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正文內(nèi)容

20xx全國(guó)名?;瘜W(xué)試題分類解析匯編:l單元烴的衍生物(20xx年6月份試題)(數(shù)理化網(wǎng)為您收集整理)(編輯修改稿)

2024-12-09 09:16 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 錐形瓶中,再用 無(wú)水硫酸鎂干燥。 ③ 將干燥后的乙酸正丁酯濾入 50 mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集 125~ 127 ℃ 的餾分,得 g乙酸正丁酯 請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。 ( 1)冷水應(yīng)該從冷凝管 ___________(填 a 或 b)管口通入。 ( 2)步驟 ① 中不斷從分水器下部分出生成的水的目的是 _________________________ 步驟 ① 中判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是 _____________________________________。 ( 3)產(chǎn)品的精制過(guò)程步驟 ② 中,第一次水洗的目的是 _____________________________, 用飽和 Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是 _________________________________。 ( 4)下列關(guān)于分液漏斗的使用敘述正確的是 ____ A.分液漏斗使用前必須要檢漏,只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用 B.裝液時(shí),分液漏斗中液體的總體積不得超過(guò)其容積的 2/3 C.萃取振蕩操作應(yīng)如右圖所示 D.放出液體時(shí),需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔 ( 5)步驟 ③ 的常壓蒸餾,需收集 126℃ 的餾分,沸點(diǎn)大于 140℃ 的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是 _________________________ ( 6)該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,生成乙酸正丁酯(式量 116)的產(chǎn)率是 __________ 【知識(shí)點(diǎn)】 常見 實(shí)驗(yàn)操作步驟、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)、酯的制備 【答案解析】 ( 1) a ( 1分) ( 2)使用分水器分離出水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率;( 2 分) 分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn)。( 2 分) ( 3)除去乙酸及少量的正丁醇;( 2 分)除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì)。( 2 分) ( 4) D ( 1 分) ( 5)防止因溫差過(guò)大,冷凝管炸裂。 ( 2 分) ( 6) 80% ( 2 分) 解析 :( 1)冷水要充滿整個(gè)冷凝管就應(yīng) 該從冷凝管下管口通入;( 2)因?yàn)轷セ磻?yīng)是可逆反應(yīng),所以不斷從分水器下部分出生成的水,可以使平衡正向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率;當(dāng)分水器中的水層不再增加時(shí),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);( 3)產(chǎn)品的精制過(guò)程步驟 ② 中,反應(yīng)液中還會(huì)有少量乙酸和正丁醇,第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇;用 飽和 Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì);( 4)分液漏斗使用時(shí)注意事項(xiàng):使用前要檢查活 塞處和上口處是否漏水,故 A 錯(cuò)誤;裝入分液漏斗內(nèi)液體的總體積以不要超過(guò)分液漏斗容積的 12 為宜,裝得太多不利于液體的混合,故 B 錯(cuò)誤;振蕩液體 時(shí)要倒置分液漏斗,這樣有利于液體的混合,故 C 錯(cuò)誤;分液時(shí),上層液體從上口倒出,下層液體由下口放出。從下口放出液體時(shí),要將上端玻璃塞的小孔或凹槽對(duì)準(zhǔn)頸部的小孔使漏斗內(nèi)外相通,及時(shí)關(guān)閉活塞,防止上層液體流出,故 D 正確。( 5) 沸點(diǎn)大于 140℃ 的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用水冷凝管而用空氣冷凝管,防止因溫差過(guò)大,冷凝管炸裂。( 6) 正丁醇的質(zhì)量 = g/mL=;冰醋酸的質(zhì)量 ==;先根據(jù)方程式判斷哪種物質(zhì) 過(guò) 量 , 以 不 足 量 的 為 標(biāo) 準(zhǔn) 進(jìn) 行 計(jì) 算 . 理論上 乙酸完全反應(yīng)生成酯的質(zhì)量為 xg ,需正丁醇的質(zhì)量是 yg. 乙酸和正丁醇的反應(yīng)方程式為 CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O 60g 74g 116g 18g yg xg 所以 x= y= < 所以正丁醇過(guò)量,乙酸正丁酯的產(chǎn)率=247。100%=80%; 【思路點(diǎn)撥】 本題考查酯的制備,比較綜合,尤其是實(shí)驗(yàn)操作步驟,題目難度較大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。 L3 L6 M3【 2020臨川二中一模 】[化學(xué) —選修:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)] 苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料 M 和高分子化合物 N(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去) 。 ( 1)生成 M、 N 的反應(yīng)類型分別是 、 ; D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 ( 2)已知 C 的分子式為 C5H12O, C 能與金屬 Na 反應(yīng), C 的一氯代物有 2 種。 C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式是 。 ( 3)由苯酚生成 A的化學(xué)方程式是 。 B 與 C 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 ( 4)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成 芳香族化合物 F。經(jīng)質(zhì)譜分析 F 的相對(duì)分子質(zhì)量為 152,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %, F 完全燃燒只生成 CO2和 H2O。則 F的分子式是 。 已知: ① 芳香族化合物 F 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且還能發(fā)生水解反應(yīng); ② F 的核磁共振氫譜顯示其分子中含有 4 種氫原子; ③ 分子結(jié)構(gòu)中不存在 “OO ”的連接方式。 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 【知識(shí)點(diǎn)】 分子式、反應(yīng)類型、酯化反應(yīng)方程式、同分異構(gòu)體 【答案解析】 解析 :( 1) B 中苯環(huán)上有酚羥基和羧基, 生成 M 反應(yīng)條件為濃硫酸加熱,得此反應(yīng)為酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)也 是取代反應(yīng)。 生成 N 的反應(yīng)類型可從 N 的結(jié)構(gòu)(有鏈節(jié)和端基原子)看出是縮聚反應(yīng)。由反應(yīng)物、分子式和反應(yīng)后的產(chǎn)物判斷 D 為 ( 2) C 的分子式為 C5H12O, C 能與金屬 Na 反應(yīng)說(shuō)明含有羥基, C 的一氯代物有 2 種則 3個(gè)甲基要連在同一碳原子上。 C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ( 3)苯酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),化學(xué)方程式 B 為 則 B 和 C 發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式為(注意酸脫羥基醇脫氫和可逆號(hào)) ( 4)芳香族化合物 F(說(shuō)明含有苯基 C6H5)相對(duì)分子質(zhì)量為 152氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %得氧原子個(gè)數(shù)為 3, F 完全燃燒只生成 CO2 和 H2O 說(shuō)明只含有碳、氫、氧元素。得其分子式為 C8H8O3 F 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且還能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明含有醛基和酯基(或者說(shuō)是甲酸形成的酯) F 的核磁共振氫譜顯示其分子中含有 4 種氫原子說(shuō)明取代基在苯環(huán)的對(duì)位上,不存在 “OO ”的連接方式。 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 【思路點(diǎn)撥】 本題考查了分子式,有機(jī)反應(yīng)類型,酯化反應(yīng)方程式,苯酚的性質(zhì),以及同分異構(gòu)體的書寫。題目難度適中。注意利用官能團(tuán)推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu),由結(jié)構(gòu)推斷性質(zhì)或由性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)。 29. L2 L5 L6【 2020浙江省杭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二第二學(xué)期期中考試 】( 6分) 已知有機(jī)物A是鏈狀化合物,分子內(nèi)只含有兩種官能團(tuán), A和一些化學(xué)試劑的反應(yīng)情況如下圖所示: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: ( 1) A分子內(nèi)含有的兩種官能團(tuán)是(寫名稱) 。 ( 2)核磁共振氫譜表明 A 分子中有 4 個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 ( 3)由 A生成 B 的化學(xué)方程式是 。 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)合成、官能團(tuán)、有機(jī)方程式書寫 【答案解析】 ( ( 1)羥基和羧基 ( 2)CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO H ( 3) CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO H+ C H 3 C O O H 濃 硫 酸 CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO C O C H 3+ H 2 O 解析 : ( 1)根據(jù)流程圖, A可以與碳酸氫鈉溶液生成二氧化碳, A中含有羧基;可以與醇發(fā)生酯化反應(yīng), A中含有羥基; ( 6) 根據(jù)形成的 B、 C兩種酯的碳原子數(shù), A中應(yīng)該有 6個(gè)碳,含一個(gè)羥基、 3個(gè)羧基,分子中有 4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué) 環(huán)境。則 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO H ; ( 7) 由 A生成 B的化學(xué)方程式是: CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO H+ C H 3 C O O H 濃 硫 酸 CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO C O C H 3+ H 2 O 【思路點(diǎn)撥】 本題考查結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫,綜合分析 A 與酸、醇的酯化反應(yīng)形成的酯分子式來(lái)判斷 A的碳原子數(shù)是解題的關(guān)鍵。 28. L4 L6【 2020浙江省杭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二第二學(xué)期期中考試 】( 6 分)( 1)某酯的分子式為 C6H12O2,其變化如圖所示: 若 A能發(fā)生銀鏡反應(yīng), C 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則該酯的可能結(jié)構(gòu)有 種。 ( 2)將COONaOCOCH3轉(zhuǎn)變?yōu)镃 ONaOH的流程為 C O O N aO C O C H 3 C O O N aO H足 量 a 試 劑加 熱足 量 b 試 劑 則 a 試劑是 , b 試劑是 。 【知識(shí)點(diǎn)】 化學(xué)平衡的影響因素 、 有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算 、 化學(xué)電源新型電池 、 化學(xué)平衡的計(jì)算 【答案解析】 ( 1) 3 ( 2) NaOH 溶液 , CO2 解析 : ( 1)酯水解成酸和醇, B能催化氧化, B是醇; A是酸, A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以 A是甲 酸,所以酯是甲酸戊酯,同分異構(gòu)體的數(shù)目與戊醇的數(shù)目相同, C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則 B 中 與羥 基相 連的碳 上只 有一個(gè) 氫; 即: CH3CH2CH2CH(CH3) 、 (CH3CH2)2CH 、( CH3)2CHCH(CH3) , 3種。 ( 3) 羧酸鈉的官能團(tuán)不變,所以試劑 A為堿:氫氧化鈉溶液;水解產(chǎn)物要得到酚羥基,可通 入二氧化碳,不影響羧酸鈉原子團(tuán); 【思路點(diǎn)撥】 本題考查酯的水解及醇的催化氧化,還有羧基、酚羥基的酸性大小,難度中等。 L7 烴的衍生物綜合 38. K1 L7 M3【 2020寧夏銀川一中三模 】 【化學(xué) ——選修 5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】( 15 分) 化合物 Ⅴ 是中藥黃芩中的主要活性成分之一,具 有抗氧化和抗腫瘤作用?;衔?Ⅴ 也可通過(guò)下圖所示方法合成: 回答下列問(wèn)題: ( 1)化合物 Ⅲ 的分子式為 , 1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗 mol O2. ( 2)化合物 Ⅱ 的合成方法為: - CHO+ (CH3CO)2O → - CH= CHCOOH+ A Cl- S- Cl ‖ O 肉桂酸 - CH= CHCOOH 化合物 Ⅱ 已知在合成肉桂酸的化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)物的 物質(zhì)的量之比為 1︰ 1,生成物 A 可與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則生成物 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 ( 3)反應(yīng) ① 的反應(yīng)類型為 。化合物 Ⅰ 和 Ⅱ 反應(yīng)還可以得到一種酯,生成該酯的反應(yīng)方程式為 。(不用注明反應(yīng)條件) ( 4)下列關(guān)于化合物 Ⅳ 、 Ⅴ 的說(shuō)法正確的是 (填序號(hào))。 a.都屬于芳香化合物 b.都能與 H2發(fā)生加成反應(yīng), Ⅳ 消耗的 H2更多 c.都能使酸性 KMnO4溶 液褪色 d.都能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ( 5) 滿足以下條件的 化合物 Ⅰ 的同分異構(gòu)體 Ⅵ 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為 ① 遇 FeCl3溶液顯示紫色 ② l mol Ⅵ 與濃溴水反應(yīng) , 最多消耗 1 mol Br2 ③Ⅵ 的核磁共振氫譜有五組峰,峰面積之比為 1︰ 1︰ 2︰ 2︰ 6 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)物的推斷、有機(jī)物的合成、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體 【答案解析】 38( 1) C18H18O5 20 ( 2) CH3COOH ( 3)取代反應(yīng) ( 4) a c( 5) 解析 :( 1)根據(jù)碳鍵式寫法,每個(gè)碳形成 4個(gè)化學(xué)鍵確定分子式為 C18H18O5 ,又根據(jù)燃燒方程式燃燒需消耗 20mol O
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