硝基化合物和胺(1)(編輯修改稿)
2025-05-27 03:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 O 2F e + H C lN H 2銨的烷基化 R X + N H 3 R N H 3 XN H 3R N H 2 + N H 4 XR N H 2 + R X R2 N H 2 XN H 3R 2 N H + N H 4 XR 2 N H + R X R 3 N H XN H 3R 3 N + N H 4 XR 3 N + R X R 4 N H 2 XC l+ 2 N H 32 0 0 o C , 6 ~ 1 0 M P aN H 2+ N H 4 C lC u 2 O脂肪族的鹵代烷與氨作用 芳香族的鹵代烷與氨作用 R O H + N H 3 R N H2 + H 2 OR O HA l 2 O 3A l 2 O 3R 2 N H + H 2 OR O HA l 2 O 3R 3 N + H 2 O醇與氨在高溫、高壓下催化反應(yīng) 從腈和酰胺還原 制備多一個碳的伯胺 C H 2 C N N i , H 21 4 0 o CC H 2 C H 2 N H 2R C N H 2O1 ) L i A l H 42 ) H 2 OR C H 2 N H 2N H C H 31 )2 )C H 3 C O C lO HNC H 3OC H 31 ) L i A l H 42 ) H 2 ONC H 3C H 2 C H 3醛酮的還原氨化 C H O + N H3N i , H2加 壓 , 6 0 oCC H2N H2O + H2N C H2C H3N i , H2加 壓N H C H2C H3R R 39。O+ N H2R 39。 39。N i , H2加 壓R R 39。N H R 39。 39?；舴蚵到? 由酰胺制備少一個碳的伯胺， R構(gòu)型保持 August Wilhelm von Hofmann 18181892 R C N H 2O+ X 2 + N a O H 或 N a O XR N H 2R C N H2OO HR C N HOR C N HOX2 XR C N H XOO HR C NOX XCNORR N C OH2OH N C O HO C O2△R R N H 2反應(yīng)機理 蓋布瑞爾 (Gabriel)合成法 N HOOK O H乙 醇N KOOR XN ROON a O H 水 解或 N H 2 N H 2R N H 2用于合成高純度伯胺 N KOON C H ( C O O E t ) 2OOB r C H ( C O O E t ) 2 C 2 H 5 O N aN C ( C O O E t ) 2OOR XNOOC ( C O O E t ) 2RH△C H C O O HRH 3 N 胺的物理性質(zhì) (P373) 胺的化學(xué)性質(zhì) 堿性 (1) 產(chǎn)生堿性的原因： N上的孤對電子 (2) 判別堿性的方法： 堿的 pKb；其共軛酸的 pKa； 給出孤對電子的能力及形成銨正離子的穩(wěn)定性 。 NR1R2R3(3) 影響堿性強弱的因素： 電子效應(yīng)： 3o胺 2o胺 1o胺 空間效應(yīng)： 1o胺 2o胺 3o胺 溶劑化效應(yīng)： NH3 1o胺 2o胺 3o胺 NH 3 CC H 3C H 3:NH 3 CC H 3H:NH 3 CHHNHHH::NHH芳香胺由于給電子的 pπ共軛效應(yīng)導(dǎo)致堿性降
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