產(chǎn)品核心競(jìng)爭(zhēng)力ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-08 01:51 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 正走向中藥現(xiàn)代化 ? 膜分離技術(shù) ? 超聲回流提取技術(shù) ? 微波干燥技術(shù) ? 超微粉碎技術(shù) 備注： 生產(chǎn)設(shè)備、技術(shù)不同，產(chǎn)生的成本不同，因此導(dǎo)致產(chǎn)品的價(jià)格也不同。 成分含量的差異 偷工減料，降低成本以“犧牲產(chǎn)品質(zhì)量”為代價(jià) ： 一、藥品成分總體含量不一樣 如：中藥不檢測(cè)含量 二、簡(jiǎn)化生產(chǎn)工序，造成人體對(duì)藥品藥效成分的吸收率降低 如：需要提取的藥品不進(jìn)行提取 三、添加的輔料影響藥物有效成分在人體的吸收速度 如：有些數(shù)輔料與有效成分發(fā)生反應(yīng) 內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)差異 修正內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)高于國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如： ? 控制產(chǎn)品“上限投料” ? 提高產(chǎn)品藥物的純度和凈含量 ? 提高產(chǎn)品藥物的釋放速度，加快人體吸收速度 好藥來(lái)自超越標(biāo)準(zhǔn) 全程追溯式管理 修正的產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格按照 GMP生產(chǎn)，從原料采購(gòu)到成品銷售都必須通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量管理程序， 77道檢驗(yàn)和監(jiān)督工序，保證了修正產(chǎn)品 15年來(lái)消費(fèi)者的“零投訴。 全體修正人的共識(shí) “ 療效不確切堅(jiān)決不生產(chǎn) ” “ 質(zhì)量不合格的產(chǎn)品堅(jiān)決不出廠 ” 修正的藥品標(biāo)準(zhǔn)到底高在哪里？ 1）修正對(duì) 崩解時(shí)限 的控制 膠囊劑 ： 國(guó)家要求： 30分鐘 修正要求：小于 20分鐘 普通片劑 ：（中成藥 —— 護(hù)肝片）
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