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中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程管理-全文預(yù)覽

  

【正文】 行審批手續(xù) ? “批號(hào)管理規(guī)程”,批號(hào)轉(zhuǎn)換要詳細(xì)記錄。廠安全員 要嚴(yán)格檢查、防范。各種監(jiān)控記錄要?dú)w于批記錄,無(wú)監(jiān)控員簽字或發(fā)放的各種放行憑證,不得繼續(xù)操作。 ? 、嚴(yán)格控制規(guī)定的生產(chǎn)時(shí)間。 6 工序管理應(yīng)采取有效的措施防止交叉污染,防止混淆和差錯(cuò) 。 ? ,以免污染其他物料。 ? ,用過(guò)的水不得洗滌其他藥材。 ? (包括折算后的量)與批配料記錄一致。 4 稱量配料過(guò)程 要求嚴(yán)格執(zhí)行“物料復(fù)核管理規(guī)程”,操作人、復(fù)核人對(duì)規(guī)定的復(fù)核項(xiàng)目要獨(dú)立操作,獨(dú)立復(fù)核,分別簽名。 ? ,有“清場(chǎng)合格證”(副本)。 ? 文件一經(jīng)發(fā)布,就必須嚴(yán)格執(zhí)行,不得隨意變更。 ? 7 填寫(xiě)中間產(chǎn)品請(qǐng)驗(yàn)單、成品請(qǐng)驗(yàn)單記錄。 中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程管理 徐州彭祖中藥飲片有限公司 2022年 8月 ? 目的:建立生產(chǎn)管理的標(biāo)準(zhǔn),保證生產(chǎn)秩序良好,符合 GMP的 要求。 目 錄 ?
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