【文章內(nèi)容簡介】 生素K B維生素C C魚精蛋白 D氨甲苯酸 E氨甲環(huán)酸87. 具有中樞性降壓作用的藥物是A 可樂定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氫氯噻嗪88. 抑制腎素血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶的藥物是A 可樂定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氫氯噻嗪89. 阻斷a1受體的藥物是A 可樂定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氫氯噻嗪90. 阻滯鈣通道的藥物是A 可樂定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氫氯噻嗪91. 阻斷血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）的藥物是A 卡托普利 B 洛沙坦(氯沙坦) C 哌唑嗪 D 硝普鈉 E 螺內(nèi)酯92. 可降低血漿中腎素水平的藥物是A 氯沙坦(洛沙坦) B 氫氯噻嗪 C 普萘洛爾 D 可樂定 E 硝苯地平93. 關(guān)于β受體阻斷藥抗高血壓作用機制的敘述，錯誤的是 A減少前列環(huán)素的合成 B阻斷心臟的β1受體 C 阻斷中樞β受體D阻斷腎小球旁器的β1受體 E阻斷外周去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜的β2受體94. 高血壓伴有支氣管哮喘的患者不宜用 A氫氯噻嗪 B硝苯地平 C 哌唑嗪 D 普萘洛爾 E可樂定95. 高血壓伴有竇性心動過速者宜選用 A 二氮嗪 B肼屈嗪 C 硝苯地平 D 普萘洛爾 E 米諾地爾96. 奎尼丁抗心律失常的主要機制是A抑制鈉內(nèi)流 B抑制鈣內(nèi)流 C 阻斷a受體 D 阻斷b受體 E阻斷M受體97. 維拉帕米的主要作用機制是A抑制Na+內(nèi)流 B抑制K+外流 C 抑制Ca2+內(nèi)流 D 阻斷a受體 E阻斷b受體98. 治療交感神經(jīng)興奮性過高、甲狀腺功能亢進引起的竇性心動過速宜選用A普魯卡因胺 B 利多卡因 C普羅帕酮 D普萘洛爾 E維拉帕米99. 可引起金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥是A苯妥英鈉 B 利多卡因 C普羅帕酮 D奎尼丁 E 氟卡尼 100. 強心苷的作用機制為 A 阻斷a受體 B 阻斷b受體 C 阻滯鈣通道D 抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 E 抑制Na+,K+ATP酶101. 地高辛的作用靶點是 A 磷酸二酯酶 B 鳥苷酸環(huán)化酶 C腺苷酸環(huán)化酶 D Na+,K+ATP酶 E H+,K+ATP酶102. 治療量強心苷產(chǎn)生負性心率作用的原因是 A 直接抑制房室結(jié)的傳導(dǎo) B 直接抑制竇房結(jié)自律性 C 直接抑制房室束的傳導(dǎo)D 反射性增加迷走神經(jīng)活性，降低交感神經(jīng)活性 E 阻斷b1受體103. 強心苷治療心衰的主要藥理作用是 A 降低心肌耗氧量 B 正性肌力作用 C 減慢心率 D 減慢房室傳導(dǎo) E 利尿104. 強心苷的不良反應(yīng)不包括A 惡心嘔吐 B 視覺障礙 C 室性心律失常 D 竇性心動過緩 E 水鈉潴留 105. 強心苷中毒引起快速型心律失常時，下述處理措施錯誤的是A 停藥 B 給予氯化鉀 C 給予苯妥英鈉 D 給予呋塞米 E 給予地高辛抗體106. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機制不包括A 減少腎素釋放 B 減少血管緊張素Ⅱ形成 C 降低醛固酮水平D 減慢緩激肽降解 E 抑制血管和心肌重構(gòu)107. 可防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重構(gòu)、降低死亡率的藥物是 A 卡托普利 B 氫氯噻嗪 C 地高辛 D 普萘洛爾 E 米力農(nóng)108. 普萘洛爾、硝酸甘油和維拉帕米治療心絞痛的共有作用是A 減慢心率 B減弱心肌收縮力 C 縮小心室容積 D 降低心肌耗氧量 E擴張冠脈109. 硝酸甘油擴張血管的機制是 A 直接松馳血管平滑肌 B 在血管平滑肌細胞中釋放NO C 阻斷血管平滑肌β2受體 D. 阻斷血管平滑肌α受體E 阻斷血管平滑肌AT1受體110. b受體阻斷藥抗心絞痛的主要作用是 A 擴張冠狀動脈 B縮小心室容積 C 減慢心率，減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量D 擴張靜脈，降低心臟前負荷 E 擴張動脈，降低心臟后負荷111. 硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括A 搏動性頭痛 B 直立性低血 C 眼內(nèi)壓升高 D 心率減慢 E. 面頰部皮膚潮紅112. 抑制HMGCoA還原酶而影響膽固醇合成的抗動脈粥樣硬化藥是A 洛伐他汀 B 普羅布考 C煙酸 D 非諾貝特 E 考來烯胺(消膽胺) 113. 作用于遠曲小管近端的Na+ Cl同向轉(zhuǎn)運蛋白（共轉(zhuǎn)運子），抑制Na+、Cl重吸收的藥物是A 呋塞米(速尿) B 乙酰唑胺 C 氫氯噻嗪 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇114. 作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的Na+ K+2Cl同向轉(zhuǎn)運蛋白（共轉(zhuǎn)運子），抑制Na+、Cl重吸收的藥物是 A呋塞米(速尿) B乙酰唑胺 C氫氯噻嗪 D氨苯蝶啶 E甘露醇115. 治療尿崩癥宜選用下列何藥治療A 氨苯喋啶 B 甘露醇 C 呋塞米（速尿） D 螺內(nèi)酯 E 氫氯噻嗪116. 呋塞米（速尿）禁與下列何種藥物聯(lián)合使用A 螺內(nèi)酯 B 氨苯蝶啶 C 慶大霉素 D 頭孢曲松 E 青霉素117. 呋塞米（速尿）可引起的嚴重不良反應(yīng)是 A 體位性低血壓 B 室性早搏 C 電解質(zhì)紊亂，低血鉀 D 電解質(zhì)紊亂，高血鉀 E 頭痛，眩暈，視力模糊118. 氫氯噻嗪的臨床應(yīng)用以下哪項除外 A 治療各種類型的水腫，為輕中度水腫首選 B 與其它藥合用治療高血壓C 單用可用于治療輕度水腫 D 治療尿崩癥 E 治療急性腦水腫119. 繼發(fā)性醛固酮增多癥應(yīng)選用下列何藥治療A布美他尼 B螺內(nèi)酯(安體舒通) C氫氯噻嗪 D山梨醇 E乙酰唑胺120. 對于甘露醇下列哪項是錯誤的 A 稀釋血液 ，增加腎小球濾過 B 提高血漿滲透壓，組織脫水 C 可用于治療腦水腫 D 可用于治療高血壓 E 預(yù)防急性腎功能衰竭121. 可待因主要用于 A長期慢性咳嗽 B無痰劇咳 C多痰咳嗽 D支氣管哮喘 E痰多不易咳出 122. 沙丁胺醇(舒喘靈)的平喘作用機理是 A 興奮β2受體 B 阻斷β2受體 C 興奮M受體 D 阻斷M受體 E 興奮α和β受體123. 治療消化性潰瘍病宜選用的M1受體阻斷藥是A 東莨菪堿 B 山莨菪堿 C 哌侖西平 D 阿托品 E 后馬托品124. 奧美拉唑的主要作用機理是 A 中和胃酸 B 阻斷H2受體 C 阻斷M1受體 D 殺滅幽門螺桿菌 E 抑制H+,K+ATP酶125. 西咪替丁的作用機理是 A 中和胃酸 B 阻斷H2受體 C 激動H2受體 D 抑制H+，K+ATP酶 E 阻斷H H2受體126. 苯海拉明的抗過敏作用是通過 A 阻斷組胺Ｈ2受體　　 　B 阻斷組胺Ｈ1受體 C 直接對抗抗原D 增加毛細血管通透性 E 抑制中樞作用127. 縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是A小劑量即可引起強直性收縮 B子宮平滑肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關(guān)C引起子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸松弛 D妊娠早期對藥物敏感性增高E 收縮血管,升高血壓128. 與腎上腺糖皮質(zhì)激素作用有關(guān)的是 A 增加抗體生成