大學(xué)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)重點(diǎn)總結(jié)各種知識(shí)點(diǎn)鑒別命名(文件)
【正文】 用羥氨、氨基脲生成肟、縮氨基脲，測(cè)熔點(diǎn)。⑦羧酸衍生物 水解后檢驗(yàn)產(chǎn)物。（5）氨基酸采用水合茚三酮試驗(yàn)脯氨酸為淡黃色。淀粉加入I2呈蘭色。 以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在最后?！ ≈ф溨信c主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。雜環(huán)化合物（最近學(xué)員經(jīng)常在答疑板提到關(guān)于命名的疑問(wèn)，以下內(nèi)容可供參考） 把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜（環(huán)的名稱）”；（如：氧雜環(huán)戊烷） 給雜原子編號(hào)，使雜原子的位置號(hào)盡量小。從*側(cè)鏈最近端編號(hào)，如兩端號(hào)碼相同時(shí)，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統(tǒng)（不管取代基性質(zhì)如何）?！ ?甲基3乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故將—CH3放在前面?！ ?．多官能團(tuán)化合物 ?。?）脂肪族 選含官能團(tuán)最多（盡量包括重鍵）的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。 4．順?lè)串悩?gòu)體 ?。?）順?lè)疵? 環(huán)狀化合物用順、反表示。 次序規(guī)則是： （Ⅰ）原子序數(shù)大的優(yōu)先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享電子對(duì)：為最??； ?。á颍┩凰刭|(zhì)量高的優(yōu)先，如D＞H； ?。á螅┒€(gè)基團(tuán)中第一個(gè)原子相同時(shí)，依次比較第二、第三個(gè)原子； ?。á簦┲劓I 分別可看作 ?。á酰㈱優(yōu)先于 E，R優(yōu)先于S。除甘氨酸無(wú)旋光性外，α氨基酸碳原子的構(gòu)型都是L型。因?yàn)镃l＞C2H5＞CH3＞H，最小基團(tuán)H在C原子上下（表示向后），處于遠(yuǎn)離觀察者的方向，故命名法規(guī)定Cl→C2H5→CH3順時(shí)針為R。 （2）R，S構(gòu)型 含一個(gè)手性碳原子化合物Cabcd命名時(shí)，先將手性碳原子上所連四個(gè)原子或基團(tuán)按“次序規(guī)則”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后將最小的d放在遠(yuǎn)離觀察者方向，其余三個(gè)基團(tuán)指向觀察者，則a→b→c順時(shí)針為R，逆時(shí)針為S；如d指向觀察者，則順時(shí)針為S，逆時(shí)針為R。凡分子中離羰基最遠(yuǎn)的手性碳原子的構(gòu)型與D（＋）甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。 ?。?）Z，E命名法 化合物中含有雙鍵時(shí)用Z、E表示?！ 。?）脂環(huán)族、芳香族 如側(cè)鏈簡(jiǎn)單，選環(huán)作母體；如取代基復(fù)雜，取碳鏈作主鏈。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，并標(biāo)明取代基位置。 取代基次序IUPAC規(guī)定依英文名第一字母次序排列。 1．帶支鏈烷烴 主鏈 選碳鏈最長(zhǎng)、帶支鏈最多者。 官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。 主鏈或主環(huán)系的選取 以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳?；瘜W(xué)命名法 一般規(guī)則 取代基的順序規(guī)則 當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序。（6）糖類①淀粉、纖維素需加SnCl2防止氧對(duì)有色鹽的氧化。①脂肪胺 采用Hinsberg試驗(yàn)②芳香胺芳香伯胺還可用異腈試驗(yàn)：③苯胺 在Br2+H2O中生成 （白色）。⑥羧酸 在NaHCO3水溶液中溶解放出CO2氣體；也可利用活性H的反應(yīng)鑒別。②酚（Ar—OH） 加入1％FeCl3溶液呈藍(lán)紫色[Fe（ArO）6]3或其它顏色，酚、烯醇類化合物起此反應(yīng)；用NaOH水溶液與NaHCO3水溶液，酚溶于NaOH水溶液，不溶于NaHCO3，與RCOOH區(qū)別；用Br2水生成 （白色，注意與苯胺區(qū)別）。使K2Cr2O7＋H2SO4水溶液由透明橙色變?yōu)樗{(lán)綠色Cr3+（不透明），可用來(lái)檢定伯醇和仲醇。（2）鹵代烴R—X（—Cl、—Br、—I）在銅絲火焰中呈綠色，叫Beilstein試驗(yàn)，與AgNO3醇溶液生成AgCl↓（白色）、AgBr↓（淡黃色）、AgI↓（黃色）。③烯烴 使Br2／CCl4（紅棕色）褪色；使KMnO4/OH（紫色）變成MnO2棕色沉淀；在酸中變成無(wú)色Mn2+。（5） 將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中，各加入幾滴三氯化鐵溶液，出現(xiàn)蘭紫色的為苯酚，無(wú)蘭紫色的是醇。鑒別方法可按下列步驟進(jìn)行：（1） 將化合物各取少量分別放在7支試管中，各加入幾滴2，4二硝基苯肼試劑，有黃色沉淀生成的為羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2戊酮、3戊酮，無(wú)沉淀生成的是醇與酚。分析：上面三種化合物中，丁烷為飽和烴，1丁炔和2丁炔為不飽和烴，用溴的四氯化碳溶液或高錳酸鉀溶液可區(qū)別飽和烴和不飽和烴，1丁炔具有炔氫而2丁炔沒有，可用硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液鑒別。芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。7．羰基化合物：（1） 鑒別所有的醛酮：2，4二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀；（2） 區(qū)別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能；（3） 區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4） 鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。3．小環(huán)烴：三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色4．鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。轉(zhuǎn)]有機(jī)化學(xué)鑒別方法《終極版》找了很久 有機(jī)化學(xué)鑒別方法的總結(jié)1烷烴與烯烴，炔烴的鑒別方法是酸性高錳酸鉀溶液或溴的ccl4溶液（烴的含氧衍生物均可以使高錳酸鉀褪色，只是快慢不同）2烷烴和芳香烴就不好說(shuō)了，但芳香烴里，甲苯，二甲苯可以和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，苯就不行3另外，醇的話，顯中性4酚：常溫下酚可以被氧氣氧化呈粉紅色，而且苯酚還可以和氯化鐵反應(yīng)顯紫色5可利用溴水區(qū)分醛糖與酮糖6醚在避光的情況下與氯或溴反應(yīng)，可生成氯代醚或溴代醚。（3） ~，往往是苯環(huán)的質(zhì)子信號(hào)，再根據(jù)這一區(qū)域的質(zhì)子數(shù)目和峰型，可以確定苯環(huán)上取代基數(shù)目和取代基的相對(duì)位置。3）分析核磁共振譜圖（1） 根據(jù)化學(xué)位移（δ）、偶合常數(shù)（J）與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，識(shí)別一
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