海藻酸鈉降解菌株的篩選(編輯修改稿)
2025-02-14 20:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 72h。 ? 3復篩 將初篩得到菌株先接到斜面培養(yǎng)基活化，再挑取2環(huán)接入復篩培養(yǎng)基中 30 ℃ ， 150 r/min，培養(yǎng) 24 h，再進行測定。 二 .測定高產(chǎn)菌株生長曲線和酶活曲線 ? 每隔 3h從種子液中取樣按比濁法測定種子液的生物量（以 OD540 nm表示）。 ? 采用 DNS法， 1ml粗酶液和 1ml海藻酸鈉底物40℃ 反應 30min，加入 2mlDNS沸水浴 3min，冷卻，測 540nm處 OD值。 實驗方法 ?三 .產(chǎn)酶條件的研究 ? 1. 碳源種類 發(fā)酵培養(yǎng)基分別以瓊膠、淀粉、海藻酸鈉和卡拉膠作為唯一碳源，濃度為 %，其他物質含量不變。 ? 在發(fā)酵培養(yǎng)基中分別添加濃度為 %、 %、 %、%、 %的海藻酸鈉，其他物質含量不變。 ? 在發(fā)酵培養(yǎng)基中分別添加濃度為 %、 %、 %、%和 %的氯化鈉，接其他物質含量不變 。 實驗方法 ? 在發(fā)酵培養(yǎng)基中，分別按 、 、 、 pH， 接其他物質含量不變 。 ? 在發(fā)酵培養(yǎng)基中分別添加濃度為 %、 %、
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