【摘要】中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫房內(nèi)容:一、養(yǎng)護(hù)員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識(shí),根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測,積極采取檢查、防預(yù)措施。堅(jiān)持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
2025-03-30 03:28
【摘要】第一篇:中醫(yī)院中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定 中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定 為了保障醫(yī)療安全,保證臨床療效,針對(duì)目前中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付不一致的問題,按照《國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于中藥飲片處方...
2024-10-21 06:13
【摘要】中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付規(guī)定暨《中藥飲片基本用藥目錄》中藥湯劑是中藥的傳統(tǒng)劑型之一,充分體現(xiàn)了中醫(yī)辨證論治、個(gè)體化治療的特點(diǎn)。由于歷史、地域、學(xué)術(shù)流派的差異,我國各地中藥用藥習(xí)慣與中藥飲片加工炮制方法及調(diào)劑給付各有不同,全國缺乏統(tǒng)一的中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定。各地或各單位,甚至同一單位,其處方用名不盡相同,難免造成藥房給付的中藥飲片與醫(yī)師的要求不一致,影響了臨床療效,出現(xiàn)醫(yī)患糾
2025-07-15 11:19
【摘要】29北京健安堂藥店中藥飲片銷售與處方調(diào)劑管理制度文件名中藥飲片銷售與處方調(diào)劑管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:制定中藥飲片銷售管理制度,規(guī)范藥店中藥飲片銷售管理工作。2.范圍:適用于本店中藥飲
2025-08-27 08:59
【摘要】ptherigocvyfnalds;,w'q:bR天津市醫(yī)院中藥飲片處方管理及調(diào)劑規(guī)范(試行)天津市衛(wèi)生局ptherigocvyfnalds;,w'q:bR22022年1月ptherigocvyfnalds;,w'q:bR3
2025-01-15 23:57
【摘要】1中藥飲片認(rèn)證基礎(chǔ)知識(shí)2中藥飲片認(rèn)證基礎(chǔ)知識(shí)?第一部分、政策法規(guī)?第二部分、基礎(chǔ)知識(shí)3第一部分、政策法規(guī)?現(xiàn)狀中藥飲片的生產(chǎn)方式多數(shù)按照手工與簡單機(jī)械相結(jié)合的方式,甚至還有傳統(tǒng)的手工操作模式,無法保證產(chǎn)品的質(zhì)量和數(shù)量。4第一部分、政策法規(guī)?背景隨著藥品GM
2025-01-17 15:23
【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)第一版
2025-05-31 02:44
【摘要】第一篇:中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)制度 中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度 為規(guī)范中藥處方管理,提高中藥處方質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書寫規(guī)范》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范...
2024-11-09 13:38
【摘要】第一篇:中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)制度 XX醫(yī)院中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度 一、為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關(guān)...
2024-11-03 23:10
【摘要】中藥飲片GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目培訓(xùn)項(xiàng)目結(jié)果嚴(yán)重缺陷一般缺陷通過GMP認(rèn)證0≤18019-37限期6個(gè)月整改后追蹤檢查≤3≤18≤318不通過GMP認(rèn)證3說明1、中藥飲片GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共111項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)
2025-05-28 01:26
【摘要】第一篇:中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)制度 中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)制度 一、為了加強(qiáng)處方管理,中藥飲片合理應(yīng)用,根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局通知精神,切實(shí)加強(qiáng)中藥飲片臨床應(yīng)用管理,規(guī)范醫(yī)師中藥飲片處方行為。結(jié)合衛(wèi)生部《處方管...
2024-10-21 05:41
【摘要】第一篇:中藥飲片驗(yàn)收管理 中藥飲片驗(yàn)收管理 為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質(zhì)量驗(yàn)收員的驗(yàn)收工作應(yīng)按照...
2024-11-09 13:11
【摘要】中藥飲片廠如何準(zhǔn)備GMP認(rèn)證廣州國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司GuangzhouGuojianMedicineConsultingServiceCo.,Ltd.“GMP”定義?GMP是英文“GoodManufacturePractice“一詞的縮寫,中文翻譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。?中藥材:中藥材是在中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下,
2025-05-26 01:28
【摘要】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強(qiáng)調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對(duì)中藥飲片GMP的檢查條款細(xì)則,制訂更嚴(yán)格和詳細(xì)的操作規(guī)范,標(biāo)志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【摘要】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計(jì)劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)審查同意,主管院長簽字。未經(jīng)批準(zhǔn)采購人員不得擅自購進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-12 05:23