【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱(chēng)的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。11．在DNA復(fù)制的過(guò)程中是堿基發(fā)生錯(cuò)配的最主要來(lái)源。12．單鏈結(jié)合蛋白通過(guò)與磷酸骨架結(jié)合使DNA單鏈相互分開(kāi)，它們離開(kāi)暴露的堿基，所以那些堿基可以作為DNA合成的模板。13．模板鏈或反義鏈DNA是指在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中被RNA聚合酶識(shí)別并合成—個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。14．在先導(dǎo)鏈上DNA沿5’→3’方向合成，在后隨鏈上則沿3’→5’方向合成。15．若大腸桿菌DNA聚合酶缺失了3’→5’校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)使DNA合成時(shí)的可靠性增加。16．大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)是通過(guò)子鏈上甲基化來(lái)區(qū)別親本鏈和子鏈的，從而對(duì)子鏈上的錯(cuò)誤進(jìn)行校正修復(fù)的。17．在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了3種DNA聚合酶，DNA修復(fù)時(shí)需要DNA聚合酶III。18．真核DNA聚合酶δ和ε具有3’→5’外切核酸酶的活性。19．單個(gè)堿基改變是DNA損傷的一種形式，它可以由UV照射（如嘧啶二聚體）或加成化合物形成（如烷基化）所引起。20．錯(cuò)配修復(fù)是基于對(duì)復(fù)制期間產(chǎn)生的錯(cuò)配的識(shí)別。假如識(shí)別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化的DNA之前，那么修復(fù)可能偏向野生型序列（Dam甲基化，MutH，MutSL）。21．DNA修復(fù)的第一步是由專(zhuān)用于修復(fù)過(guò)程的酶催化的，下面的步驟由DNA代謝過(guò)程中的常用酶位化。22．大腸桿菌中SOS反應(yīng)的最主要作用是通過(guò)在原始DNA損傷區(qū)附近導(dǎo)入補(bǔ)償突變來(lái)提高細(xì)胞存活率。23．大腸桿菌的單鏈結(jié)合蛋白通過(guò)與糖磷酸骨架結(jié)合并使堿基暴露，從而解開(kāi)單鏈上的短發(fā)夾結(jié)構(gòu)。24．無(wú)義突變是由于一種氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變成終止密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈變短。25．當(dāng)溴乙錠存在時(shí)，超螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子的浮力密度要低于線(xiàn)狀分子。26．由于溴乙錠的存在而引起的在CsCl中DNA分子浮力密度的降低，會(huì)受（G十C）含量的影響。27．在DNA合成中，與2’OH和5’P基團(tuán)之間形成共價(jià)鍵。28．在大腸桿菌中主要參與DNA復(fù)制的酶是DNA聚合酶I。29．已知DNA聚合酶的共同特性是將底物加到3’OH基團(tuán)上，需要有模板。30．多數(shù)核酸酶和聚合酶的活性在加入螯合劑如EDTA后會(huì)受到抑制，是因?yàn)閹缀跞亢怂崦富钚远夹枰狢a2＋。31．在DNA復(fù)制過(guò)程中，解旋酶松開(kāi)螺旋，ssb蛋白阻止重新形成螺旋，阻止分子內(nèi)發(fā)生堿基配對(duì)。32．在線(xiàn)狀DNA分子中會(huì)出現(xiàn)D環(huán)復(fù)制。33．如果環(huán)狀DNA分子在復(fù)制開(kāi)始前有一條鏈斷裂，同樣會(huì)出現(xiàn)D環(huán)復(fù)制。34．如果將一段供體DNA片段導(dǎo)入到受體細(xì)胞中，若不發(fā)生整合作用，通常能在受體細(xì)胞中復(fù)制。四、選擇題（單選或多選）1．肺炎球菌在小鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是：（）（a）RNA（b）反義RNA（c）DNA（d）蛋白質(zhì)（e）噬菌體2．雙鏈RNA中的堿基對(duì)有（）（a）AU（b）GT（c）CG（d）CA（e）TA3．不同的核酸分子其解鏈穩(wěn)定（Tm）不同，關(guān)于Tm的正確說(shuō)法是（）（a）DNA中GC對(duì)比例愈高，Tm愈高（b）DNA中AT對(duì)比例愈高，Tm愈高（c）核酸愈純，Tm范圍愈大（d）核酸分子愈小，Tm范圍愈大（e）Tm較高的核酸，常常是RNA4．通常不存在RNA中，也不存在DNA中的堿基是（）（a）腺嘌呤（b）黃嘌呤（c）鳥(niǎo)嘌呤（d）胸腺嘧啶（e）尿嘧啶5．AUC為異亮氨酸的遺傳密碼，在tRNA中其相應(yīng)的反密碼應(yīng)為（）（a）GAT（b）TAG（c）GAU（d）UAG（e）LAG6．核酸中核苷酸之間的連接方式是（）（a）2’，3’磷酸二酯鍵（b）3’，5’磷酸二酯鍵（c）2’，5’磷酸二酯鍵（d）1’，5’糖苷鍵（e）氫鍵7．下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述，不正確的是（）。（a）兩股脫氧核苷酸鏈呈反向平行（b）兩股鏈間存在堿基配對(duì)關(guān)系（c）螺旋每周包含10對(duì)堿基（d）（e）DNA形成的均是左手螺旋結(jié)構(gòu)8．既有內(nèi)含子又有外顯子的RNA是（）（a）rRNA（b）mRNA（c）hnRNA（d）tRNA（e）snRNA9．下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述正確的是（）（a）一條鏈?zhǔn)亲笫致菪?，另一條鏈為右手螺旋（b）由兩條完全相同的多核苷酸鏈繞同一中心軸盤(pán)旋成雙螺旋（c）A+T與G+C的比值為1（d）A+G與C+T的比值為1（e）兩條鏈的堿基間以共價(jià)鍵相連10．下列DNA分子的堿基組成各不相同，解鏈溫度（Tm）最低的是（）（a）.DNA中A+T含量占15%（b）DNA中G+C含量占25%（c）DNA中G+C含量占40%（d）DNA中A+T含量占60%（e）DNA中G+C含量占70%11．紫外線(xiàn)對(duì)DNA的損傷主要是（ ）（a）引起堿基置換（b）導(dǎo)致堿基缺失（c）形成嘧啶二聚物（d）發(fā)生堿基插入（e）使磷酸二酯鍵斷裂12．DNA變性過(guò)程中發(fā)生的變化主要是（）（a）包括雙螺旋的解鏈（b）與溫度無(wú)關(guān)（c）是可逆的過(guò)程（d）磷酸二酯鍵的斷裂（e）包括氫鍵的斷裂13．在類(lèi)似RNA等出現(xiàn)的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成是由于（）（a）僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)就會(huì)發(fā)生（b）依賴(lài)于AU含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少（c）基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋（d）同樣包括有像GU這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)（e）允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基14．DNA在10nm纖絲（螺線(xiàn)管）中被壓縮的倍數(shù)是（長(zhǎng)度）（）（a）6倍（b）10倍（c）40倍（d）240倍（e）l 000 倍15．DNA在30nm纖絲（超螺線(xiàn)管）中被壓縮的倍數(shù)是（）（a）6倍（b）10倍（c）40倍（d）240倍（e）l 000倍16．DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)被壓縮的倍數(shù)是（）（a）6倍（b）40倍（c）240倍（d）l 000倍（e）10 000倍17．DNA在中期染色體中被壓縮的倍數(shù)是（）(a) 6倍(b) 40倍(c) 240倍(d) 1 000倍(e) l0 000倍18．組蛋白的凈電荷是（）（a）正（b）中性（c）負(fù)（d）未知19．核小體的電性是 （）（a）正（b）中性（c）負(fù)（d）未知20．當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí)（）（a）啟動(dòng)子一般不帶有核小體（b）整個(gè)基因一般不帶有核小體（c）基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變，以致于整個(gè)基因?qū)怂崦附到飧用舾校╠）整個(gè)基因組一般不帶有核小體（e）基因被核小體遮蓋，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)沒(méi)有變化。21．在DNA復(fù)制和修復(fù)過(guò)程中，修補(bǔ)DNA螺旋上缺口的酶為（）（a）DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（b）DNA解旋酶（c）DNA連接酶（d）DNA聚合酶（e）DNA酶22．DNA后隨鏈合成的起始要一段短的RNA引物，該引物的合成是以核糖核苷酸為底物，合成時(shí)所需的酶為（）（a）DNA聚合酶（b）DNA連接酶（c）RNA引發(fā)酶（d）DNA引發(fā)酶（e）RNA連接酶23．下述對(duì)于DNA復(fù)制的說(shuō)法正確的有（）（a）兩條鏈按完全相同的機(jī)制進(jìn)行（b）按3’→5’方向進(jìn)行（c）按5’→3’方向進(jìn)行（d）需要DNA聚合酶I（e）涉及RNA引物的形成24．在大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500個(gè)堿基對(duì)的速度向前移動(dòng)進(jìn)行DNA的復(fù)制，那么，為滿(mǎn)足這種合成速度，復(fù)制叉前的DNA的旋轉(zhuǎn)速度為（ ）（a）100r／min（b）500r／min（c）1 000r／min（d）2 000r／min（e）3 000r／min25．在依賴(lài)于DNA的DNA聚合酶所進(jìn)行的DNA復(fù)制過(guò)程中，要求有—個(gè)作為引發(fā)物的游離3’OH的存在。獲得游離的3’OH的途徑有（）（a）合成一個(gè)RNA引物（b）DNA自我引發(fā)的（c）一個(gè)末端蛋白通過(guò)磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸（d）內(nèi)含子的剪切（e）蛋白質(zhì)的磷酸化26．在細(xì)菌的光修復(fù)過(guò)程中，完成修復(fù)所需的酶是（）（a）DNA連接酶（b）DNA聚合酶（c）DNA光復(fù)活酶（d）DNA外切酶（e）DNA內(nèi)切酶27．大腸桿菌的染色體可以聯(lián)會(huì)，而且可使同源雙鏈DNA彼此配對(duì)。這需要（）（a）RecA蛋白（b）RecB蛋白（c）RecC蛋白（d）RecD蛋白（e）RecE蛋白28．DNA最普遍的修飾是甲基化。在原核生物中這種修飾的作用是（）（a）保護(hù)它自身的DNA免受核酸內(nèi)切限制酶的作用（b）復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定是否繼續(xù)復(fù)制（c）識(shí)別外來(lái)的甲基化的DNA，并將其重組到基因組中（d）識(shí)別受損的DNA以便于修復(fù)（e）識(shí)別轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)以便RNA聚合酶起作用29．產(chǎn)生單個(gè)堿基變化的突變稱(chēng)為（）（a）移碼突變（b）野生型突變（c）點(diǎn)突變（d）自發(fā)突變（e）致死突變30．理論上自發(fā)突變是隨機(jī)發(fā)生，并均勻分布于基因組中。然而，精細(xì)分析表明，DNA中的某些位點(diǎn)較其他位點(diǎn)更易發(fā)生突變。這些“熱點(diǎn)”突變是由于（）（a）DNA的空間結(jié)構(gòu)選擇性地使部分DNA暴露在誘變因子的作用下（b）存在可被進(jìn)一步修飾（如脫氨基）的已修飾堿基（如甲基化），導(dǎo)致堿基轉(zhuǎn)換并通過(guò)復(fù)制產(chǎn)生突變（c）被修飾（如甲基化）堿基的存在，易于發(fā)生錯(cuò)配復(fù)制并因此產(chǎn)生突變（d）DNA中富含AT區(qū)域的存在，使得自發(fā)解鏈及錯(cuò)配堿基的摻入（e）對(duì)沉默突變的選擇壓力很低，因此熱點(diǎn)多為密碼子第三位的堿基31．IS元件的特性主要是（）（a）所有IS元件全是相