一級(jí)醫(yī)院檢驗(yàn)科規(guī)章制度_免費(fèi)下載(編輯修改稿)
2024-12-06 09:46 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 七 、 對(duì)菌株、毒種 ,毒、劇試劑及易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等藥品和貴重儀器 ,均應(yīng)放置在安全地點(diǎn) ,并指定專(zhuān)人嚴(yán)加保管。 八 、 保持工作室整潔 ,物品放置有序。 九 、 設(shè)晝夜值班員 ,負(fù)責(zé)值班時(shí)間內(nèi)的急診檢驗(yàn)和科內(nèi)安全工作。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 8 檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告制度 一 、檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)包括以下信息：實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)、標(biāo)本的唯一性編號(hào)、日期、檢測(cè)項(xiàng)目及其結(jié)果與參考值、實(shí)驗(yàn)室聲明、如 “ 本結(jié)果只對(duì)該標(biāo)本負(fù)責(zé) ” 。檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng) 有中文名稱(chēng)和正常參考值，書(shū)寫(xiě)應(yīng)規(guī)范、方便病人看懂檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告單的報(bào)告日期要求按照年、月、日?qǐng)?bào)告，急診及重要的報(bào)告的時(shí)間應(yīng)具體到時(shí)、分。 二 、實(shí)行簽名審查制，檢驗(yàn)者及審核者都必須簽全名。所有報(bào)告必須經(jīng)過(guò)審核才能發(fā)出。實(shí)習(xí)生、見(jiàn)習(xí)期工作人員無(wú)報(bào)告權(quán)。 三 、定量檢驗(yàn)結(jié)果采用法定計(jì)量單位；定性 +檢測(cè)結(jié)果必須以中文形式的 “ 陰性 ” 或“ 陽(yáng)性 ” 報(bào)告，不得以各種陰、陽(yáng)性符號(hào)如 “+”“ ”“+/ ” 等報(bào)告。同一標(biāo)本復(fù)查檢驗(yàn) 2 次以上，應(yīng)注明復(fù)查次。生命緊急值應(yīng)及時(shí)通知臨床醫(yī)師并在報(bào)告單上注明被通知人及通知時(shí)間；重要報(bào)告應(yīng)及 時(shí)與經(jīng)治醫(yī)師聯(lián)系。 四 、所有報(bào)告的原始數(shù)據(jù)及申請(qǐng)單保留 2 年以上。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 9 檢驗(yàn)樣本登記審核制度 一、標(biāo)本進(jìn)入室前應(yīng)當(dāng)三核三對(duì)，注意標(biāo)本的量、質(zhì)及標(biāo)本與申請(qǐng)項(xiàng)目的符合性，病房?jī)蓡我恢隆? 二、標(biāo)本入室后統(tǒng)一進(jìn)行登記，姓名，性別，年齡及床號(hào)或住院號(hào)等。 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后結(jié)果要及時(shí)登記備查。 四、實(shí)驗(yàn)當(dāng)天的標(biāo)本至少要第二天早晨才可處理，以備復(fù)核。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 10 檢驗(yàn)科輸血管理制度 交叉配血 受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前 3 天之內(nèi)的。 檢驗(yàn)科要逐項(xiàng)核對(duì)輸血申請(qǐng)單、受血者和供血者 血樣，復(fù)查受血者和供血者 ABO血型（正、反定型），并常規(guī)檢查患者 Rh（ D）血型（急診搶救患者緊急輸血時(shí) Rh（ D）檢查可除外），正確無(wú)誤時(shí)可進(jìn)行交叉配血。 凡輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、手工分離濃縮血小板等患者，應(yīng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。機(jī)器單采濃縮血小板應(yīng) ABO 血型同型輸注。 凡遇有下列情況必須按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定作抗體篩選試驗(yàn)： 交叉配血不合時(shí)； 對(duì)有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收多次輸血者。 交叉配血試驗(yàn)由兩人互 相核對(duì)，并填寫(xiě)配血試驗(yàn)結(jié)果。 發(fā) 血 配血合格后，電話(huà)通知病房醫(yī)護(hù)人員，由醫(yī)護(hù)人員到輸血科（血庫(kù)）取血。 取血和發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、門(mén)急診 /病室、床號(hào)、血型、血液有效期及配血實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以及保存血的外觀(guān)等，準(zhǔn)確無(wú)誤時(shí)雙方共同簽字后方可發(fā)出。 凡血袋有下列情形之一的。一律不得發(fā)出： 標(biāo)簽破損、字跡不清； 血袋有破損、漏血； 血液中有明顯凝塊； 血漿呈乳糜狀或暗灰色； 血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒 。 未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血； 紅細(xì)胞層呈紫紅色； 過(guò)期或其他須查證的情況。 血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于 2－ 6C 冰箱，至少 7 天，以便對(duì)輸血不良反應(yīng)追查原因。 血液發(fā)出后不得退回。 淮濱縣輔仁中西醫(yī)結(jié)合 醫(yī)院 11 檢驗(yàn)科危險(xiǎn)用品管理制度 一、本實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)用品是指可能造成醫(yī)源性感染的生物制品、可疑血清、質(zhì)控血清及試劑（易燃、易爆、腐蝕性、毒性）等物品。 二、危險(xiǎn)用品由專(zhuān)人保管，并嚴(yán)格按照危險(xiǎn)品的保存方法保存，記錄詳細(xì)，包括出 /入庫(kù)危險(xiǎn)品名稱(chēng)、性質(zhì)、數(shù)量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批號(hào)、 單位、實(shí)存數(shù)量、保管人、領(lǐng)用人簽名等項(xiàng)目。 三、接觸實(shí)驗(yàn)室污染區(qū)內(nèi)的任何物品都要戴乳膠手套、口罩和帽子，危險(xiǎn)物品可能泄露時(shí)要戴防護(hù)眼鏡。 四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)保存血清的低溫冰箱上鎖，保證離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí)冰箱處于鎖定狀態(tài)，保證安全。 五、發(fā)生危險(xiǎn)用品失竊情況，應(yīng)立即報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)，采取有效措施盡最大可能減少危險(xiǎn)品造成
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