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正文內(nèi)容

醫(yī)院檢驗(yàn)科基本制度(編輯修改稿)

2025-09-01 02:36 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ;注明標(biāo)本采集時(shí)間,工作人員接到急診檢驗(yàn)標(biāo)本后要先檢查標(biāo)本是否符合要求,然后立即進(jìn)行檢驗(yàn),對于特別情況,如大出血患者的標(biāo)本等要優(yōu)先從快檢查。(4)檢驗(yàn)人員接到急診標(biāo)本后,應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗(yàn),準(zhǔn)確、及時(shí)地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。(5)急診檢驗(yàn)完成后要及時(shí)發(fā)出報(bào)告或電話通知主管醫(yī)師,報(bào)告單上要填寫收到標(biāo)本和發(fā)出報(bào)告時(shí)間。急診檢驗(yàn)結(jié)果要做好登記,也要注明報(bào)告發(fā)出時(shí)間和接受報(bào)告者,以備查詢。(6)認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)登記、查對工作,虛心聽取臨床醫(yī)生、病人的意見,不斷改進(jìn)急診檢驗(yàn)工作,提高急診檢驗(yàn)質(zhì)且量。(7)急診檢驗(yàn)應(yīng)24小時(shí)運(yùn)行,檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)守崗位,如因工作需要短暫離開崗位時(shí),應(yīng)有明顯標(biāo)記指明去處。交班時(shí)要填好交班記錄,對儀器運(yùn)行情況和工作情況作好交待。十五、24小時(shí)急診檢驗(yàn)項(xiàng)目及報(bào)告時(shí)限規(guī)定:(1)急診檢驗(yàn)指臨床醫(yī)師在搶救重危病人時(shí)需要的檢驗(yàn)項(xiàng)目。(2)急診檢驗(yàn)項(xiàng)目包括:腎功能,電解質(zhì),血糖,心肌酶譜,血尿淀粉酶血常規(guī),尿常規(guī),大便常規(guī),凝血四項(xiàng),血小板計(jì)數(shù),瘧原蟲。(3)搶救特殊病人所需檢驗(yàn)項(xiàng)目,不受上述規(guī)定限制。(4)血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)、血小板計(jì)數(shù),必須在半小時(shí)內(nèi)發(fā)出報(bào)告,生化檢驗(yàn)必須在收到標(biāo)本后2小時(shí)內(nèi)發(fā)出報(bào)告并及時(shí)交給臨床。十六、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度(1)檢驗(yàn)科必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位,努力學(xué)習(xí)檢驗(yàn)質(zhì)量管理知識,使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動(dòng)。參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理(IS015189)》的要求,全面加強(qiáng)檢驗(yàn)質(zhì)量管理。(2)建立和健全科、室(組)二級檢驗(yàn)質(zhì)量管理組織,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:制訂目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、措施、實(shí)施檢查、總結(jié)、效果評價(jià)及信息反饋,定期向上級報(bào)告。(3)各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制訂質(zhì)量控制制度,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,做到日有操作記錄。(4)加強(qiáng)儀器、試劑的管理,建立儀器檔案。定期對分光光度計(jì)、分析天平,定量加樣器等進(jìn)行校準(zhǔn)。新引進(jìn)或維修后的儀器校準(zhǔn)合格后,方可用于檢測標(biāo)本。(5)及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài),統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備,建立正常的工作秩序,保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。(6)建立崗位責(zé)任制,明確各類人員職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量。(7)積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)控水平。(8)制訂檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃,并組織實(shí)施、檢查。十七、檢驗(yàn)科質(zhì)控管理會(huì)議制度(1)質(zhì)控管理會(huì)議由組長主持,一般一月一次。(2)參加人員為科室質(zhì)控小組成員,各室質(zhì)控員也可根據(jù)工作需要,由主持人確定其他人員參與會(huì)議。(3)總結(jié)上月室內(nèi)質(zhì)控工作,安排部署下月室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。(4)落實(shí)室內(nèi)質(zhì)控管理工作,分析室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評的失控原因,確定整改措施。(5)應(yīng)參加人員不得無故缺席。十八、檢驗(yàn)科質(zhì)量控制管理制度(1)檢驗(yàn)科設(shè)立質(zhì)控小組,由科主任任組長,各專業(yè)主管為質(zhì)控組成員,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科各專業(yè)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)督、評價(jià)、開展質(zhì)控活動(dòng)。(2)開展室內(nèi)質(zhì)控,參加省臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評活動(dòng)。質(zhì)評成績合格。(3)每天的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)作為原始記錄,各專業(yè)按不同要求用圖、表格或文字形式表示。(4)每月、每季度對質(zhì)控進(jìn)行總結(jié)分析,出現(xiàn)失控,及時(shí)分析、糾正,不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量。(5)對各專業(yè)質(zhì)控資料應(yīng)建檔,存入科室管理。(6)各專業(yè)主管或業(yè)務(wù)骨干在上年末提出下一年質(zhì)控計(jì)劃。十九、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度(1)全科人員要十分重視檢驗(yàn)標(biāo)本,正確采集、運(yùn)送、驗(yàn)收、保存、檢測,避免錯(cuò)采、錯(cuò)收、污染、丟失,否則,應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。(2)檢驗(yàn)標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求,包括容器、采集時(shí)問、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。(3)接收標(biāo)本嚴(yán)格實(shí)行核對制度,包括對姓名、性別、年齡、門診號或住院號、病床號、標(biāo)本類型、容器、標(biāo)識、檢驗(yàn)?zāi)康牡鹊膶徍?,所送?biāo)本必須與檢驗(yàn)項(xiàng)目相符。不符合要求的應(yīng)退回重送,在核對檢驗(yàn)標(biāo)本的同時(shí),應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗(yàn)申請單是否正確、完整、規(guī)范,如有不符合要求的,應(yīng)予退回,糾正以后,再予接收。(4)向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)有專人負(fù)責(zé)并有專門記錄。(5)急診檢驗(yàn)標(biāo)本要及時(shí)采集、核對、檢驗(yàn)、報(bào)告。(6)檢測后的各種標(biāo)本,應(yīng)保存一定時(shí)間,以備查對。二十、檢驗(yàn)科消毒隔離管理制度(1)衣帽整潔,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,做到一人一針一管,防止交叉感染。(2)對被污染的器皿和有可疑病原微生物污染的處理標(biāo)本應(yīng)煮沸消毒,必要時(shí)焚燒處理。一次性用具按有關(guān)規(guī)定處理。(3)菌種、毒種專人保管,有詳細(xì)記錄。(4)生化,臨檢,免疫室每日空氣消毒一次(1h),并做好記錄。(5)清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)應(yīng)分別進(jìn)行常規(guī)清潔、消毒處理。若清潔區(qū)和污染區(qū)無明顯界限,按污染區(qū)處理。污染區(qū)每天開始工作前及結(jié)束工作后將桌子、地面用含有效氯250mg/L的含氯消毒劑擦洗干凈,有污染物時(shí)用含有效氯1000~2000mg/L的含氯消毒劑浸泡30分鐘后,再拖擦。(6)污染的吸管、試離心管、玻片、平皿等,應(yīng)立即浸泡入含有效氯1000 mg/L的含氯消毒劑浸泡4小時(shí),再清洗干凈、烘干。(7)下班前認(rèn)真洗手(肥皂流水洗手1min~2min),必要時(shí)用含有效氯250mg/L的含氯消毒劑浸泡3分鐘。二十一、衛(wèi)生制度(1)全科整潔衛(wèi)生工作實(shí)行分室包干,責(zé)任到室、到人。(2)每天打掃、托擦地面、地板,擦抹臺(tái)面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放置有序,保持科室整潔。(3)禁止在實(shí)驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食,不亂丟紙屑等。(4)注意個(gè)人衛(wèi)生。(5)科內(nèi)衛(wèi)生情況由專人監(jiān)督,科主任定期檢查。二十二、預(yù)防院內(nèi)感染制度(1)工作人員須穿工作服,戴工作帽,必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋,帶口罩、手套。(2)使用合格的一次性檢驗(yàn)用品,用后進(jìn)行無害化處理。(3)嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須一人一針一巾一帶;微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片;對病人操作前洗手或手消毒。(4)無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。使用后的廢棄物品,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理,不得隨意丟棄。(5)各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清潔,各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按照《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》處置。
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