對生物制藥行業(yè)的pest分析(編輯修改稿)
2025-02-14 01:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 在今后幾年 ,隨著人們生活水平的提高 (隨之帶來的是藥品消費(fèi)能力的提高 )、現(xiàn)有生物制藥企業(yè)市場銷售網(wǎng)絡(luò)的完善及每年約 1～ 2個新品種投入市場，預(yù)計生物制藥業(yè)每年保持 20%～ 25%的年增長速度是完全可能的，按此速度測算，到 2022年，我國生物制藥業(yè)的市場銷售收入將可達(dá)到 130億～ 150億元，毛利將達(dá) 40億～ 48億元。國外ＯＴＣ品牌的進(jìn)入。隨著國內(nèi)藥品分類管理的規(guī)范，國外ＯＴＣ生產(chǎn)企業(yè)將逐步開拓我國的零售市場，這對我國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的增長將有所促進(jìn)。 食品藥品監(jiān)管局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所經(jīng)過定量、定性分析認(rèn)為，2022年醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)運(yùn)行總體向好，增長幅度仍然較高，醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值增長２５．５４％左右，約５１１３．１１億元；化學(xué)藥品銷售額增長１６．５４％，約１７４８．１６億元。 加入 WTO之后，我國的生物制藥工業(yè)將面臨新的挑戰(zhàn)， 特別是知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的加強(qiáng)將對生物制藥產(chǎn)生較大的沖擊。與發(fā)達(dá)國家相比，我國的生物制藥只是處于起步階段。 生物制藥作為典型的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)仍有一定的保護(hù)過渡期，但加快擴(kuò)大開放是大勢所趨，更為突出的問題是，執(zhí)行 TRIPS 協(xié)定將給以仿制為主的生物制藥企業(yè)帶來較大沖擊。與化學(xué)藥品相比，生物制藥中開發(fā)新藥所需投入的費(fèi)用更大、時間更長。 技術(shù)因素 近年來，雖然我國生物制藥業(yè)的得到了較快的發(fā)展，但仍存在以下突出矛盾有待解決。 新產(chǎn)品的研究開發(fā)能力薄弱。 在新產(chǎn)品的研究與開發(fā)中，跟蹤和模仿國外的多，自己創(chuàng)新的少。國內(nèi)已上市的基因工程藥品中，除 a1b型干擾素 (IFNa1b)為國際首創(chuàng)外，其它均為仿制或跟蹤產(chǎn)品。究其原因，一方面是由于我國長期缺乏創(chuàng)新的激勵機(jī)制，導(dǎo)致大多數(shù)廠家的創(chuàng)新精神不夠；另一方面是由于企業(yè) Ramp。
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