【總結(jié)】第一篇:中藥飲片驗收管理 中藥飲片驗收管理 為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應(yīng)按照...
2024-11-09 13:11
【總結(jié)】中藥飲片管理自查總結(jié)第一篇:中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)省局《湖北省中藥飲片專項檢查工作方案》文下發(fā)后,為進一步規(guī)范我市中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為,確保中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營嚴(yán)格按照《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》(國食藥監(jiān)安〔XX〕25號)運作,認真執(zhí)行省局XX年藥品安全專項整治工作要求及藥品生產(chǎn)經(jīng)
2025-03-30 03:29
【總結(jié)】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會審查同意,主管院長簽字。未經(jīng)批準(zhǔn)采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、批號、注冊商標(biāo)、有效期限等項目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】中藥飲片管理辦法第一篇:中藥飲片管理辦法采購制度為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。一、采購中藥飲片,由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負責(zé)人確定后,報分管院長審核,經(jīng)
【總結(jié)】中藥飲片驗收管理第一篇:中藥飲片驗收管理中藥飲片驗收管理為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應(yīng)按照藥典規(guī)定的方法進行抽樣檢查。二、質(zhì)量驗收員應(yīng)嚴(yán)格按照藥典要求對購入的每一批次中藥飲片及時進行抽檢,不得遺漏。三、驗收時對中藥飲
2025-03-17 00:38
【總結(jié)】中藥栽培學(xué)中藥材GAP技術(shù)概述?中藥材品種的確定?中藥材產(chǎn)地環(huán)境?中藥材栽培管理?中藥材采收加工?中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?中藥材產(chǎn)量、品質(zhì)與生產(chǎn)潛力中藥材品種的確定?種植的原因1、功能和療效
2025-03-04 12:04
【總結(jié)】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點與項目。二、?工藝驗證描述工藝驗證的原則及總體情況;(附工藝驗證表)三、簡述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉儲原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2025-07-15 04:54
【總結(jié)】中藥材GAP技術(shù)(栽培學(xué))良好的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)規(guī)范(GoodAgriculturalPractices)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(簡稱中藥材GAP,是GoodAgriculturalPracticeforChineseCrudeDrugs的縮寫):是從保證中藥材質(zhì)量出發(fā),控制影響藥材生產(chǎn)質(zhì)量的各種因子,規(guī)范藥材生產(chǎn)各環(huán)節(jié)
2025-01-04 04:20
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片經(jīng)營(零售藥店) 零售藥店:中藥飲片經(jīng)營大有可為 一直以來,中藥產(chǎn)業(yè)都是我國的傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè),也是我國醫(yī)藥行業(yè)“十一五”規(guī)劃的重點發(fā)展產(chǎn)業(yè)之一,新醫(yī)改和國家發(fā)布的相關(guān)文件都表明了我國...
2024-10-20 21:30
【總結(jié)】1招商引資建設(shè)項目2020年度項目申報書項目名稱:習(xí)水縣弦揚中藥材飲片加工項目2項目概要項目名稱:習(xí)水縣弦揚中藥材飲片加工項目項目實施單位:習(xí)水縣
2024-08-31 21:16
【總結(jié)】第六章中藥飲片的質(zhì)量控制與養(yǎng)護中藥飲片的質(zhì)量控制與養(yǎng)護是飲片炮制的重要環(huán)節(jié)。本章主要講述中藥飲片的質(zhì)量要求、與控制,是本學(xué)科必須掌握的基本內(nèi)容。第一節(jié)中藥飲片的質(zhì)量要求?中藥飲片的質(zhì)量要求主要有性狀、鑒別、檢查、含量測定、浸出物及包裝等項目。?必須符合《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》或各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門編寫的《
2025-05-26 01:28
【總結(jié)】四川省食品藥品監(jiān)督管理局系統(tǒng)培訓(xùn)中心王書林中藥學(xué)(中藥材中藥材GAP)中藥學(xué)中藥學(xué)(中藥材中藥材GAP)序言栽培學(xué)與與中藥材中藥材GAP國際國際GAP的歷史沿革的歷史沿革中藥材中藥材GAP中藥材中藥材GAP在國內(nèi)在國內(nèi)外的影響和作用外的影響和作用中國藥業(yè)史人物對規(guī)范藥材標(biāo)準(zhǔn)的貢獻中國藥業(yè)史人物對規(guī)范藥材標(biāo)準(zhǔn)的
2025-03-01 11:32
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險。針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對中藥飲片GMP的檢查條款細則,制訂更嚴(yán)格和詳細的操作規(guī)范,標(biāo)志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【總結(jié)】四、中藥材的保管養(yǎng)護中藥材的保管養(yǎng)護分類和要求?中藥材的保管養(yǎng)護分類可根據(jù)其來源屬性、功能療效、化學(xué)成分、藥用部位和養(yǎng)護方法來分類,一般生產(chǎn)和批發(fā)單位按藥用部位結(jié)合養(yǎng)護方法來分類分區(qū)設(shè)庫,如中藥材庫、中藥飲片庫、貴細類庫、毒麻庫、陰涼庫,庫內(nèi)按藥用部位分區(qū)儲存。?儲存中藥材、中藥飲片必須要有陰涼庫、易竄味庫和養(yǎng)護室,有毒麻藥的還要有單獨的
2025-05-25 23:28