大學(xué)有機(jī)化學(xué)第15章(編輯修改稿)
2025-02-09 19:33 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 吩可 直接用濃硫 酸磺化。 (2)．加氫反應(yīng) ONHSH2, N i o r P dH2, N i o r P dH2, N iONHS四 氫 呋 喃四 氫 吡 咯 T H F ( t e t r a h y d r o f u r a n )四 氫 噻 吩（ 3）吡咯的弱酸性 NH原因：吡咯 N的 SP2雜化，其未共用電子對(duì)已離域到環(huán)上 參加雜環(huán)的共軛體系 PKb= 不顯示堿性，顯弱酸性 (4)．糠醛的反應(yīng) 同沒(méi)有 αH的醛的一般性質(zhì) 氧化：CHOOKMnO 4 ,OH O COOH還原：CHOO CH 2 OHOH 2 /Ni歧化反應(yīng) 羥醛縮合反應(yīng) O C H O O C H 2 O HO C O O H+濃 堿O C H O O C H = C H C H O+稀 堿C H3 C H Oα呋喃甲酸（糠酸） α呋喃甲醇（糠醇） 第三節(jié) 六元雜環(huán)化合物 六元雜環(huán)化合物中最重要的有吡啶、嘧啶和吡喃等。 N NNO吡 啶 嘧 啶 吡 喃 (一 )吡啶 來(lái)源、制法和應(yīng)用 吡啶存在于煤焦油頁(yè)巖油和骨焦油中，吡啶衍生物廣泛存在于自然界， 例如，植物所含的生物堿不少都具有吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)，維生素PP、維生素 B 輔酶 Ⅰ 及輔酶 Ⅱ 也含有吡啶環(huán)。吡啶是重
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