大學(xué)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)重點(diǎn)總結(jié)各種知識點(diǎn)，鑒別，命名(編輯修改稿)
2025-05-14 00:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 中間體：碳負(fù)離子 反應(yīng)類型：鄰二鹵代烷脫鹵素。 重排反應(yīng)機(jī)理：（rearrangement）重排反應(yīng)規(guī)律：由不穩(wěn)定的活性中間體重排后生成較穩(wěn)定的中間體；或由不穩(wěn)定的反應(yīng)物重排成較穩(wěn)定的產(chǎn)物。 碳正離子重排（1） 負(fù)氫1,2－遷移：（2） 烷基1,2－遷移：（3） 苯基1,2－遷移：頻哪醇重排：在頻哪醇重排中，基團(tuán)遷移優(yōu)先順序?yàn)椋篈r＞R＞H（4） 變環(huán)重排：（5） 烯丙位重排：堿性水解其它重排（1） 質(zhì)子1,3－遷移（互變異構(gòu)現(xiàn)象）六、鑒別與分離方法七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu) 1. 化學(xué)性質(zhì)：烯烴的高錳酸鉀氧化； 烯烴的臭氧化反應(yīng)； 芳烴的氧化； 鄰二醇的高碘酸氧化2. 光波譜性質(zhì)：紅外光譜： 3650~2500cm－1 O—H，N—H伸縮振動 3300~3000cm－1 —C≡C—H（3300），C=C—H（3100），Ar—H（3030) 伸縮振動 3000~2700cm－1 —CH3，—CH2，次甲基，—CHO（2720，2820） 伸縮振動 1870~1650cm－1 C=O ( 酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐)伸縮振動1690~1450cm－1 C=C，苯環(huán)骨架伸縮振動 1475~1300cm－1 —CH3，—CH2，次甲基面內(nèi)彎曲振動 1000~670cm－1 C=C—H，Ar—H，—CH2 的 面外彎曲振動核磁共振譜：偶合裂分的規(guī)律：n+1規(guī)律一組化學(xué)等價的質(zhì)子有n個相鄰的全同氫核存在時，其共振吸收峰將被裂分為n+1個，這就是n+1規(guī)律。按照n+1規(guī)律裂分的譜圖叫做一級譜圖。在一級譜圖中 具體的推到方法：1）.不飽和度的計(jì)算 W（不飽和度）= 1/2（2 + 2n4 + n3 n1） n4nn1分別表示分子中四價、三價和一價元素的原子個數(shù)。如果W=1，表明該化合物含一個不飽和鍵或是環(huán)烷烴；W=2，表明該化合物含兩個C=C雙鍵，或含一個C≡C三鍵等；W≥4，表明該化合物有可能含有苯環(huán)。 2）. 紅外光譜觀察官能團(tuán)區(qū)域(1). 先觀察是否存在C=O(1820~1660cm1, s)(2). 如果有C=O, 確定下列狀況. 羧酸: 是否存在OH(3400~2400cm1, 寬峰, 往往與CH重疊) 酰胺: 是否存在NH(3400cm1附近有中等強(qiáng)度吸收。 有時是同 等強(qiáng)度的兩個吸收峰 酯: 是否存在CO(1300~1000cm1有強(qiáng)吸收) 酸酐: 1810和1760cm1附近有兩個強(qiáng)的C=O吸收 醛: 是否存在O=CH(2850和2750附近有兩個弱的吸收) 酮: 沒有前面所提的吸收峰 (3). 如果沒有C=O, 確定下列狀況. 醇、酚: 是否存在OH(3400~3300cm1, 寬峰。 1300~1000cm1附近的CO吸收) 胺: 是否存在NH(3400cm1附近有中等強(qiáng)度吸收。 有時是同 等強(qiáng)度的兩個吸收 醚: 是否存在CO(1300~1000cm1有強(qiáng)吸收, 并確認(rèn) 3400~3300cm1附近是否有OH吸收峰) (4).觀察是否有C=C或芳環(huán) C=C: 1650cm1附近有弱的吸收 芳環(huán): 1600~1450cm1范圍內(nèi)有幾個中等或強(qiáng)吸收 結(jié)合3100~3000cm1的CH伸縮振動, 確定C=C或芳環(huán)。3）分析核磁共振譜圖（1） 根據(jù)化學(xué)位移（δ）、偶合常數(shù)（J）與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，識別一些強(qiáng)單峰和特征峰。如：下列孤立的甲基和亞甲基質(zhì)子信號，極低磁場（δ10~16）出現(xiàn)的羧基，醛基和形成分子內(nèi)氫鍵的羥基信號。（2）. 采用重水交換的方法識別OH、NHCOOH上的活潑氫。如果加重水后相應(yīng)的信號消失，則可以確定此類活潑氫的存在。（3） ~，往往是苯環(huán)的質(zhì)子信號，再根據(jù)這一區(qū)域的質(zhì)子數(shù)目和峰型，可以確定苯環(huán)上取代基數(shù)目和取代基的相對位置。（4）. 解析比較簡單的多重峰（一級譜），根據(jù)每個組峰的化學(xué)位移及其相應(yīng)的質(zhì)子數(shù)目對該基團(tuán)進(jìn)行推斷，并根據(jù)n+1規(guī)律估計(jì)其相鄰的基團(tuán)。（5）. 根據(jù)化學(xué)位移和偶合常數(shù)的分析，推出若干個可能的結(jié)構(gòu)單元，最后組合可能的結(jié)構(gòu)式。綜合各種分析，推斷分子的結(jié)構(gòu)并對結(jié)論進(jìn)行核對。轉(zhuǎn)]有機(jī)化學(xué)鑒別方法《終極版》找了很久 有機(jī)化學(xué)鑒別方法的總結(jié)1烷烴與烯烴，炔烴的鑒別方法是酸性高錳酸鉀溶液或溴的ccl4溶液（烴的含氧衍生物均可以使高錳酸鉀褪色，只是快慢不同）2烷烴和芳香烴就不好說了，但芳香烴里，甲苯，二甲苯可以和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，苯就不行3另外，醇的話，顯中性4酚：常溫下酚可以被氧氣氧化呈粉紅色，而且苯酚還可以和氯化鐵反應(yīng)顯紫色5可利用溴水區(qū)分醛糖與酮糖6醚在避光的情況下與氯或溴反應(yīng)，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過氧化合物。7醌類化合物是中藥中一類具有醌式結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分,主要分為苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四種類型，具體顏色不同反應(yīng)類型較多 一．各類化合物的鑒別
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