有機(jī)化學(xué)第十四章二酮(編輯修改稿)
2025-02-12 00:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 基酮 或 烷基取代乙酸 ： C H3C O C H C O O C2H5N a O C2H5HC H3C H2C H2B rC H3C O C C O O C2H5C H2C H2C H3N a O C2H5C H3IHC H3C O C C O O C2H5C H2C H2C H3C H3 C H3CO C H 3C H2C H2C H3C HC H3C H2C H2C H3C HH O O C①②①②①稀 O H ② H + ③① 4 0 % O H ② H+酮式分解酸式分解C H 3 C O C H C O O C 2 H 5N a O C 2 H 5HC H 3 C H 2 C H 2 B rC H 3 C O C C O O C 2 H 5C H 2 C H 2 C H 3N a O C 2 H 5C H 3 IHC H 3 C O C C O O C 2 H 5C H 2 C H 2 C H 3C H 3 C H3 CO C H 3C H 2 C H 2 C H 3C HC H 3C H 2 C H 2 C H 3C HH O O C①②①②①稀 O H ② H + ③① 4 0 % O H ② H +酮式分解酸式分解C H3C O C H C O O C2H5N a O C2H5HC H3C H2C H2B rC H3C O C C O O C2H5C H2C H2C H3N a O C2H5C H3IHC H3C O C C O O C2H5C H2C H2C H3C H3 C H 3 CO C H 3C H2C H2C H3C HC H3C H2C H2C H3C HH O O C①②①②①稀 O H ② H + ③① 0 % O H ② H +酮式分解酸式分解山東科技大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院 王鵬 ? 制備 二元酮 或 甲基環(huán)烷基酮 ： C H3C O C H C O O C2H5 Na+ C H2C l2C H3C O C H C O O C2H5C H2C H3C O C H C O O C2H5C H2C H2C H2C H3C H3C OC OC H3C O C H C O O C2H5 Na+ B r ( C H2)4B rB r ( C H2)4C HC O C H3C O O C2H5C2H5O N aC O O C2H5C O C H3C H3O酮式分解2酮式分解山東科技大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院 王鵬 ? 制備 高級(jí)酮酸 或 β二酮 ： C H3C O C H C O O C2H5 Na+B r ( C H2) n C O O C2H5C H3C O C H C O O C2H5( C H2) n C O O C2H5C H3C O C H2( C H2) n C O O HC H3C O C H C O O C2H5HC H3C O C H C O O C2H5 Na+Na HC6H5C O C lC H3C O C H C O O C2H5C O C6H5C H3C O C OC H2C6H5酮式分解++ H2酮式分解山東科技大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院 王鵬 ?EAA的最主要用途是制備甲基酮，請(qǐng)練習(xí)下列化合物的合成： 山東科技大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院 王鵬 丙二酸酯的合成及其應(yīng)用 ?丙二酸二乙酯： diethyl malonate ， EM ?一、丙二酸酯的合成： ?不能采用丙二酸的酯化反應(yīng) 制備（為什么？）
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