新生兒篩查試題(編輯修改稿)
2025-04-21 03:23 本頁面
【文章內容簡介】 、2歲 C、3歲 D、4歲 E、6歲G6PD缺乏癥的臨床類型。（ ）ABCDE A、新生兒G6PD缺乏溶血癥 B、蠶豆病 C、藥物性溶血性貧血 D、感染性溶血性貧血 E、先天性非球形細胞溶血性貧血 新生兒疾病篩查教育對象。（ ）ABDA、衛(wèi)生行政人員 B、醫(yī)療保健相關人員 C、醫(yī)務人員D、產(chǎn)婦及家屬 E、兒童新生兒疾病篩查健康教育的基本原則（ ） ABCDEA、科學性B、針對性C、指導性D、重復性E、長期性新生兒遺傳代謝病篩查實驗室設在新生兒疾病篩查中心，并應當具備下列條件：（ ）ABCDA、具有與所開展工作相適應的衛(wèi)生專業(yè)技術人員。B、具有與所開展工作相適應的技術和設備； C、符合《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》的規(guī)定；D、符合《新生兒疾病篩查技術規(guī)范》的要求； E、符合《醫(yī)療機構管理條例》； 新生兒疾病篩查健康教育的方式和方法有（ ） A、B、C、DA、 新婚學堂 B、孕婦學校C、新生兒期體檢 D、入院分娩前三、判斷題（ ）先天性甲狀腺功能低下癥(CH)和苯丙酮尿癥(PKU)是2種最常見的出生缺陷。（）新生兒疾病篩查是預防出生缺陷兒中的第二級預防。（）篩查中心應保存血片至少5年以上。（）健康父母生育的寶寶可以不用做新生兒疾病篩查。（） PKU患兒，出生時外表看起來正常。（）√新生兒疾病篩查是指先天性甲狀腺功能低下癥(CH)和苯丙酮尿癥(PKU)。（）新生兒疾病篩查是預防出生缺陷兒中的第三級預防。（）篩查中心應保存血片至少5年以上。（）√健康父母生育的寶寶可以不用做新生兒疾病篩查。（）PKU患兒，出生時外表看起來正常。（）√1PKU患兒，未經(jīng)治療的患兒在出生數(shù)月后就會出現(xiàn)智力發(fā)育落后，頭發(fā)由黑變黃、皮膚白，汗和尿液有特殊的鼠尿臭（霉臭味），常伴有濕疹。（）√1低苯丙氨酸飲食療法是目前治療苯丙酮尿癥最有效的方法。（）√1新生兒重癥監(jiān)護病房（NICU）嬰兒出院前進行自動聽性腦干反應（AABR）篩查，未通過者直接轉診至聽力障礙診治機構（3個月內）（）√1篩查機構負責初篩未通過者的隨訪。（）1診治機構應當負責可疑患兒的追訪，對確診為聽力障礙的患兒每半年至少復診1次。（）√四、填空題：（）對于各種原因未及時采血作新生兒疾病篩查的患兒，一般采血時間不超過出生后 20 天。 葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥臨床分型包括無溶血征象、藥物誘導溶血性貧血、蠶豆病、感染性溶血性貧血、新生兒高膽紅素血癥、先天性非球形細胞溶血性貧血。 新生兒疾病篩查采血的部位是（足跟內側或外側部）血TSH生后呈生理性反應增高，一般在 48小時 后其值水平將下降至正常水平。 聽損傷確診后的干預包括醫(yī)學干預、聽力補償或重建、以及聽功能訓練和語言康復訓練。新生兒篩查項目包括：促甲狀
范文總結相關推薦
鄂ICP備17016276號-1