分子生物學(xué)整理資料1(編輯修改稿)
2025-05-01 23:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 修復(fù)、直接修復(fù)、切除修復(fù)和重組修復(fù)都能夠識別DNA 損傷的部位或錯(cuò)配堿基而加以消除，在這些修復(fù)過程中不引入錯(cuò)誤堿基，屬于避免差錯(cuò)的修復(fù)。）基因突變的誘變劑最常見的有哪幾類？P181183答：（1）堿基類似物；（2）堿基的修飾物： 通過對DNA 分子上堿基的修飾，改變其配對性質(zhì)的一類物質(zhì)，如烷化劑；（3）嵌入染料：可插入到DNA 分子成基對之間，造成移碼突變的扁平稠環(huán)分子；（4）紫外線和電離輻射。第七章 DNA的重組與轉(zhuǎn)座DNA重組的概念；根據(jù)對DNA序列和所需蛋白質(zhì)因子的要求，可以把重組分為哪幾類。P 187答：DNA重組：DNA分子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，稱為遺傳重組，或基因重排。分類：同源重組(homologous rebination)位點(diǎn)特異性重組(site specific rebination)轉(zhuǎn)座重組(transposition rebination) 異常重組(illegitimate rebination)在DNA同源重組過程中，Holliday中間體拆分時(shí)的重組產(chǎn)物有哪幾種？P188答：兩種1）拼接重組體2）片段重組體細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移的主要機(jī)制以及進(jìn)入受體細(xì)胞的外源基因的通常結(jié)果分別是什么？P191答：細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移主要有4 種機(jī)制:接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞融合。1 ）接合作用 : 當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞相互接觸時(shí)， DNA 分子即從一個(gè)細(xì)胞向另一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移，這種遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移方式稱為接合作用（ conjugation ）。 這種能力由結(jié)合質(zhì)粒提供，與結(jié)合功能有關(guān)的蛋白質(zhì)均由結(jié)合質(zhì)粒所編碼。 2 ）遺傳轉(zhuǎn)化：是指細(xì)菌品系由于吸收了外源DNA （轉(zhuǎn)化因子）而發(fā)生遺傳性狀的改變現(xiàn)象。具有攝取周圍環(huán)境中游離DNA 分子能力的細(xì)菌細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞(petent cell) 。很多細(xì)菌在自然條件下就有吸收外源DNA 的能力（如固氮菌、鏈球菌、芽抱桿菌、奈氏球菌及嗜血桿菌等）。過程：1轉(zhuǎn)化因子吸附在受體菌表面受體上，然后再被攝入。2解鏈，一鏈進(jìn)入受體菌，另一鏈為進(jìn)入提供能量。3重組。4 DNA復(fù)制重組菌繁殖后，獲得新的性狀的細(xì)菌稱為轉(zhuǎn)化菌的突變株。3 ）細(xì)菌的轉(zhuǎn)導(dǎo) : 通過噬菌體將細(xì)菌基因從供體轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞的過程。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)是指宿主基因組任意位置的DNA 成為成熟噬菌體顆粒DNA的一部分而被帶入受體菌。局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)：某些溫和噬菌體在裝配病毒顆粒時(shí)，將宿主染色體整合部位的DNA 切割下來取代病毒DNA 。4） 細(xì)菌的細(xì)胞融合（廣泛重組）：在有些細(xì)菌的種屬中可發(fā)生由細(xì)胞質(zhì)膜融合導(dǎo)致的基因轉(zhuǎn)移和重組。在實(shí)驗(yàn)室中，用溶菌酶除去細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖，使之成為原生質(zhì)體，可人工促進(jìn)原生質(zhì)體的融合，由此使兩菌株的DNA 發(fā)生廣泛的重組。進(jìn)入受體細(xì)胞的外源基因有4 種結(jié)果:降解、暫時(shí)保留、與內(nèi)源基因置換和發(fā)生整合。何謂轉(zhuǎn)座子、轉(zhuǎn)座？轉(zhuǎn)座子分為哪幾類？P199200答：轉(zhuǎn)座子：是基因組中可以移動的一段DNA序列。轉(zhuǎn)座： 一個(gè)轉(zhuǎn)座子由基因組的一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位置的過程。轉(zhuǎn)座子分類：（IS因子）只含有與轉(zhuǎn)座有關(guān)的酶基因，不含抗藥性等其他基因，其兩端都具有1525bp的反向重復(fù)序列(inverted repeat. IR) 。是細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。（Tn）除了有轉(zhuǎn)座酶基因外，還帶有藥物抗性基因（或其相關(guān)基因）標(biāo)志，結(jié)構(gòu)較大而復(fù)雜。復(fù)合型轉(zhuǎn)座子也具有轉(zhuǎn)位因子的3 個(gè)共性：①末端反向重復(fù)序列，為轉(zhuǎn)座酶所必需；②中間的可讀框(ORF) 作為標(biāo)記基因；③轉(zhuǎn)位后，靶位點(diǎn)成為正向重復(fù)序列。第八章 RNA的轉(zhuǎn)錄合成1. RNA轉(zhuǎn)錄的一般特點(diǎn)。P213214①轉(zhuǎn)錄具有選擇性，即只對基因組或DNA分子中的編碼區(qū)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，因?yàn)樵诨蚪M內(nèi)，只有部分基因在某一類型的細(xì)胞中或在某一發(fā)育階段能被轉(zhuǎn)錄，隨著細(xì)胞的不同生長發(fā)育階段和細(xì)胞內(nèi)外條件的改變將轉(zhuǎn)錄不同的基因。②RNA鏈的轉(zhuǎn)錄起始于DNA模板的一個(gè)特定起點(diǎn)，并在特定的終點(diǎn)處終止，此轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱為轉(zhuǎn)錄單位。③催化轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的酶是RNA聚合酶（RNApolymerase），它是一類依賴于DNA的RNA聚合酶。① 被轉(zhuǎn)錄的DNA雙鏈中只有其中的一股模板鏈（反義鏈）作為RNA合成的模板。② 轉(zhuǎn)錄的起始由DNA分子上的啟動子（promoter）控制。③ 合成RNA的底物是4種5’—核糖核苷三磷酸，即5’ATP、5GTP、5CTP、5UTP.④ 新合成的RNA鏈總是以5’224。3’方向進(jìn)行延伸。P214215，具有一定的相似性，但也存在著
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