【文章內(nèi)容簡介】 本產(chǎn)品具有保健功效，對心血管疾病有一定防治作用。 一種葛根食品的制備方法 本發(fā)明涉及一種葛根食品的制備方法，該方法包含下列步驟：將干葛根沖洗、浸泡、提取，濃縮，得濃縮液；將葛根粉、淀粉、糊精及適量硬脂酸鎂滅菌，制得混合 物；將濃縮液與混合物混合，攪拌，制 得軟材，將軟材用篩網(wǎng)篩取顆粒，烘干，篩整，壓片，包裝，用本發(fā)明所得的產(chǎn)品使用方便、效果顯著，具有顯著的保健效 果。 納米葛根芩連制劑藥物及其制備方法 本發(fā)明公開了一種納米葛根芩連制劑藥物，它是以納米葛根、納米黃芩，納米黃連，納米甘草為原料，按比例配制，制成新的藥物制劑，其顆粒細度達 1200－ 1500 目，粒徑為 －200nm，其中絕大部分粒徑小于 100nm，并具有新的物性。采用微波萃取、減壓濃縮、超音速射流技術(shù)噴霧干燥等 步驟制成。該藥物生物利用度高，治療效果顯著。 葛根藥用成份提取工藝 本發(fā)明提供一種 葛根藥用成份的提取的新工藝，其采用微波萃取技術(shù)進行提取，用弱極性大孔樹脂進行總黃酮富集，采用不同濃度的乙醇溶液進行洗脫，大大縮短了提取時間，提高了總異黃酮提取率，有利于葛根的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。 純水法提取高純葛根素的新工藝 一種純水法提取高純葛根素的新工藝，流程為：原料干燥粉碎 → 液相粗提 → 分離精提 → 純化制粉，其特征為：分離精提流程是采用以分子量為 800～ 1200 葡聚 糖凝膠分子篩作填料的柱層析 /洗脫法，對液相粗提所得的稀釋液作層析、洗提，制得精提膏體；液相粗提包括：溫浸過濾分離工序、減壓濃縮工序；純化制粉包 括： 精提膏體重結(jié)晶工序、干燥制粉工序；所述的純水法提取高純葛根素的新工藝中各流程、工序所采用的液相用水均為純凈水。本發(fā)明的工藝流程能生產(chǎn)出口要求 的成品，不使用任何有機、無機酸堿，生產(chǎn)過程中不會產(chǎn)生環(huán)境污染，不使用有毒吸附劑，不使用易燃、易爆物質(zhì)，安全高效、工序優(yōu)化，銜接合理、簡捷，易于推 廣。 葛根酒 本發(fā)明提供一種葛根酒，由米酒與葛根、獼猴桃根、金銀花、枸杞、杜仲、金櫻子浸泡而成。本發(fā)明含有多種人體所需的氨基酸、維生素、液蛋白、微量元素等營養(yǎng) 成份，具有生津止渴、降火消署、清熱解毒、滋腎益精、補肝明目、強筋 骨、降血壓等多種功能，并且成本低，配制方法簡易。 葛根黃酮滴丸及制法 本發(fā)明是涉及治療心腦血管疾患的一種藥物及其制備方法。葛根黃酮滴丸，以聚乙二醇 4000和 50％～ 90％葛根黃酮，按 2～ 5∶ 1 配制而成。葛根黃酮滴丸 制備工藝，以 50％～ 90％葛根黃酮與基質(zhì)硬酯酸或硬酯酸鈉或甘油明膠或聚乙二醇或蟲膠，按 1∶ (1～ 16)；取葛根黃酮及上述任一種基質(zhì)，分別過 60 目～ 120 目篩，混勻，置于滴丸設備中，在 50℃ ～ 100℃ 、滴入植物油、水、甲基硅油、乙醇、液狀石蠟混勻，在任一冷卻劑中，在 20℃ ～－ 10℃ 瀝干液 狀石蠟 ，自然干燥。測定含量，符合規(guī)定。 葛根素口服膠囊及其口服液 本發(fā)明提供了一種葛根素口服膠囊及其口服液，它有葛根素，葛根素以液體狀態(tài)密封在膠囊內(nèi)。葛根素口服液，葛根素以液體狀態(tài)密封在容器中。本發(fā)明能夠解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的患者使用不方便、不適合長期使用的問題。 一種綜合利用葛根素精制過程產(chǎn)生的廢液的方法 一種綜合利用葛根素精制過程產(chǎn)生的廢液的方法，涉及中藥提取產(chǎn)生的廢液的綜合利用，具體地說是提出一種利用葛根素精制過程中產(chǎn)生的廢液，提取有生物活性有 藥用價值的成份，使葛根素精制過程無廢液排放的方法。本發(fā)明的方法是 將葛根素精制過程產(chǎn)生的廢液濃縮烘干、粉碎裝入滲漉桶，用甲苯或溶劑汽油滲漉，滲漉后 的固料用醇提取，濃縮提取液結(jié)晶，過濾烘干得大豆甙元，濃縮滲漉液和大豆甙元母液，烘干得到飼料添加劑。本發(fā)明的方法使葛根素精制過程產(chǎn)生的廢液成為不含 有污染成份的液體排放或利用；用滲漉法提取得到大豆甙元和飼料添加劑，充分利用了葛根素精制過程產(chǎn)生的廢液中的有生物活性有藥用價值的成份。 一種速溶葛根黃酮粉沖劑的制備方法 一種速溶葛根黃酮粉沖劑的制備方法，其特征在于它包括用量為重量份的如下組分：葛根粉漿 7090、脫脂奶粉 51野生 蜂蜜 2檸檬酸 、木棉糖份 2 48％含量的葛根異黃酮 ；經(jīng)混合攪拌、熟化處理、造粒而成。它克服了現(xiàn)有的葛根產(chǎn)品食用不方便，葛根的藥 用 (保健 )價值得不到有效的利用等缺點。本發(fā)明方法制備的速溶葛根黃酮粉沖劑，食用時只需加入溫水沖均即可飲用，本品色澤淡黃，均勻一致，并具有保健功 效。 一種含葛根提取物的復合泡騰制劑 本發(fā)明是一種含葛根提取物的復合泡騰制劑，可以作為藥物或保健食品，特別適合成年女性服用。用于預防骨質(zhì)疏松、更年期綜合癥和心血管疾病，保持女性的健康 和美麗，以及延緩衰 老。它是將含有葛根提取物的天然植物提取物與維生素、氨基酸、微量元素按一定比例配合，與泡騰劑、黏合劑、潤滑劑等輔料混合，經(jīng)特定工 藝加工而成的泡騰片或泡騰顆粒劑。具有充分保持有效成分的生理活性，促進人體對有效成分的吸收，便于服用等優(yōu)點。 一種葛根黃酮口嚼片的制備方法 一種葛根黃酮口嚼片的制備方法，它包括如下組分，各組份用量為重量份，葛根全粉 20食用胺基 10甜味劑 10卡拉膠 3食用增 塑劑 3保濕劑 3食用香精 、薄荷油 、 48％純度的葛根異黃酮 ；經(jīng)粉碎、攪拌，擠壓，壓片而成。它克 服了現(xiàn)有的葛根產(chǎn)品食用不方便，葛根的藥用 (保健 )價值得不到有效的利用等缺點。本發(fā)明方法制備的葛根黃酮口嚼片營養(yǎng)豐富、食用方便。 一種葛根芩連藥物組合物 本發(fā)明提供了一種葛根芩連藥物組合物，該組合物的活性成分由以下重量配比的提取物組成：葛根提取物 40～ 86 份、黃芩提取物 35～ 65 份、黃連提取物 15～ 36 份、甘草提取物 10～20 份；所述四種提取物中主要有效部位的含量分別為：葛根提取物中含有葛根總異黃酮 40～85％，黃芩提取物中含有黃芩總 黃酮 60～ 90％，黃連提取 物中含黃連總生物堿 50～ 85％，甘草提取物中含有甘草酸 12～ 30％；所述四種提取物是將傳統(tǒng)方劑葛根芩連處方中的每一味原 料藥分別提取，再根據(jù)不同藥材的有效部位的性質(zhì)采用不同的方法提取并精制得到。本發(fā)明組合物可用于制備治療菌痢、急性腸炎及小兒病毒性腹瀉的制劑。 一種葛根芩連提取物 本發(fā)明提供了一種葛根芩連提取物，該提取物是將葛根、黃芩、黃連、甘草四味藥物按 8∶3∶ 3∶ 2 的重量比混合，提取有效部位并精制后得到，其中含有如下重 量百分比的主要有效部位：葛根總異黃酮 ～ ％，黃芩總黃酮 ～ ％，黃連總生物堿 ～ ％，甘草酸 ～ ％。本發(fā)明提取物加入藥用輔料，采用常規(guī)的方法可制備出治療菌痢、急性腸炎及小兒病毒性腹瀉的各種口服制劑。 蒲黃和葛根的藥物組合物 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于心腦血管疾病的藥物組合物，制成它所含藥效組分的原料藥的組成為蒲黃和葛根或蒲黃提取物和葛根提取物，以及含有該 藥物組合物的制劑及其制備方法和用途，二者的重量配比范圍為：蒲黃 1000～ 8000 份、葛根 2020～ 10000份或蒲黃提取物 20～ 320 份、葛根提 取物 60～ 500 份。該藥物組合物 可制成臨床或藥學上可接受的任一劑型，優(yōu)選口服制劑或注射劑。該藥物組合物具有協(xié)同增效作用，對于冠心病、心絞痛、心肌 梗塞、高血壓、高血脂癥、動脈粥樣硬化、缺血性腦血管等心腦血管疾病有較好療效。 常壓加長兩段層析柱系統(tǒng)及其在葛根素糖基化衍生物分離制備中的應用 本發(fā)明涉及一種常壓加長兩段層析柱系統(tǒng)及其在葛根素糖基化衍生物分離制備中的應用。所說的常壓加長兩段層析柱系統(tǒng)，是在一根普通層析柱后面，有一個可拆卸 的外接加長層析柱，所說的外接加長層析柱，由柔性管材制成。利用該系統(tǒng)分離葛根素糖基化衍生物混合液，可有效地將葛根 素與糖基葛根素相互分離，分離產(chǎn)物純 度達到 90％以上，產(chǎn)品回收率達到80％以上。本發(fā)明提供的常壓加長兩段柱層析系統(tǒng)極大地增加了柱層析理論塔板數(shù)和分離效率，有效地解決了糖基化葛根素與 葛根素的分離工藝，并且具有制作簡單、成本低廉、實用性強的優(yōu)點。 葛根素在制備尿酸轉(zhuǎn)運子 URAT1 抑制藥物中的應用 本發(fā)明涉及黃酮類單體化合物葛根素的新用途，具體是涉及葛根素在制備尿酸轉(zhuǎn)運子URAT1 抑制藥物中的應用。動物試驗結(jié)果表明：葛根素對高尿酸血模型動物 表達異常增高的尿酸轉(zhuǎn)運子 URAT1 具有確切的抑制作用，而對正常動物正常 水平的尿酸轉(zhuǎn)運子 URAT1表達無顯著抑制作用，具有很好的安全性，利用葛根素 配以相關(guān)的藥用輔料，用常規(guī)的制劑方法可制成葛根素口服液、膠囊劑、片劑、顆粒劑等尿酸轉(zhuǎn)運子 URAT1 的抑制藥物，可用于治療與尿酸轉(zhuǎn)運子 URAT1 異 常高表達相關(guān)的疾病。 葛根或其提取物與瓜蔞或其提取物的藥物組合物 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和用途，以及含有該藥物組合物的制劑。制成該藥物組合物所含藥效成分的原 料藥的組成為：葛根 125～ 2020 份，瓜蔞 100～ 2020 份，或者為：葛根提取 物 4～ 100 份，瓜蔞提取物 2～160 份。該藥物組合物可以制成藥學上 可接受的任一劑型，優(yōu)選注射劑或口服制劑。本發(fā)明藥物組合物可以擴張冠狀動脈，增加冠脈流量；抑制血小板聚集，降低血液粘度，改善血液流變學和微循環(huán)從而 減少血栓形成；改善心臟供血功能，降低腦血管阻力，增加腦血管流量，改善腦微循環(huán)等作用。 汽爆處理后葛根總黃酮的提取 本發(fā)明涉及的葛根汽爆處理后總黃酮提取方法是：葛根在蒸汽壓力 ～ 的條件下蒸汽爆破處理 2～ 4min；加水，在常溫、 pH6～ 8 浸提，浸 提液過濾；采用醇沉法提取濾液中總黃酮， 而采用乙醇熱回流的方法提取濾渣中的總黃酮，建立低壓力條件下汽爆葛根的總黃酮提取方法。采用短時間 (2～ 4min)的蒸汽爆破技術(shù)對葛根進行預處理，蒸汽爆破的熱機械化學作用，使葛根組織的細胞壁破裂，破壞了固體物料葛根的結(jié)構(gòu)，有利于葛根有效組分黃 酮的溶出，使黃酮的提取率提高。 葛根發(fā)酵燃料乙醇剩余物總黃酮提取的方法 本發(fā)明涉及的從葛根發(fā)酵剩余物提取葛根總黃酮的方法是：將發(fā)酵剩余物過濾，采用水提醇沉法提取濾液中的總黃酮，而采用乙醇熱回流的方法提取濾渣中的總黃 酮，建立發(fā)酵剩余物葛根總黃酮的提取方法。葛根同步糖化發(fā) 酵生產(chǎn)燃料乙醇，在發(fā)酵前加入了纖維素酶，降解葛根外表皮的纖維素組分，釋放葛根淀粉并利用葛根 淀粉，發(fā)酵過程中，淀粉被利用后結(jié)構(gòu)的變化、產(chǎn)生的乙醇使黃酮的緩慢溶出作用，使發(fā)酵剩余物中葛根總黃酮的提取率較從未發(fā)酵的葛根中提高了 ％。 從發(fā)酵剩余物提取葛根總黃酮，綜合利用葛根，提高經(jīng)濟效應，有利于葛根的工業(yè)化生產(chǎn)。 一種提制葛根、蕨根淀粉的工藝方法 一種提制葛根、蕨根淀粉的工藝方法，該工藝方法包括：篩選分級、初步破碎、清洗浸泡、反復粉磨過篩、分離脫水、熱風烘干、檢驗包裝等步驟。運用該工藝方法 可提取加工出 高質(zhì)量的葛根、蕨根食用淀粉，也可用于橡籽等其它野生植物淀粉的提取加工，以滿足市場需求，同時創(chuàng)造一定的經(jīng)濟效益。 葛根汽爆預處理后發(fā)酵生產(chǎn)燃料乙醇的方法 本發(fā)明涉及的汽爆預處理后發(fā)酵生產(chǎn)燃料乙醇的方法是：葛根在蒸汽壓力 ～ 的條件下蒸汽爆破處理 2～ 4min；將汽爆預處理后的葛根加入糖化酶糖化，在無菌條件下，同時加入 (NH4)2SO KH2PO4 和 活化后的酵母進行厭氧發(fā)酵 48～ 60h，蒸餾收集發(fā)酵產(chǎn)生的乙醇；采用短時間 (2～ 4min)、低壓力 (～ )的蒸汽爆破技術(shù)對葛根進行預處 理， 省去了淀粉質(zhì)原料的長時間蒸煮過程 (30～ 120min)，降低了發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的能耗；將蒸汽爆破處理的葛根糖化后直接發(fā)酵，不需要另外添加水，可提 高發(fā)酵醪中乙醇含量，降低蒸餾能耗，減少后續(xù)廢水的處理，降低生產(chǎn)成本，有利于葛根的綜合利用。 葛根同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)燃料乙醇的方法 本發(fā)明涉及的同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)燃料乙醇的方法是：破碎葛根；加水拌料，加 HCl調(diào) pH，升溫至 45～ 50℃ ，加纖維素酶進行酶處理；再升溫至 70～ 90℃ ，加 α淀粉酶蒸煮；冷卻至30～ 35℃ ，在無菌條件下，同時加入糖化酶、 (NH4)2SO KH2PO4 和 活化后的酵母，進行厭氧發(fā)酵 48～ 84h 后，蒸餾收集發(fā)酵產(chǎn)生的乙醇；本發(fā)明建立了葛根同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的最佳發(fā)酵條件，糖化與發(fā)酵同步進行，無須單 獨糖化過程，糖化產(chǎn)生的葡萄糖隨時被酵母利用，可提高發(fā)酵醪中乙醇濃度，降低蒸餾能耗，減少后續(xù)廢水的處理，降低生產(chǎn)成本，有利于葛根的綜合利用；解決了 以糧食原料生產(chǎn)乙醇中糧食來源有限，價格昂貴的難題。 一種對葛根粗提物中染料木素選擇性的富集分離方法 本發(fā)明為復雜體系中微量組分的富集分離方法，具體地說是一種對葛根粗提物中染料木素選擇性的富集分離方法，步驟如下， a)以染料木素分子印跡聚合物微粒為 填料制成固相萃取柱； b)對步驟 a 制備的固相萃取柱進行活化、上樣，然后依次用體積比 4951％水的乙腈溶液、體積比 ％水的乙腈溶液對萃 取柱進行淋洗，最后用體積比 ％ TEA的甲醇溶液洗脫；洗脫液蒸干得產(chǎn)品。本發(fā)明的優(yōu)點為：葛根乙醇粗提物經(jīng)分子印跡固相萃取后，除去了 多數(shù)干擾成分，得到了清潔的色譜圖，染料木素的回收率達 70％以上。同時大豆黃素也有明顯的保留。該方法在對葛根粗提物樣品前處理方面有著廣闊的應用前 景。 葛根總黃酮在防治酒精性肝損傷和腸道損 傷中的應用 本發(fā)