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中藥飲片生產(chǎn)過程管理-在線瀏覽

2025-07-13 01:28本頁面

　　

【正文】 ? 6 工序管理應(yīng)采取有效的措施防止交叉污染，防止混淆和差錯。 1 生產(chǎn)過程基本技術(shù)文件的準備 ? ? 批生產(chǎn)指令（批包裝指令） ? 批生產(chǎn)記錄（批包裝記錄） ? ? 批生產(chǎn)指令（批包裝指令）一式三份，工藝員留一份備查，另兩份下發(fā)生產(chǎn)車間和倉庫。 ? 批生產(chǎn)記錄在車間期間由車間管理人員保存。對違反文件的指令，操作人員應(yīng)拒絕執(zhí)行。 3 開工準備 ? 下列各項齊備、符合標準，由質(zhì)量管理部門監(jiān)督員簽字準許生產(chǎn)，即“生產(chǎn)許可”。 ? 設(shè)備清潔完好，有“已清潔”狀態(tài)標志。 ? 所用各種物料、中間產(chǎn)品（待包裝品）均分別有檢驗合格證明。復核要求確認以下內(nèi)容。 ? 。 ? ，內(nèi)容完整，準確無誤。 ? 。不同中藥材不得在一起洗滌。 ? 。 ? 。 ? 質(zhì)量管理部門監(jiān)控員要隨時監(jiān)控，確保各項指令一絲不茍地執(zhí)行。 ? 、規(guī)格的制劑生

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2024-11-09 13:11

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2025-05-30 05:23

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