生物制藥技術論文(編輯修改稿)
2024-12-01 22:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 化合物庫，結合化學信息學和高通量篩選，將是組合化學與高通量篩選結合的一項重要課題。 藥物手性合成技術發(fā)展 化學合成技術在新藥發(fā)現(xiàn)過程中發(fā)揮著十分重要的作用。近年來由于有機化學學科新理論、新反應、新技術不斷 發(fā)現(xiàn)，使得合成反應具有化學選擇性成為現(xiàn)實，并促進了藥物合成技術的快速發(fā)展，其中手性合成技術使新藥研制的領域不斷擴大。 手性是自然界的本質屬性。在生物體手性環(huán)境，如酶、受體、離子通道、蛋白質、載體中，分子之間手性匹配是分子識別的基礎，受體與配體的專一作用，酶與底物的高度、區(qū)域、位點和立體催化專一性，抗原與抗體的免疫識別都與手性有關，同時藥物的生物應答常受到手性影響，包括藥物在體內(nèi)的吸收、轉運、分配、位點活性的作用以及代謝和消除。所以，手性藥物的開發(fā)是當前醫(yī)藥界重點研究的熱點之一，并取得了令人注目的成就 。目前已上市的藥物中手性藥物約鹽城師范學院學生論文 4 占 1/3，如 2020年全球手性藥物銷售額達 1233億美元。 手性藥物的制備技術主要有拆分法、化學合成法和生物合成等三大類，發(fā)展較快的是后二類。化學合成法是在不對稱催化劑存在下，利用化學反應的動力學和熱力學不對稱性，進行單一對映體合成。在已上市的手性藥物中，其手性中間體均可通過現(xiàn)有的重（雙）鍵不對稱還原技術，特別是不對稱氫化和不對稱轉移氫 化來合成。至今為止在不對稱催化合成中，昂貴的手性配體和貴金屬的使用，以及手性催化劑的催化效率仍是制約其在手性技術上應用的關鍵。因而，手性催化劑的設計和合成，以及催化劑的回收循環(huán)使用是當今不對稱催化合成研究的方向。 生物合成法則利用催化劑 , 酶 催化反應的高度、底物、區(qū)域、位點和立體選擇性來合成手性藥物。生物合成法具有選擇性高、產(chǎn)率高、反應條件溫和等特點，隨著科學技術的發(fā)展，生物合成法將成為手性制備的高效手段。 藥物生物技術發(fā)展 生物技術藥物是指利用 DNA重組技術或單克隆抗體技術或其它 生物技術研制的蛋白質、抗體或核酸類藥物，它是目前生物技術研究最為活躍的領域，給生命科學的研究和生物制藥工業(yè)帶來了革命性變化。 重組 DNA技術 重組 DNA技術又稱基因工程，是將染色體分離、純化的 DNA或人工合成的DNA結合，構成重組 DNA，再轉化導入宿主細胞內(nèi)進行無性繁殖，篩選出能表達的蛋白質活性細胞，加以純化、擴增成為克隆，并表達產(chǎn)生出人類需要的產(chǎn)物。藥物學家利用重組 DNA技術大量生產(chǎn)生物技術藥物，如多肽、蛋白質類、酶類藥物和疫苗，并定向改造生物基因結構、構建高產(chǎn)菌株、改造傳統(tǒng)制藥工藝。 以雜瘤技術為基礎的單克隆抗體技術，為得到穩(wěn)定的抗體提供可能，單克隆抗體是由一個雜交瘤細胞及其子代產(chǎn)生的抗體或是由單個 B淋巴細胞分泌的、針對
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