【文章內(nèi)容簡介】
DNA雙鏈解開分成二股單鏈 ?新鏈沿著張開的二股單鏈生成 , 復(fù)制中形成的這種 Y 字形的結(jié)構(gòu)稱為 復(fù)制叉 雙向等速復(fù)制為主 ( 2)復(fù)制叉 ( replication fork) 3? 5? 5? 3? 新鏈 3? 5? 3? 5? 親代 DNA 復(fù)制方向 (3)引物合成 Dna A n, n39。, n39?!? Dna B、 C和 I DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 SSB 3? 5? 3? 5? 真核生物的染色體龐大 、 復(fù)雜 , 有多個復(fù)制起始點(diǎn) , 同時進(jìn)行多個 DNA片段的復(fù)制 。 兩個起始點(diǎn)之間的 DNA片段,稱為一個復(fù)制子 ( replicon)。 真核生物也是雙向等速復(fù)制為主。 DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸結(jié)合到新鏈 3’末端,使其不斷延長 5’ 3’ 5’ DNApol DNApol DNApol DNApol (4) 復(fù)制延長的過程 dATP dGTP dTTP dCTP dTTP dGTP dATP dCTP 聚合反應(yīng)的特點(diǎn): 聚合反應(yīng)具有方向性 : 5 ? ? 3 ? DNA 聚合酶不能催化兩個游離 的脫氧核苷酸聚合,只能在一段寡核苷 酸的 3 ? OH 逐個添加脫氧核苷酸,使核 苷酸鏈不斷延長。 DNA 聚合酶 DNA聚合酶催化的反應(yīng) dTTP 339。 (dNMP) n + dNTP ? (dNMP) n+1 + ppi 339。 A T G C A A T T G C 5 39。 | | | | 5? T A C G ppi T 全稱:依賴 DNA的 DNA聚合酶 ( DNAdependent DNA polymerase,DDDP) 大腸桿菌 DNA聚合酶 I、 II和 III的性質(zhì)比較 性質(zhì) 聚合酶 I 聚合酶 II 聚合酶 III 3’5‘外切 5’3’外切 新生鏈合成相對分子量 /103 細(xì)胞內(nèi)分子數(shù) 生物學(xué)活性 + + 103 400 1 + 90 ? + 900 1020 15 5’ A G C T T C A G G A T A ? 3’ | | | | | | | | | | | 3’ T C G A A G T C C T A G C G A C 5’ 3?? ? 5 ? 外切酶活性 5 ? ? 3 ?外切酶活性 ? DNA損傷修復(fù),岡崎片段引物去除 能辨認(rèn)錯配的堿基對,校對作用 核酸外切酶活性 前導(dǎo)鏈 (leading strand) 順著解鏈方向生成的子鏈,其復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的,所得到一條連續(xù)片段的子鏈。 5’ 3’ 3 ? 5 ? 3 ? 5 ? 解鏈方向 復(fù)制的半不連續(xù)性 3 ? 5 ? 3 ? 5 ? 解鏈方向 復(fù)制方向與解鏈方向相反,須等待解開足夠長度的模板鏈才能繼續(xù)復(fù)制 ,所得到一條由不連續(xù)片段組成的子鏈 。 隨從鏈 (lagging strand) 岡崎片段 ( Okazaki fragment ) 3’ 5’ 3’ 3’ 5’ 5` 5` 5` RNase H OH P 5` DNA聚合酶 dNTP 5` 5` P ATP ADP+Pi 5` 5` DNA連接酶 隨從鏈上不連續(xù)性片段的連接 ( 5)復(fù)制的終止 ? 到達(dá)終止子序列( Ter)時, TerTue復(fù)合物使 DnaB不再將 DNA解鏈,阻止復(fù)制叉遷移。