chapter環(huán)烷烴ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-01 12:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 05 . 55 . 001 1 5 . 51 0 9 . 62 7 . 002 6 . 64 0 . 04 9 . 55 0 . 90開 鏈 烷 烴小 環(huán) ( 環(huán) 丙 烷 ) 普 通 環(huán) ( 環(huán) 己 烷 )6 9 7 . 1 6 5 8 . 6依 次每 個 C H 2依 次環(huán) 的 穩(wěn) 定 性 ： 小 環(huán) ( 環(huán) 丙 烷 ) 普 通 環(huán) ( 環(huán) 己 烷 )單元 CH2的燃燒熱 ↑，環(huán)的穩(wěn)定性 ↓。 3–3 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu) 一 . Baeyer 理論 —— 張力學(xué)說（ 1885年提出） 6 0。1 0 9 . 5。2 4。4 4 39。隨 著 環(huán) 的 擴(kuò) 大 ， 張 力平面環(huán)烷烴鍵角 與正常鍵角的差值 ( ? ) 環(huán)丙烷 : 鍵角 60 ? 環(huán)丁烷 : 鍵角 90 ? 環(huán)戊烷 : 鍵角 108 ? 環(huán)己烷 : 鍵角 120 ? 環(huán)的穩(wěn)定性（燃燒熱實驗）： 環(huán)己烷 ＞ 環(huán)戊烷 ＞ 環(huán)丁烷 ＞環(huán)丙烷 不能解釋環(huán)己烷 , 環(huán)戊烷等的穩(wěn)定性 Baeyer張力學(xué)說中的錯誤 : ① 假設(shè)所有的環(huán)都是平面環(huán)不符合實際。② 僅考慮角張力而忽視了其他的張力如扭曲張力等。 α πn（ n 2 ）= （ n 為 正 多 邊 形 的 邊 數(shù) ）1 0 5 . 5。CC CCCC1 0 9 . 5。丙 烷 環(huán) 丙 烷由此可見： (1) 鍵的重疊程度小，穩(wěn)定性差 , 形成 彎曲鍵 。 (2) 電子云分布在兩核連線的外側(cè)，增加了試劑進(jìn)攻的可 能性，故具有不飽和烯烴的性質(zhì)。 二 . 近現(xiàn)代結(jié)構(gòu)理論 ——現(xiàn)代共價鍵的概念 成環(huán) C以 sp3雜化 據(jù)量子力學(xué)計算 ,環(huán)丙烷分子中： 碳環(huán)的鍵角為 176。 ； H－ C－ H鍵角為 114176。 環(huán)丙烷結(jié)構(gòu) 三 . 其它環(huán)烷烴結(jié)構(gòu) 1．環(huán)丁烷 ① CC鍵也是彎曲的。鍵角 115176。 . ② 構(gòu)象：四個 C原子不在同一平面。 蝶式 為穩(wěn)定構(gòu)象 2．環(huán)戊烷 ① 鍵角： 108176。 ，接近 176。 比較穩(wěn)定。 ② 構(gòu)象：五個 C原子也不在同一平面。 信封式 為穩(wěn)定構(gòu)象 4． 中級脂環(huán)烴 （ 812C原子環(huán) ） ： C原子都不在同一平面內(nèi) ， 分子內(nèi)由于 H原子較擁擠 ， 有較大的原子間斥力 ， 因此體系能量較高 ， 穩(wěn)定性比大環(huán)略差一些 。 5． 大環(huán)化合物都較穩(wěn)定 （ 12個 C以上的環(huán) ） ： 經(jīng) X射線分析 ，分子呈皺折狀 ， C原子間的鍵角接近正常的四面體鍵角 ， 無張力 。 3．環(huán)已烷 ① 鍵角： 176。 無張力環(huán)，很穩(wěn)定。 ② 構(gòu)象： 六個
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