新生兒篩查試題(編輯修改稿)
2025-04-21 03:23 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 、2歲 C、3歲 D、4歲 E、6歲G6PD缺乏癥的臨床類型。（ ）ABCDE A、新生兒G6PD缺乏溶血癥 B、蠶豆病 C、藥物性溶血性貧血 D、感染性溶血性貧血 E、先天性非球形細(xì)胞溶血性貧血 新生兒疾病篩查教育對(duì)象。（ ）ABDA、衛(wèi)生行政人員 B、醫(yī)療保健相關(guān)人員 C、醫(yī)務(wù)人員D、產(chǎn)婦及家屬 E、兒童新生兒疾病篩查健康教育的基本原則（ ） ABCDEA、科學(xué)性B、針對(duì)性C、指導(dǎo)性D、重復(fù)性E、長(zhǎng)期性新生兒遺傳代謝病篩查實(shí)驗(yàn)室設(shè)在新生兒疾病篩查中心，并應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（ ）ABCDA、具有與所開展工作相適應(yīng)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員。B、具有與所開展工作相適應(yīng)的技術(shù)和設(shè)備； C、符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的規(guī)定；D、符合《新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范》的要求； E、符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》； 新生兒疾病篩查健康教育的方式和方法有（ ） A、B、C、DA、 新婚學(xué)堂 B、孕婦學(xué)校C、新生兒期體檢 D、入院分娩前三、判斷題（ ）先天性甲狀腺功能低下癥(CH)和苯丙酮尿癥(PKU)是2種最常見的出生缺陷。（）新生兒疾病篩查是預(yù)防出生缺陷兒中的第二級(jí)預(yù)防。（）篩查中心應(yīng)保存血片至少5年以上。（）健康父母生育的寶寶可以不用做新生兒疾病篩查。（） PKU患兒，出生時(shí)外表看起來(lái)正常。（）√新生兒疾病篩查是指先天性甲狀腺功能低下癥(CH)和苯丙酮尿癥(PKU)。（）新生兒疾病篩查是預(yù)防出生缺陷兒中的第三級(jí)預(yù)防。（）篩查中心應(yīng)保存血片至少5年以上。（）√健康父母生育的寶寶可以不用做新生兒疾病篩查。（）PKU患兒，出生時(shí)外表看起來(lái)正常。（）√1PKU患兒，未經(jīng)治療的患兒在出生數(shù)月后就會(huì)出現(xiàn)智力發(fā)育落后，頭發(fā)由黑變黃、皮膚白，汗和尿液有特殊的鼠尿臭（霉臭味），常伴有濕疹。（）√1低苯丙氨酸飲食療法是目前治療苯丙酮尿癥最有效的方法。（）√1新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房（NICU）嬰兒出院前進(jìn)行自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)（AABR）篩查，未通過(guò)者直接轉(zhuǎn)診至聽力障礙診治機(jī)構(gòu)（3個(gè)月內(nèi)）（）√1篩查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)初篩未通過(guò)者的隨訪。（）1診治機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)可疑患兒的追訪，對(duì)確診為聽力障礙的患兒每半年至少?gòu)?fù)診1次。（）√四、填空題：（）對(duì)于各種原因未及時(shí)采血作新生兒疾病篩查的患兒，一般采血時(shí)間不超過(guò)出生后 20 天。 葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥臨床分型包括無(wú)溶血征象、藥物誘導(dǎo)溶血性貧血、蠶豆病、感染性溶血性貧血、新生兒高膽紅素血癥、先天性非球形細(xì)胞溶血性貧血。 新生兒疾病篩查采血的部位是（足跟內(nèi)側(cè)或外側(cè)部）血TSH生后呈生理性反應(yīng)增高，一般在 48小時(shí) 后其值水平將下降至正常水平。 聽損傷確診后的干預(yù)包括醫(yī)學(xué)干預(yù)、聽力補(bǔ)償或重建、以及聽功能訓(xùn)練和語(yǔ)言康復(fù)訓(xùn)練。新生兒篩查項(xiàng)目包括：促甲狀
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