【總結(jié)】GB/T19001-2008《質(zhì)量管理體系要求》與GB/T50430-2007《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》條款對照表GB/T19001-2000標準條款GB/T50430-2007規(guī)范條款GB/T50430-2007較GB/T19001-2008更明示的要求目的:加強質(zhì)量管理、規(guī)范質(zhì)量管理行為、提高質(zhì)量管理水平、本規(guī)范適用于從事工程承包活動的施工企業(yè)(包括總
2025-04-07 23:11
【總結(jié)】醫(yī)院護理質(zhì)量管理規(guī)范一.建立建全護理工作制度,崗位職責,工作標準,疾病護理常規(guī),技術(shù)操作規(guī)程。,崗位職責。,護理技術(shù)操作規(guī)程。。。,職責,標準,常規(guī),規(guī)程,預案的建
2025-08-16 12:18
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務會審議通過,現(xiàn)予公布,自2013年6月1日起施行。???? 部長 陳竺 2013年1月22日?
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】第一篇:員工餐廳管理方案 員工餐廳管理方案 為了完善公司員工餐廳管理,給員工營造一個溫馨、整潔、干凈的用餐環(huán)境,提高員工餐廳的管理水平和服務質(zhì)量,結(jié)合員工餐廳面積和實際用餐情況,根據(jù)公司領(lǐng)導的整體...
2024-10-25 07:33
【總結(jié)】竣工文件編制范本第一部分綜合文件第一冊竣工驗收文件一、封面(見附件7)副頁(見附件8)二、總目錄(見附件9)三、本冊目錄(見附件10)四、公路工程竣工驗收鑒定書(見附件12)五、交工驗收報告(見附件13)六、工程質(zhì)量檢驗報告七、環(huán)境影響評價報告附件:環(huán)境影響評價大綱環(huán)境影響檢測報告八、審計報告九、竣
【總結(jié)】11/11二、質(zhì)量管理制度□總則第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細則。第二條:范圍本細則包括:(一)組織機能與工作職責;(二)各項質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;(三)儀器管理;
2025-04-08 04:37
【總結(jié)】工程安全質(zhì)量管理規(guī)范范本-----------------------作者:-----------------------日期:工程安全質(zhì)量管理規(guī)范二○一○年三月三十日編制:工程監(jiān)察服務管理部本規(guī)范自下發(fā)之日起實施目錄第一篇安全質(zhì)量檢查流程 1一、區(qū)域集團公
2025-04-07 21:20
【總結(jié)】1安徽省血站、血站實驗室和單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范技術(shù)審查標準(2020版)一、技術(shù)審查程序1、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》技術(shù)審查工作由省血液管理中心負責實施。2、采供血機構(gòu)在申請《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》技術(shù)審查前必
2024-11-07 17:12
【總結(jié)】(大量管理資料下載)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一、總則1.本附錄為國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)對無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物制品、放射性藥品、中藥制劑等生產(chǎn)和質(zhì)量管理特殊要求的補充規(guī)定。2.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個級別:
2025-07-13 18:41
【總結(jié)】 第二十三條 質(zhì)量管理負責人 ?。ㄒ唬┵Y質(zhì): 質(zhì)量管理負責人應當至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓?! 。ǘ┲饕氊煟骸 ?、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準; ??; ??; 、取樣方法
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》發(fā)布歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡稱新版藥品GMP)今天對外發(fā)布,將于2011年3月1日起施行?! 端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營
【總結(jié)】范文范例參考藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 ?。?000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則
【總結(jié)】??GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則????第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)范。?第二條藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品的購進、儲
2025-04-07 05:49
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(年修訂)(衛(wèi)生部令第號)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(年修訂)》已于年月日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自年月日起施行。部長陳竺二○一一年一月十七日第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條企業(yè)應當建立藥品質(zhì)
2025-04-19 00:09