【總結(jié)】產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證管理人員培訓(xùn)班,培訓(xùn)內(nèi)容,第一講概述第二講產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可評(píng)審準(zhǔn)則第三講如何進(jìn)行內(nèi)審和管理評(píng)審第四講質(zhì)量體系文件編寫(xiě)要求,第一講,概述,第1節(jié)計(jì)量認(rèn)證的法律規(guī)定及...
2024-11-22 00:14
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)委托書(shū) 藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)委托書(shū) 以下由委托方填寫(xiě): 檢品名稱 檢品批號(hào) 生產(chǎn)單位/產(chǎn)地 檢品數(shù)量 委托方全稱 (蓋章) 委托人 檢驗(yàn)?zāi)康?中藥保護(hù)□進(jìn)口分裝□ 進(jìn)口臨...
2024-12-16 23:30
【總結(jié)】日照市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心食品藥品檢驗(yàn)儀器項(xiàng)目參數(shù)要求第一包:食品檢驗(yàn)儀器,預(yù)算萬(wàn)元。其中,凱氏定氮儀、移液槍、臺(tái)式酸度計(jì)(計(jì))、超純水儀器均在年度日照市政府采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品目錄中,因此上述儀器設(shè)備,投標(biāo)人均可以投報(bào)進(jìn)口產(chǎn)品。序號(hào)檢驗(yàn)儀器設(shè)備名稱技術(shù)參數(shù)數(shù)量(臺(tái))有機(jī)微量分液器有機(jī)型,數(shù)字可調(diào),標(biāo)志,帶回流閥位數(shù)字顯示,可簡(jiǎn)單的通過(guò)調(diào)節(jié)數(shù)字顯示直觀準(zhǔn)
2025-07-18 06:23
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)序號(hào)檢?驗(yàn)?項(xiàng)?目單位收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元)1溶解度測(cè)定項(xiàng)902熔點(diǎn)測(cè)定項(xiàng)1203衍生物熔點(diǎn)測(cè)定項(xiàng)2004比旋度測(cè)定項(xiàng)1805吸收系數(shù)測(cè)定項(xiàng)2406折光率測(cè)定項(xiàng)1007相對(duì)密度測(cè)定項(xiàng)1008黏度測(cè)定項(xiàng)1009
2025-07-15 22:28
【總結(jié)】新學(xué)員營(yíng)銷培訓(xùn)課程一個(gè)害怕戰(zhàn)爭(zhēng)的民族是沒(méi)有希望的一個(gè)害怕?tīng)I(yíng)銷的員工是沒(méi)有希望的唯有堅(jiān)毅與果斷能夠無(wú)畏,有堅(jiān)毅與果斷者能夠無(wú)所不能得到成功!??????????????????
2025-01-12 14:38
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)(jiǎnyàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程〔二〕,北京市藥品(yàopǐn)檢驗(yàn)所抗生素室張潔萍,第一頁(yè),共四十九頁(yè)。,一、制劑(zhìjì),〔一〕片劑的重量差異1.簡(jiǎn)述在片劑生產(chǎn)中,由于顆粒的均勻度和...
2024-11-04 03:52
【總結(jié)】正確解讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告(提綱)1一、正確理解藥品檢驗(yàn)報(bào)告反映的質(zhì)量信息二、正確閱讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)中的數(shù)據(jù)三、正確解讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的實(shí)際內(nèi)涵四、正確解讀不合格藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)五、正確審核藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的合法性
2025-05-28 01:48
【總結(jié)】檢驗(yàn)工藝培訓(xùn)主講人:楊朋利2023年4月第一章概論第一節(jié)現(xiàn)代武器裝備與產(chǎn)品質(zhì)量一、現(xiàn)代武器裝備的特點(diǎn)高技術(shù)密集、工程的復(fù)雜性、高度綜合性、高風(fēng)險(xiǎn)性二、產(chǎn)品質(zhì)量的重要性提高質(zhì)量是顧客滿意的保證產(chǎn)品質(zhì)量是人民生活和國(guó)家安全的保證提高質(zhì)量是提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的重要途徑
2025-02-26 09:39
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)SOP中國(guó)藥品生物制品檢定所樣品測(cè)試樣品測(cè)試的基本過(guò)程打開(kāi)SFDA_Ident軟件,選擇峰位保存加載“”測(cè)試方法保存峰位置后退出進(jìn)行“儀器常規(guī)檢測(cè)”通過(guò)“儀器常規(guī)檢測(cè)”后,進(jìn)入“藥品檢驗(yàn)”找到相應(yīng)的藥品分析方法、包裝、規(guī)格,填寫(xiě)藥品信息進(jìn)行背景測(cè)試進(jìn)行藥品測(cè)試:先進(jìn)行I
2025-01-05 18:17
【總結(jié)】產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證管理人員培訓(xùn)班培訓(xùn)內(nèi)容?第一講概述?第二講產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可評(píng)審準(zhǔn)則?第三講如何進(jìn)行內(nèi)審和管理評(píng)審?第四講質(zhì)量體系文件編
2025-02-21 16:45
【總結(jié)】藥品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試卷A型題X型題總分滿分6832100得分(每題1分,共100分)A型題:(單項(xiàng)選擇)1.我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的主要藥事管理職能涉及()A藥品管理B藥事組織管理C藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師管理D藥品價(jià)格管理2.下列哪個(gè)活動(dòng)不屬于藥事管理活動(dòng)()A制
2025-08-05 16:23
【總結(jié)】全國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)鑒定人員培訓(xùn)教材總復(fù)習(xí)之知識(shí)結(jié)構(gòu)圖一《基礎(chǔ)知識(shí)》已裝船提單:貨物已經(jīng)由承運(yùn)人接受并裝上船后簽發(fā)的提單收貨待運(yùn)提單:承運(yùn)人已經(jīng)接受貨物單尚未將貨物裝上船時(shí)簽發(fā)的提單根據(jù)貨物是否裝船分不得轉(zhuǎn)讓提單的種類根據(jù)提單上的抬頭不同分根據(jù)提單對(duì)貨物外表狀況的記載不同分記名提單:記載了收貨人名稱的提單不記名
2025-07-13 21:25
【總結(jié)】農(nóng)村衛(wèi)生人員進(jìn)修培訓(xùn)試題(傳染病防治部分)一、填空,按要求填寫(xiě);如發(fā)現(xiàn)或懷疑為突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí),按要求填寫(xiě)。2.手足口病是由多種引起的常見(jiàn)傳染病,以發(fā)病為主。人群對(duì)腸道病毒普遍,各年齡組均可感染發(fā)病,但以≤歲年齡組
2025-06-07 16:15
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查美國(guó)健康與人服務(wù)部食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)藥物評(píng)價(jià)與研究中心(CDER)??目??錄1.引言2.背景3.超標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的鑒定和評(píng)估—第一階段:實(shí)驗(yàn)室調(diào)查A.分析員的責(zé)任B.實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督員的責(zé)任4.超標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的調(diào)查—第二階段:全面超標(biāo)調(diào)查A.生產(chǎn)工藝回顧B.附加的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)
2025-07-15 06:10
【總結(jié)】的:建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,使操作過(guò)程規(guī)范化。圍:適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗(yàn)操作。:QC主管、檢驗(yàn)人員文取本品觀察,本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架;醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液()、堿性β-萘酚試液。取本品約1g,加水25ml溶
2025-07-15 06:04