伴性遺傳教學案(知識點習題練習詳解)(編輯修改稿)
2025-05-13 22:00 本頁面
【文章內容簡介】 A．有些生物沒有X、Y染色體 B．若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會產生XbY的個體C．伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點 D．X、Y染色體不只存在于生殖細胞中解析：ZW決定性，注意B選項，伴Y遺傳不表現(xiàn)為交叉遺傳，但伴X遺傳是交叉遺傳。答案：ABD8 （09安徽卷,5）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是（ ） 、0 、 、0 D.、解析：先看耳聾，不可能出現(xiàn)耳聾。再看色盲，兩對基因分開看答案 A解析 設色盲基因為b，依題意，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為Ⅱ4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，Ⅱ3的基因型為DdXBY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。（已知耳聾的概率為o，只需看色盲基因即可）9 右圖是人類遺傳系譜圖，則圖中所示遺傳病最可能的遺傳方式是（ ?。┆おおおおそ馕觯悍治鱿底V，選項中四種遺傳方式都有可能。但從系譜中看出，該病的患者中多為女性，男性患者較少，且男性患者的母親與女兒均患病，最符合伴X染色體顯性遺傳病的特點。因此C為最佳選項。答案：C10 父母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個正常的男人結婚，生一個色盲兒子的幾率是（ ?。┆? 解析：隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于X染色體上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因來自于母親，其父母表現(xiàn)正常，基因型分別為XBY和XBXb。據此推知，正常女子的基因型為XBXB和XBXb，當其為 XBXb時和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是XBXb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的幾率是1/21/4＝1/8。答案：B11 已知雞的性別決定類型是ZW型。純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（ ?。┆ぁ? ∶1∶1 ∶2解析：本題是一道典型的伴性遺傳題，但由于雞屬于ZW型性別決定，往往引起思維的混亂，但只要牢牢把握遺傳規(guī)律，本題也并不難理解。答案：C （蘆花雞是顯性遺傳）12 有一對夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男
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