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正文內(nèi)容

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(編輯修改稿)

2025-05-09 08:23 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 將情況在檢查報告中詳細(xì)記錄。  中止現(xiàn)場檢查的,藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門調(diào)查處理結(jié)果,決定是否恢復(fù)認(rèn)證檢查。第四章編輯第二十三條 藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)可結(jié)合企業(yè)整改情況對現(xiàn)場檢查報告進(jìn)行綜合評定。必要時,可對企業(yè)整改情況進(jìn)行現(xiàn)場核查。綜合評定應(yīng)在收到整改報告后40個工作日內(nèi)完成,如進(jìn)行現(xiàn)場核查,評定時限順延。第二十四條 綜合評定應(yīng)采用風(fēng)險評估的原則,綜合考慮缺陷的性質(zhì)、嚴(yán)重程度以及所評估產(chǎn)品的類別對檢查結(jié)果進(jìn)行評定?! ‖F(xiàn)場檢查綜合評定時,低一級缺陷累計可以上升一級或二級缺陷,已經(jīng)整改完成的缺陷可以降級,嚴(yán)重缺陷整改的完成情況應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場核查。 ?。ㄒ唬┲挥幸话闳毕?,或者所有主要和一般缺陷的整改情況證明企業(yè)能夠采取有效措施進(jìn)行改正的,評定結(jié)果為“符合”;  (二)有嚴(yán)重缺陷或有多項主要缺陷,表明企業(yè)未能對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程進(jìn)行有效控制的,或者主要和一般缺陷的整改情況或計劃不能證明企業(yè)能夠采取有效措施進(jìn)行改正的,評定結(jié)果為“不符合”。第二十五條 藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)完成綜合評定后,應(yīng)將評定結(jié)果予以公示,公示期為10個工作日。對公示內(nèi)容有異議的,藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)或報同級藥品監(jiān)督管理部門及時組織調(diào)查核實(shí)。調(diào)查期間,認(rèn)證工作暫停?! 緝?nèi)容無異議或?qū)Ξ愖h已有調(diào)查結(jié)果的,藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)將檢查結(jié)果報同級藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審批。第二十六條 經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審批,符合藥品GMP要求的,向申請企業(yè)發(fā)放《藥品GMP證書》;不符合藥品GMP要求的,認(rèn)證檢查不予通過,藥品監(jiān)督管理部門以《藥品GMP認(rèn)證審批意見》方式通知申請企業(yè)。行政審批工作時限為20個工作日。第二十七條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)將審批結(jié)果予以公告。省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)將公告上傳國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站。第五章編輯第二十八條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)對持有《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)組織進(jìn)行跟蹤檢查?!端幤稧MP證書》有效期內(nèi)至少進(jìn)行一次跟蹤檢查。第二十九條 藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織藥品GMP跟蹤檢查工作;藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)制訂檢查計劃和方案,確定跟蹤檢查的內(nèi)容及方式,并對檢查結(jié)果進(jìn)行評定。檢查組的選派按照本辦法第十三條規(guī)定。  國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織或委托省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證檢查機(jī)構(gòu)對注射劑、放射性藥品、生物制品等進(jìn)行跟蹤檢查。第三十條 跟蹤檢查的結(jié)果按照本辦法第十九條、第二十四條的規(guī)定辦理。第六章編輯第三十一條 《藥品GMP證書》載明的內(nèi)容應(yīng)與企業(yè)藥品生產(chǎn)許可證明文件所載明相關(guān)內(nèi)容相一致?! ∑髽I(yè)名稱、生產(chǎn)地址名稱變更但未發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化的,可以藥品生產(chǎn)許可證明文件為憑證,企業(yè)無需申請《藥品GMP證書》的變更。第三十二條 《藥品GMP證書》有效期內(nèi),與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織結(jié)構(gòu)、關(guān)鍵人員等如發(fā)生變化的,企業(yè)應(yīng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi),按照有關(guān)規(guī)定向原發(fā)證機(jī)關(guān)進(jìn)行備案。其變更后的組織
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