無(wú)機(jī)化學(xué)烷烴alkappt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 18:18 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 二、同分異構(gòu)三、命名 ： 烯烴的系統(tǒng)命名是選擇 含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，按其碳原子數(shù)稱(chēng)某烯。 在編號(hào)時(shí)必須從 靠近雙鍵 一端編起，使表示雙鍵位置的數(shù)字盡可能最小，然后將雙鍵中編號(hào)，將較小那個(gè)碳原子的序號(hào) 寫(xiě)在某烯前面，以表示雙鍵在碳鏈中的位置。 表示取代基名稱(chēng)和位置等原則與烷烴類(lèi)似。四、物理性質(zhì)五、烯烴的化學(xué)性質(zhì)五、烯烴的化學(xué)性質(zhì)（（ 一）加成反應(yīng)一）加成反應(yīng) （（ Addition Reactions））1. 加氫加氫 —— 催化氫化催化氫化 （ catalytic hydrogenation） 催化劑：鉑、鈀、催化劑：鉑、鈀、 Raney Ni等等2. 與鹵化氫加成與鹵化氫加成（（ Addition of Hydrogen Halides）） 烯烴穩(wěn)定性：反烯烴穩(wěn)定性：反 2丁烯＞順丁烯＞順 2丁烯＞丁烯＞ 1丁烯丁烯一般同類(lèi)烯烴中，雙鍵碳上所連烷基越多越穩(wěn)定一般同類(lèi)烯烴中，雙鍵碳上所連烷基越多越穩(wěn)定 鹵化氫對(duì)烯烴加成的活性次序：鹵化氫對(duì)烯烴加成的活性次序： HIHBrHCl馬爾可夫尼可夫馬爾可夫尼可夫 規(guī)則（規(guī)則（ Markovnikov rule)馬氏規(guī)則馬氏規(guī)則不對(duì)稱(chēng)烯烴與鹵化氫加成時(shí)，鹵化氫中的氫不對(duì)稱(chēng)烯烴與鹵化氫加成時(shí)，鹵化氫中的氫總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上，鹵原子總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上，鹵原子則加到另一雙鍵碳原子上。則加到另一雙鍵碳原子上。親電性試劑（親電性試劑（ electrophilic reagent）：）： 缺少電缺少電子，迫切需要得到電子的試劑。子，迫切需要得到電子的試劑。由親電性試劑進(jìn)攻發(fā)生的（加成）反應(yīng)稱(chēng)由親電性試劑進(jìn)攻發(fā)生的（加成）反應(yīng)稱(chēng) 親電親電性（加成）反應(yīng)（性（加成）反應(yīng)（ electrophilic reaction, electrophilic addition reaction )。碳正離子活性中間體穩(wěn)定性：碳正離子活性中間體穩(wěn)定性： 3186。＞＞ 2186。 ＞＞ 1186。 ＞＞+ +慢 快X—碳正離子活性中間體碳正離子活性中間體 carbocation+＞ ＞ ＞ +烷基具有供（推）電子能力，中心碳上所連烷基越多，碳正離子活性中間體越穩(wěn)定，反之，連有吸（拉）電子原子或基團(tuán)，碳正離子穩(wěn)定性下降。++ X— X—2186。1186。不對(duì)稱(chēng)烯烴與極性試劑加成時(shí)，試劑中的正離子或帶正電荷的部分總是加到能形成穩(wěn)定的碳正離子的雙鍵碳原子上。+無(wú)無(wú) 過(guò)氧化物過(guò)氧化物過(guò)氧化物過(guò)氧化物過(guò)氧化物效應(yīng)過(guò)氧化物效應(yīng) （（ peroxide effect）） ：：在過(guò)氧化物存在下，不對(duì)稱(chēng)烯烴與溴化氫加成方向在過(guò)氧化物存在下，不對(duì)稱(chēng)烯烴與溴化氫加成方向是反馬氏規(guī)則的。是反馬氏規(guī)則的。過(guò)氧化物效應(yīng)只對(duì)溴化氫有效。過(guò)氧化物效應(yīng)只對(duì)溴化氫有效。3. 與鹵素加成與鹵素加成Br/CCl4溶液用來(lái)檢驗(yàn)烯烴鹵素對(duì)烯烴加成的活性次序：鹵素對(duì)烯烴加成的活性次序：F2Cl2Br2I2(不反應(yīng)）不反應(yīng)）溴鎓離子反式加成4. 與硫酸加成與硫酸加成 烯烴的間接水合烯烴的間接水合與不對(duì)稱(chēng)烯烴加成同樣遵循與不對(duì)稱(chēng)烯烴加成同樣遵循 Markovnikov rule.5. 與水加成與水加成 烯烴的直接水合烯烴的直接水合遵循遵循 Markovnikov rule6. 與次鹵酸加成與次鹵酸加成+2(β )氯乙醇氯乙醇不對(duì)稱(chēng)烯烴與次鹵酸加成同樣遵循不對(duì)稱(chēng)烯烴與次鹵酸加成同樣遵循 Markovnikov rule.（二）雙鍵的氧化反應(yīng)（二）雙鍵的氧化反應(yīng)1. 高錳酸鉀氧化高錳酸鉀氧化++++ +2. 臭氧化臭氧化另外，有另外，有 H2O2產(chǎn)生，能產(chǎn)生，能使醛進(jìn)一步氧化成羧酸。使醛進(jìn)一步氧化成羧酸。還原水解可以避免產(chǎn)物的進(jìn)一步氧化還原水解可以避免產(chǎn)物的進(jìn)一步氧化常用的還原劑：常用的還原劑：
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