必修二第五章第3節(jié)(編輯修改稿)
2025-02-10 01:23 本頁面
【文章內容簡介】 ， 同源染色體是 4條 ， 每個基因位點有相應的 4份 ， 它所 形成的配子類型及比例 (為區(qū)別方便將相同基因分別表示為 A A a a2)： 答案 D 1． (2022濰坊統考 )四倍體西瓜基因型為 AAaa， 與二倍體 Aa進行雜交 ， 所得種子胚的基因型理論之比為 A． 1∶ 2∶ 2 B． 1∶ 3∶ 3∶ 1 C． 1∶ 4∶ 1 D． 1∶ 5∶ 5∶ 1 解析 由于四倍體西瓜產生配子的種類及其比例為：1AA∶ 4Aa∶ 1aa， 二倍體西瓜產生配子 1A∶ 1a， 故種子胚基因型及其理論比應為： 1AAA∶ 5AAa∶ 5Aaa∶ 1aaa。 答案 D (2022福州統考 )果蠅的一條染色體上 ， 正?；虻呐帕许樞驗?123－ 456789， 中間的 “ — ”代表著絲粒 ， 下表表示了由該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況 。 有關敘述錯誤的是 B． b是染色體某一片段缺失引起的 C． c是染色體的著絲點改變引起的 D． d是染色體增加了某一片段引起的 解析 染色體結構變異有 4種：缺失 ——染色體中某一片段的缺失；重復 ——染色體中增加了某一段；倒位 ——染色體上某一片段的位置顛倒了 180176。 ；易位 ——染色體的某一片段移接到了另一非同源染色體上 。 按照以上原理 ， 對照正常基因的排列順序可知： a為倒位 ， b為缺失 ， c為倒位 ， d為重復 。 答案 C 2． 以下關于生物變異的敘述 ， 正確的是 A． 基因突變肯定會遺傳給后代 B． 染色體變異的后代都是不育的 C． 基因堿基序列發(fā)生改變 ， 不一定導致性狀改變 D． 基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中 答案 C 1． 單基因遺傳病的特點 (5)伴 Y遺傳?。汉蟠颊咧挥心行?， 沒有女性 2． 多基因遺傳病的特點 (1)有家族聚集傾向 ， 患者親屬發(fā)病率高于群體發(fā)病率 ，而且患者的病情越重 ， 親屬中再發(fā)風險越高 。 (2)與環(huán)境因素關系密切 在下列人類生殖細胞中 ， 哪兩種生殖細胞的結合會產生先天性愚型的男患兒 ① 23A＋ X ② 22A＋ X ③ 21A＋ X ④ 22A＋ Y A． ①③ B． ②③ C． ①④ D． ②④ 解析 先天性愚型也叫 21三體綜合征 ， 是由于體細胞中多了一條染色體 (第 21號染色體有 3條 )， 其原因是經減數分裂形成精子或卵細胞時 ， 第 21號同源染色體沒有分開 ， 產生了異常的生殖細胞 。 答案 C 3． 21三體綜合征 、 并指 、 苯丙酮尿癥依次屬于 ① 單基因遺傳病中的顯性遺傳病 ② 單基因遺傳病中的隱性遺傳病 ③ 常染色體病 ④ 性染色體病 A． ②①③ B． ④①② C． ③①② D． ③②① 答案 C 探究影響染色體加倍因素的實驗 (1)影響染色體加倍的因素是秋水仙素或低溫； (2)常用實驗材料 ——根尖； (3)方法思路 ——借助有絲分裂實驗進行操作觀察； (4)重要工具 ——顯微鏡； (5)描述指標 ——發(fā)生染色體變異的細胞數目或比例； (6)注意問題 —— 設置對照 。 例 植物細胞有絲分裂的過程中 ， 染色體在細胞中的位置不斷地發(fā)生變化 。 那么是什么牽引染色體運動呢 ？ 某同學對該問題進行了實驗探究 。 實驗假設為： __________________________________。 實驗方法：破壞紡錘絲 。 方法步驟： (1)培養(yǎng)洋蔥根尖 。 (2)切取根尖 2～ 3 mm， 并對它進行解離 、 漂洗和染色 。 (3)將洋蔥根尖制成臨
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