freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

內(nèi)科學(xué)名詞解釋簡答題集1(編輯修改稿)

2025-04-20 12:04 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 耗,出現(xiàn)消耗性低凝狀態(tài),并繼發(fā)纖溶亢進(jìn),導(dǎo)致全身廣泛彌漫出血。Complete remission:指白血病患者的臨床癥狀和體征完全消失,血象、骨髓象基本正常,外周血涂片中分類無白血病細(xì)胞,表現(xiàn)為血象Hb100g/l or 90g/l,中性粒細(xì)胞絕對值*109/l,PLT100*109/l,骨髓象原始粒細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞5%,紅細(xì)胞及巨核 細(xì)胞系列正常。裂孔現(xiàn)象:白血病患者骨髓象中細(xì)胞停留在早幼粒階段,僅有少量的成熟白細(xì)胞,而成熟的中間階段的白細(xì)胞缺乏,稱裂孔現(xiàn)象。Evans syndrome:自身免疫性溶血合并血小板減少。無效性血小板輸入:輸注血小板1小時后回升值低于30%,1824小時低于20%或血小板存活期2天。白細(xì)胞淤滯癥:血白細(xì)胞增多(200*109/l)時可發(fā)生血流緩慢淤滯,血管堵塞器官缺血的癥狀,如呼吸困難,頭暈,言語不清等癥狀A(yù)ntiphospholipid antibody syndrome抗磷脂綜合癥,指患者體內(nèi)存在多種抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和生物學(xué)假陽性的梅毒血清試驗,它們能引起體內(nèi)高凝狀態(tài),表現(xiàn) 為血小板減少,動靜脈血栓形成,多發(fā)性自發(fā)性流產(chǎn),神經(jīng)精神癥狀。Thrombotic thrombocytopenic purpura: 血栓性血小板減少性紫癜,臨床表現(xiàn)為血小板減少,微血管性溶血性貧血,腎損害和發(fā)熱及多發(fā)神經(jīng)病變。Hemolytic uremic syndrome:溶血尿毒綜合癥,指血栓性血小板減少性紫癜的患者出現(xiàn)血小板減少,微血管性溶血性貧血,腎損害和發(fā)熱,以兒童為主者稱溶血尿毒綜合癥ALIP:abnormal location of immature precusor,幼稚前體細(xì)胞異常定位,指35個以上的原幼粒細(xì)胞或早幼粒細(xì)胞聚集呈簇位于小梁旁區(qū)和小梁間區(qū),可見于幾乎所有RAEB,RAEB T,CMML,半數(shù)以上的RA,。Hemotapoietic inductive microenvironment:造血誘導(dǎo)微環(huán)境,指局限在造血器官或組織內(nèi)的具有特異性的結(jié)構(gòu)及生理功能的環(huán)境,有造血器官中的基質(zhì)細(xì)胞,基質(zhì)細(xì)胞分 泌的細(xì)胞外基質(zhì)和各種造血調(diào)節(jié)因子組成,造血細(xì)胞能在內(nèi)自我更新、增殖、分化、歸巢和移行。POEMS syndrome:同時有多發(fā)性神經(jīng)病變,器官腫大,內(nèi)分泌疾病,單株球蛋白血癥和皮膚改變者稱POEMS綜合癥。M蛋白:在大多數(shù)漿細(xì)胞病的血清或尿液中可找到結(jié)構(gòu)純一、蛋白電泳呈現(xiàn)基底較窄而單一的單峰,稱M蛋白。總鐵結(jié)合力:血漿中能夠與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白稱為總鐵結(jié)合力。溶血危象:見于急性溶血,可有嚴(yán)重的腰背及四肢酸痛,伴頭痛、嘔吐、寒戰(zhàn),隨后面色蒼白和黃疸,是由于溶血產(chǎn)物對機(jī)體的毒性作用所致,更嚴(yán)重者有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細(xì)胞壞死和管腔堵塞,最終導(dǎo)致急性腎功能衰竭。惡性組織細(xì)胞?。菏枪撬璞划惓=M織細(xì)胞浸潤,增生所致的惡性克隆性疾病。以全血細(xì)胞減少、肝脾腫大、發(fā)熱為主要表現(xiàn)的疾病。藥物性狼瘡綜合癥:服用某些藥物后或過程中,有時會出現(xiàn)狼瘡樣癥狀,ANA(+),停藥后自動消失。CREST syndrome:系統(tǒng)性硬化癥,有calcinosis,Reynaud’s phenomenoun、esophogeal dysmotility、telangiectasia,手指軟組織鈣化,雷諾現(xiàn)象,食道運動障礙,硬皮指,毛細(xì)血管擴(kuò)張成人Still?。褐覆∫蛭疵?,高熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎、外周白細(xì)胞增高、肝脾及淋巴結(jié)腫大的一組綜合癥FELTY syndrome:.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并脾腫大,可伴有白細(xì)胞減少,血小板下降??购铣擅妇C合癥:指PM/DM患者有抗J01或其他合成酶抗體陽性,并合并有間質(zhì)性肺炎,發(fā)熱,關(guān)節(jié)炎,雷諾現(xiàn)象及技工手的臨床綜合癥Reiter syndrome:尿道炎,痢疾,女性生殖器感染后出現(xiàn)的一種反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,臨床表現(xiàn)為尿道炎,關(guān)節(jié)炎,結(jié)膜炎三聯(lián)癥。Wegener granulomatosis:以毛細(xì)血管,微小動靜脈受累為主的全身性壞死性肉芽腫性血管炎,臨床表現(xiàn)為鼻竇炎,下呼吸道炎癥,和腎小球腎炎。實驗室可查出CANCA。ChurgStrauss syndrome:是累及中小動脈為主的壞死性血管炎與肉芽腫性疾病,病變有大量的嗜酸性細(xì)胞侵潤,表現(xiàn)為哮喘、嗜酸性細(xì)胞增多、血管炎。類風(fēng)濕結(jié)節(jié):類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)外表現(xiàn),結(jié)節(jié)中心是纖維素樣壞死組織和含有IGG的免疫復(fù)合物的無結(jié)構(gòu)物質(zhì),周圍是成纖維細(xì)胞,外周浸潤著單核、淋巴及漿細(xì)胞,形成典型的肉芽組織。黎明現(xiàn)象:指夜間血糖控制良好,無低血糖和高血糖發(fā)生,僅于黎明一段時間出現(xiàn)高血糖,其機(jī)制可能為皮質(zhì)醇等增多所致Somogyi phenomenon:在黎明的時候有低血糖發(fā)生,但癥狀輕微,未被察覺,而后引起反應(yīng)性高血糖的現(xiàn)象Gestional diabetes mellitus:指在妊娠期間發(fā)生的糖尿病或糖耐量異常。Honeymoon period:指1型糖尿病的患者患病初期經(jīng)胰島素治療后部分病人胰島B細(xì)胞功能可能有不同程度的恢復(fù)和改善,胰島素的用量可以減少甚至停止使用,稱蜜月期。Metabolic syndrome:代謝綜合癥,又名胰島素抵抗綜合癥,指糖尿病病人同時存在胰島素抵抗,向心性肥胖,高脂血癥,高血壓,高尿酸等心血管危險因素。Whipple 三聯(lián)癥:指低血糖發(fā)作,,及供糖后癥狀消失的癥狀。Pickwickian syndrome:即肥胖性心肺功能不全綜合癥,指肥胖患者由于胸壁增厚,膈抬高而降低肺活量,引起活動性呼吸困難,嚴(yán)重者可導(dǎo)致缺氧、發(fā)紺和高碳酸血癥,患者嗜睡,可發(fā)生肺動脈高壓和心力衰竭。WernickeKersakoff Syndrome:以中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主要病變者為腦型腳氣病又稱WernickeKersakoff Syndrome Wernicke以嘔吐,眼球震顫,眼外展肌麻痹,共濟(jì)失調(diào)為主,并可發(fā)展為精神錯亂,昏迷,死亡Kersakoff逆行性遺忘,定向力障礙為主重癥哮喘:哮喘嚴(yán)重發(fā)作持續(xù)24小時以上,一般支氣管擴(kuò)張劑不能緩解者假性腸梗阻:補(bǔ)救性PTCA:指急性心肌梗塞的患者經(jīng)藥物溶栓治療后,患者胸痛癥狀沒有緩解或者胸痛緩解后又出現(xiàn),ST段下移不明顯或下移后又抬高,其后行冠脈造影術(shù),如果其血流量在TIMI2級以下者行PTCA或植入支架的方法。Ph1費城染色體,指患者的染色體發(fā)生移位表現(xiàn)為9號染色體長臂移至22號染色體短臂上,其基因型為bcr/abl融合,在大部分CML,部分ALL,及少數(shù)急性髓細(xì)胞白血病可見。允許性高碳酸血癥:指在治療呼吸系統(tǒng)疾病如支氣管哮喘時允許CO2在一定范圍內(nèi)升高,有利于低氧血癥的糾正。MRSE:MRSA:Buddchiari syndrome:
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1