【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 營(yíng)業(yè)執(zhí)照：在工商局網(wǎng)站上核實(shí)相關(guān)信息。 生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、GMP(或GSP)證書(shū)且在有效期內(nèi)； 生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、GMP(或GSP)證書(shū)與營(yíng)業(yè)執(zhí)照的企業(yè)名稱、地址、法定代表人等項(xiàng)目?jī)?nèi)容應(yīng)一致，否則提供變更記錄。 審核其生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍、方式是否有效，并在有效期內(nèi)。 審核稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證的有效性。 條碼證書(shū)、商標(biāo)注冊(cè)證的審核，可通過(guò)有效網(wǎng)址查詢： 條碼證書(shū)查詢網(wǎng)址：：//； 商標(biāo)注冊(cè)證查詢網(wǎng)址： ：//。 法人授權(quán)委托書(shū)、銷(xiāo)售人員身份證明： 載明授權(quán)銷(xiāo)售委托人員姓名、身份證號(hào)碼、銷(xiāo)售的品種、地域、權(quán)限、時(shí)限；如果品種較多用“品種見(jiàn)附頁(yè)”的形式，藥品批發(fā)公司可以使用“我公司所銷(xiāo)售的品種”形式，委托品種明細(xì)為附件的必須加蓋供貨單位原印章； 非法人企業(yè)出具的委托書(shū)，必須由法人企業(yè)出具證明，其證明需蓋有法人企業(yè)的公章，證明其委托書(shū)的有效性，并保證由法人企業(yè)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任； 銷(xiāo)售人員身份證明：被委托人身份證復(fù)印件，與委托書(shū)中注明的一致； 銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售資格查詢：登陸山東省藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢銷(xiāo)售人員備案情況； 銷(xiāo)售人員上崗證復(fù)印件； 質(zhì)量保證協(xié)議、合格供方檔案表、質(zhì)量體系調(diào)查表的填寫(xiě)，要求內(nèi)容真實(shí)、完整。 合作企業(yè)備案表及送貨單據(jù)的備案要求內(nèi)容齊全，同時(shí)提供公司各類(lèi)印章、印模備案。 產(chǎn)品的生產(chǎn)批件、相關(guān)的補(bǔ)充申請(qǐng)批件等，均可在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（：//）數(shù)據(jù)庫(kù)查詢。 以上所有資料均需加蓋供貨企業(yè)的公章。 藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)審核細(xì)則。 審核依據(jù):《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）》； 藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)審核明細(xì)列表：序號(hào)藥品包裝標(biāo)簽、標(biāo)注事項(xiàng)審核標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果1藥品通用名稱與藥品注冊(cè)批件一致2藥品批準(zhǔn)文號(hào)與藥品注冊(cè)批件一致3功能主治或適應(yīng)癥與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或OTC范本一致4規(guī)格與藥品注冊(cè)批件一致1成分與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致6性狀與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或OTC范本一致7用法用量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或OTC范本一致。8不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或OTC范本一致。9貯藏（有特殊要求，在醒目位置標(biāo)注）與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。10生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期11生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址等內(nèi)容與藥品注冊(cè)批件一致。12條形碼13電子監(jiān)管碼序號(hào)藥品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)注事項(xiàng)審核標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果1藥品通用名稱與藥品注冊(cè)批件一致。2成分標(biāo)注全部成分（除國(guó)家保密方），注射劑和非處方藥應(yīng)列出所用的全部輔料名稱。3性狀與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。4功能主治或適應(yīng)癥與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或OTC范本一致。1規(guī)格與藥品注冊(cè)批件一致。6用法用量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或OTC范本一致。7不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或OTC范本一致。8貯藏與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。9包裝規(guī)格與藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件一致。10有效期與藥品注冊(cè)批件一致。11執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與藥品注冊(cè)批件一致。12批準(zhǔn)文號(hào)與藥品注冊(cè)批件一致。13生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號(hào)碼等生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址與藥品注冊(cè)批件一致。14麻醉藥品、精神藥品醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品等，其說(shuō)明書(shū)和外包裝標(biāo)簽（小盒）必須印有規(guī)定的標(biāo)示。與國(guó)家規(guī)定的標(biāo)示一致。11含野生動(dòng)物保護(hù)成分的藥品，必須貼有“中國(guó)野生動(dòng)物經(jīng)營(yíng)利用管理專(zhuān)用標(biāo)示”與國(guó)家規(guī)定的標(biāo)示一致。16請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用（處方藥）17請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明書(shū)使用或在藥師的指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用（非處方藥）18根據(jù)相關(guān)規(guī)定含有興奮劑等成分的藥品必須標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣 10 質(zhì)管部對(duì)已審核的品種進(jìn)行如下工作： 每月對(duì)審核過(guò)的品種進(jìn)行跟蹤檢查，如發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)下達(dá)《不合格（有疑議）商品確定表》，責(zé)令其立即停售，并分析原因和制定糾正措施。 未能通過(guò)審核就擅自進(jìn)行購(gòu)、銷(xiāo)的； 審核尚未辦定手續(xù)就購(gòu)、銷(xiāo)的； 養(yǎng)護(hù)檢查出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的； 對(duì)首營(yíng)品種（藥品），試銷(xiāo)期一般為6個(gè)月，在此期間，質(zhì)量部考察藥品質(zhì)量、收集顧客意見(jiàn)，并分析該藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性、可靠性。 11 質(zhì)管部應(yīng)每年對(duì)通過(guò)審核的首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)、通報(bào)、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)提出糾正預(yù)防措施。 文件名稱：藥品采購(gòu)管理制度編號(hào)：YMHZZD008201401起草部門(mén)：質(zhì)管部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：頁(yè)數(shù)：2頁(yè)發(fā)放范圍：總經(jīng)理、質(zhì)量副總經(jīng)理、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部、運(yùn)營(yíng)部、采購(gòu)部、信息部、配送中心、質(zhì)管部存檔?！灸康摹勘ＷC藥品的來(lái)源可靠；確保企業(yè)從合法的供貨單位采購(gòu)合法的藥品,對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、供貨單位銷(xiāo)售人員進(jìn)行資質(zhì)審核，對(duì)采購(gòu)票據(jù)進(jìn)行審核，防止采購(gòu)環(huán)節(jié)出現(xiàn)質(zhì)量漏洞，確保采購(gòu)藥品質(zhì)量安全?！疽罁?jù)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）等法律法規(guī)。【范圍】藥品采購(gòu)的的各環(huán)節(jié)?！矩?zé)任】質(zhì)管部、采購(gòu)部、采購(gòu)員和質(zhì)量管理人員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)?！緝?nèi)容】 ： ：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、一、二類(lèi)精神藥品、除胰島素外的蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素、終止妊娠藥品。 。 、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容，采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。：一是要確定供貨單位的合法資格；二是要確定所購(gòu)入藥品的合法性，三是要確定供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格，并同供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 、首營(yíng)品種，采購(gòu)部門(mén)應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)相關(guān)申請(qǐng)表格，經(jīng)過(guò)質(zhì)管部門(mén)和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)。必要時(shí)應(yīng)當(dāng)組織實(shí)地考察，對(duì)供貨單位質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)。首次發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系的供貨企業(yè)即首營(yíng)企業(yè)，應(yīng)有審批手續(xù)，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中設(shè)定。首營(yíng)品種：本企業(yè)首次采購(gòu)的藥品。從批發(fā)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)首次采購(gòu)的藥品都列為首營(yíng)藥品。 ，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效： 《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； 登陸各地工商局官網(wǎng)核實(shí)營(yíng)業(yè)執(zhí)照企業(yè)年度報(bào)告公示情況信息； 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件； 、隨貨同行單（票）樣式； 、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)； 《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。 ，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)。以上資料應(yīng)當(dāng)歸入藥品質(zhì)量檔案。 、留存供貨單位銷(xiāo)售人員以下資料： ； ，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限； 。 ： ； 、有效性負(fù)責(zé)； ； ； 、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定； 。 。 ，對(duì)供貨方的后續(xù)法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià)，確定供貨方的合法資格。 ，并按規(guī)定建立采購(gòu)記錄，做到票、帳、貨相符。票據(jù)和記錄應(yīng)按有關(guān)記錄和憑證的管理制度規(guī)定妥善保管。，或到供貨方實(shí)地了解、考察質(zhì)量情況，配合質(zhì)管部共同做好藥品質(zhì)量管理工作，協(xié)助處理質(zhì)量問(wèn)題。文件名稱：藥品收貨管理制度編號(hào)：YMHZZD009201401起草部門(mén)：質(zhì)管部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：頁(yè)數(shù)：2頁(yè)發(fā)放范圍：總經(jīng)理、質(zhì)量副總經(jīng)理、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部、運(yùn)營(yíng)部、采購(gòu)部、信息部、配送中心、質(zhì)管部存檔。【目的】為保證人民用藥安全，確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量、把好藥品收貨入庫(kù)關(guān)，杜絕不合格藥品特制定本制度?！疽罁?jù)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）等法律法規(guī)?！痉秶窟m用配送中心保管員對(duì)采購(gòu)藥品的收貨?！矩?zé)任】配送中心對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)?！緝?nèi)容】收貨管理：、藥品到貨時(shí),收貨人員: ，如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時(shí)限，對(duì)不符合約定時(shí)限的，應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。，企業(yè)采購(gòu)部門(mén)應(yīng)當(dāng)提前向供貨單位索要委托的承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息，并將上述情況提前告知收貨人員。、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息，不一致的應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。（票）以及相關(guān)的藥品采購(gòu)記錄。（票）或無(wú)采購(gòu)記錄的應(yīng)當(dāng)拒收。（票）記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容與采購(gòu)記錄以及本企業(yè)實(shí)際情況不符的，應(yīng)當(dāng)拒收，并通知采購(gòu)部門(mén)處理。（票）核對(duì)藥品實(shí)物。隨貨同行單（票）中藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容與藥品實(shí)物不符的，應(yīng)當(dāng)拒收，并通知采購(gòu)部門(mén)進(jìn)行處理。，收貨人員：（票）內(nèi)容中除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不符的，經(jīng)采購(gòu)部門(mén)向供貨單位核實(shí)確認(rèn)后，由供貨單位提供正確的隨貨同行單（票）后，方可收貨。（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的，經(jīng)供貨單位確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)制度由采購(gòu)部門(mén)確定并調(diào)整采購(gòu)數(shù)量后，方可收貨。（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容不予確認(rèn)的，到貨藥品應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。，檢查藥品外包裝是否完好，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收。，收貨人員、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)冷藏車(chē)、車(chē)載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況，核查并留存運(yùn)輸過(guò)程和到貨時(shí)的溫度記錄。，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時(shí)限，對(duì)不符合約定時(shí)限的，應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。，企業(yè)采購(gòu)部門(mén)應(yīng)當(dāng)提前向供貨單位索要委托的承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息，并將上述情況提前告知收貨人員。，要逐一核對(duì)承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息，不一致的應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。；，對(duì)門(mén)店退回藥品進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)為本企業(yè)配送的藥品后，方可收貨并放置于相應(yīng)的退貨區(qū)；、冷凍藥品不予退貨。文件名稱：藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度編號(hào)：YMHZZD010201401起草部門(mén)：質(zhì)管部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：頁(yè)數(shù)：2頁(yè)發(fā)放范圍：總經(jīng)理、質(zhì)量副總經(jīng)理、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部、運(yùn)營(yíng)部、采購(gòu)部、信息部、配送中心、質(zhì)管部存檔。【目的】為確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫(kù)驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)。【依據(jù)】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012版）等法律法規(guī)。【范圍】適用于本公司采購(gòu)藥品的驗(yàn)收?！矩?zé)任】驗(yàn)收員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)?！緝?nèi)容】驗(yàn)收管理：　藥品質(zhì)量驗(yàn)收由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的專(zhuān)職質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱；并經(jīng)崗位培訓(xùn)考試合格；。并索取檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（電子版，系統(tǒng)中可共享）；，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收，一般藥品應(yīng)在到貨后1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢；“藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收程序”規(guī)定的方法進(jìn)行；，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查：、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等；；、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)：非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)；，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)；：《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》；進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素應(yīng)當(dāng)有《進(jìn)口準(zhǔn)許證》；進(jìn)口藥材應(yīng)當(dāng)有《進(jìn)口藥材批件》；《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》；進(jìn)口國(guó)家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品，必須有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》。 。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。，驗(yàn)收人員應(yīng)按配送后退回藥品驗(yàn)收程序的規(guī)定逐批驗(yàn)收，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的應(yīng)抽樣送檢；，應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原封箱；，一般情況下有效期不足6個(gè)月的藥品不得入庫(kù)；，應(yīng)填寫(xiě)藥品拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)管部審核并簽署處理意見(jiàn)，通知采購(gòu)部門(mén)； 驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存五年；，驗(yàn)收員應(yīng)在入庫(kù)憑證上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收結(jié)論。倉(cāng)庫(kù)保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證辦理入庫(kù)手續(xù)，對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其它問(wèn)題的品種，應(yīng)予拒收并報(bào)質(zhì)量管理部。文件名稱：藥品儲(chǔ)存管理制度編號(hào)：YMHZZD011201401起草部門(mén)：質(zhì)管部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：頁(yè)數(shù)：2頁(yè)發(fā)放范圍：總經(jīng)理、質(zhì)量副總經(jīng)理、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部、運(yùn)營(yíng)部、采購(gòu)部、信息部、配送中心、質(zhì)管部存檔?！灸康摹繛楸ＷC對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科