萘普生的生產(chǎn)工藝原理(1)(編輯修改稿)
2025-05-27 08:55 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 普生的制藥公司不多，但是不對稱催化反應具有路線短、成本低、產(chǎn)物光學純度高、環(huán)保問題易解決等優(yōu)點。 因此，無論從經(jīng)濟效益，還是從環(huán)境保護來看，這種技術是生產(chǎn)萘普生的最佳選擇 根據(jù)綜合分析 ,我們決定采用 S萘普生的不對稱合成方法： 實驗部分 6甲氧基 2丙?；梁停?2R,3R） 酒石酸二甲酯自制，其他試劑和溶劑均為化學純 2乙基 2（ 6甲氧基 2萘基） 1,3二氧雜環(huán)戊烷 （ 4R,5R)二羧酸二甲酯（ Ⅲ ）的合成 在干燥的三頸瓶上，裝上分水器、回流冷凝管，溫度計，加入 6甲氧基 2丙酰基萘（ )、（ 2R,3R)酒石酸二甲酯 ( )、甲苯（ 40ml)和 Y型分子篩（ )回流至分水器留物，殘留物用無水甲醇重結晶，得白色晶體 Ⅲ ( 84%),mp7374℃ 2（ 1S溴乙基） 2（ 5溴 6甲氧基 2萘基） 1,3二氧雜環(huán)戊烷 （ 4R,5R)二羧酸二甲酯（ Ⅳ ）的合成 在干燥的三頸瓶上，裝上帶有干燥管的有害氣體吸收裝置、恒壓滴液漏斗，加入 Ⅲ（ )和四氯化碳（ 60ml）于 1015℃ 用磁力攪拌器攪拌溶解，在恒壓漏斗中加入（ )和四氯化碳（ 10ml)的混合液，然后一邊攪拌反應液，一邊滴加溴液，控制滴溴加速度，約 1h滴完，繼續(xù)攪拌 20min,停止反應，將反應液倒入攪拌的 10%碳酸鈉溶液 (30ml）中，分出有機層，用四氯化碳（ 10ml*2)萃取水層，合并有機層，分別用飽和碳酸鈉水溶液和水洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓蒸出有機溶劑，得殘留液，用硅膠柱層析純化， V乙醚： V乙烷 =3:7做洗滌劑，得 Ⅳ （ 92%) S(+)2(5溴 6甲氧基 2奈基）丙酸 (VI)的合成 將 IV(,)溶于甲苯（ 30mL)后裝入反應瓶中，磁力攪拌下滴加含有少量緩沖劑的 5%NaOH水溶液（ 70ml）， 1h滴
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