材不得在一起洗 滌。 ? 炮制后的飲片不得露天干燥 。 ? 。 ? ，以免污染其他物料。 ? 。凈藥材與未加工、未炮制的藥材嚴(yán) 格分開。 ? 質(zhì)量管理部門監(jiān)控員要隨時監(jiān)控，確保各項指令一絲不茍地執(zhí)行。 6 工序管理應(yīng)采取有效的措施防止交叉污染，防止混淆和差錯 。 ? 、規(guī)格的制劑生產(chǎn)和包裝 不得在同一室內(nèi)進行。 ? 、規(guī)格相同而批號不同的產(chǎn)品在同一室內(nèi)進行生產(chǎn)或包裝操作，必須采取有效 的隔離措施。 ? “衛(wèi)生管理規(guī)程”和“清潔規(guī)程”。 ? 、嚴(yán)格控制規(guī)定的生產(chǎn)時間。如有 偏差 ，要按偏差管理工作程序執(zhí)行。 ? 各工序、每臺設(shè)備及各種物料、中間產(chǎn)品都有明顯的 狀態(tài)標(biāo)記 ，防止混淆和差錯。 ? 生產(chǎn)過程、中間產(chǎn)品都必須在質(zhì)量管理部門監(jiān)控員的嚴(yán)格監(jiān)控下。各種監(jiān)控記錄要歸于批記錄，無監(jiān)控
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