有機人名反應(yīng)ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-10 21:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 O O H( + ) D E T , D C M , 2 0 176。 CO HO 8 9 % y i e l d 9 8 % e eE t O 2 CC O 2 E tO HO HE t O 2 CC O 2 E tO HO H( ) D E T ( + ) D E TSharpless Epoxidation O B nO B nO S O2C H2C lO B nO HO B nB n OO S O2C H2C lB n OO HO B nB n OO S O2C H2C lB n OO HOO T i ( O i P r )4 t B u O O H( + ) D E TT i ( O i P r ) 4 t B u O O H ( ) D E T7 5 %9 1 % 9 9 % d s 9 9 % d sE t O 2 CC O 2 E tO HO HE t O 2 CC O 2 E tO HO H( ) D E T ( + ) D E TSharpless Epoxidation Sharpless Epoxidation mechanism 是以四價鈦酸酯路易斯酸介導，以過氧化氫衍生物（常為叔丁基過氧化氫）為氧化劑，以酒石酸乙酯為立體誘導配體而進行的烯烴環(huán)氧化反應(yīng)。 通過該反應(yīng)可以高立體選擇性地獲得含兩個手性中心的環(huán)氧化物。環(huán)氧化物很活潑，與親核試劑反應(yīng)開環(huán)后可以衍生出一系列含手性官能團的化合物。成為合成不對稱有機分子的重要手段之一。 Mitsunobu Reaction 該反應(yīng)能將醇通過與三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯 (DEAD)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為多種化合物，比如酯。此反應(yīng)的特點是條件溫和，產(chǎn)率高并帶有構(gòu)型翻轉(zhuǎn)。 日本化學家光延旺洋 (Mitsunobu Oyo)等人于 1967年發(fā)明。 E t O O C N N C O O E tP P h 3P P h 3D E A DN u HE t O O C N N C O O E tP P h 3HN uR 1 R 2O HE t O O C N N C O O E tP P h 3 , N u HR 1 R 2N uD E A D d i e t h y l a z o d i c a r b o x y l a t eMitsunobu Reaction R1R2N u+ O H+ E t O O C N N C O O E tP P h 3H E t O O C N N C O O E tP P h 3HOH+ E t O O CHNHN C O O E tP h 3 P = OO H+ O HON N C O O E tE t O O C NHNHC O O E tE t O O CP P h3P P h3OOOy i e l d : 6 5 %Mitsunobu Reaction McMurry Reaction 醛酮在鋅粉和三氯化鈦的作用下兩個羰基縮合去氧得到烯烴的反應(yīng)。 R 1 R 2OT i C l 3 ( D M E ) 1 . 5Z n / C uR 2R 1 R 2R 1T i C l 3 ( D M E ) 1 . 5Z n / C uT i ( 0 )L A H ( L i A l H 4 )l i t h i u m a l u m i n i u m h y d r i
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