理學]11第十一章基因的調控與發(fā)育(編輯修改稿)
2025-02-17 19:49 本頁面
【文章內容簡介】 基因的化學改變 其中有些改變是可逆的 24 ? 基因擴增 兩棲動物蟾蜍的卵母細胞很大，是正常體細胞的 100倍，需要合成大量蛋白質，所以需要大量核糖體。在卵母細胞發(fā)育過程中， rRNA基因數(shù)目臨時增加4000倍。 25 ? 基因丟失 ? 馬蛔蟲 2n＝ 2，但染色體上有多個著絲粒。第一次卵裂是橫裂，產生上下 2個子細胞。第二次卵裂時，一個子細胞仍進行橫裂，保持完整的基因組，而另一個子細胞卻進行縱向分裂，丟失部分染色體。 ? 一部分細胞總是保留完整的基因組，將來發(fā)育為生殖細胞； ? 丟失了部分染色體的細胞分化為體細胞。 26 馬蛔蟲受精卵的早期分裂 27 ? 基因重排 ? 人體可產生 108以上不同的抗體分子 ? 每一種特異抗體具有不同的氨基酸序列 ? 人類基因組中編碼蛋白質的基因大概只有 30000個 ? 編碼抗體分子需要的基因是人體基因總數(shù)的 1000倍 ! 可能嗎 ？ 28 免疫球蛋白（抗體）的分子結構 29 ? 在人類基因組中 ， 所有抗體的重鏈和輕鏈都不是由固定的完整基因編碼的 ， 而是由不同 基因片段 經(jīng) 重排 后形成的完整基因編碼的 。 ? 完整的重鏈基因由 VH、 D、 J和 C四個基因片斷組合而成 ? 完整的輕鏈基因由 VL、 J和 C 3個片段組合而成 。 30 人類抗體重鏈基因結構 31 抗體 輕鏈的形成過程 32 ? DNA的甲基化 ? 在真核生物 DNA分子中 ， 少數(shù) 胞嘧啶 堿基第 5碳上的氫可以在 甲基化酶 的催化下被一個甲基取代 ，使胞嘧啶甲基化 （ methylation） 。 ? 甲基化多發(fā)生在 5‘CG339。二核苷酸對上 。 ? 有時 CG二核苷酸對上的兩個 C都甲基化 ， 稱為完全甲基化 ， 只有一個 C甲基化稱為 半甲基化 。 33 甲基化可以調控基因表達 ? DNA的甲基化可以引起基因的失活； ? 基因表達的活性與甲基化程度呈負相關； ? 甲基化的程度可以在轉錄的充分激活和完全阻遏之間起調節(jié)作用。 34 轉錄水平的調控 ? 順式作用元件 （ cisacting element） 是指 DNA分子上對基因表達有調節(jié)活性的特定核苷酸序列 。 ? 順式作用元件多位于基因上游或內含子中 ， 只影響同一 DNA分子上的基因 。 ? 真核基因的順式作用元件按其功能可以分為： 啟動子 、 增強子 、 沉默子 35 啟動子 增強子 36 反式作用因子 （ transacting factors）：是參與調控基因轉錄效率的蛋白質因子，可以直接或間接識別或者結合順式作用元件核心序列，可對基因表達產生激活或阻遏的作用。 ? 不論是啟動子還是增強子都必須與特定的蛋白質的相互作用才能調控基因的表達； ? 真核生物 RNA聚合酶不能直接啟動轉錄 ， 必須要轉錄因子裝配到啟動子上 ， RNA聚合酶才能啟動轉錄 。 37 順 反式作用元件與順 反式作用 38 2）轉錄調節(jié)因子結構 DNA結合域 轉錄激活域 TF 蛋白質 蛋白質結合域 谷氨酰胺富含域 酸性激活域 脯氨酸富含域 39 DNA結合結構域的結構特征 ? α螺旋 轉角 α螺旋（ helixturnhelix） ? 鋅指（ zinc finger） ? 亮氨酸拉鏈（ leucine zipper） 40 α 螺旋－轉角－ α 螺旋 41 鋅指結構 42 亮氨酸拉鏈
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