高考生物一輪復習第七單元生物變異、育種和進化考能專項突破(編輯修改稿)
2025-02-05 13:49 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 (1) 基本程序：根據(jù)調(diào)查目的 ( 是患病概率，還是遺傳方式 ) → 確定被調(diào)查的遺傳病 → 設計記錄表格 → 進行分組調(diào)查 → 匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析。 (2) 因為調(diào)查目的不同，分為遺傳病患病概率調(diào)查和遺傳病遺傳方式調(diào)查兩類，二者的主要差別是調(diào)查對象不同。調(diào)查患病概率時，應做到隨機取樣，因此，調(diào)查的對象是一定范圍內(nèi)的所有人，而不僅僅是調(diào)查患病家系；調(diào)查遺傳方式時，應在患病家系中進行，并進行系譜圖的繪制與分析，不能隨機取樣。 【 典例剖析 】 某遺傳病研究所對一個地區(qū)的人類遺傳病進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯的家族傾向，且往往是代代相傳，如圖為該研究所繪制的此病在這個地區(qū) 1 0 000 人中的發(fā)病情況圖。請分析回答： (1) 控制該病的基因最可能位于 __ __ 染色體上，主要理由是 _________ ______________ 。 實驗技能突破 常 男女患者 比例基本相同 (2) 對某男患者的家族進行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家族成員正常。 ① 請繪出相關遺傳系譜圖，并標出該男患者父母的基因型 ( 該致病基因用 A 或 a 表示 ) 。 ② 該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是 __ ______ 。 實驗技能突破 100% ③ 該男患者經(jīng)手術治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認為其后代是否會患該?。繛槭裁?？ __________________________________________________________ 。 ④ 據(jù)調(diào)查，該男患者與其妻子均色覺正常，妻子的弟弟是色盲 (XbY) ，則他們生育完全正常孩子的可能性是 ________ ，妻子卵細胞的基因型是 ____________ 。 (3) 通過 ___ ___________________ 等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 實驗技能突破 有可能，因為手術治療不會改變基因型 (或致病基因仍然存在 ) 7/16 aXB或 aXb 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 解 析 (1) 由題干相關信息，結(jié)合男女比例可知，該病為常染色體遺傳，原因是該病男女患者比例基本相同，無性別差異。 (2) ① 根據(jù)相關信息繪制系譜圖時，應注意世代、性別、性狀表現(xiàn)及其個體關系。② 由于該病是常染色體顯性遺傳病，再結(jié)合繪制的系譜圖可知該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型應完全相同。 ③ 盡管該 男患者經(jīng)手術治療后表現(xiàn)正常，但并沒有改變其遺傳物質(zhì)的組成，因此，其后代仍有患病的可能。 ④ 由于該男患者妻子的弟弟是色盲，故其妻子可能是色盲基因的攜帶者，基因型及其概率為1 /2 a a XBXB、 1/ 2aaXBXb，他們生育的孩子患所調(diào)查遺傳病的概率為 1 /2 ，患色盲的概率為 1/ 8 ，因此，所生孩子完全正常的概率為(1 / 2 ) (7 / 8) ＝ 7/16 。 (3) 為了防止遺傳病的發(fā)生，可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷進行監(jiān)測和預防。 實驗技能突破 【 即時鞏固 】 1 ．為了解一些常見遺傳病的發(fā)病情況，我們可以進行人群中某種遺傳病的調(diào)查活動，下面是調(diào)查活動的相關知識，請做補充。 (1) 活動原理：人類遺傳病是由于 ____________ 改變而引起的人類疾病；可以通過 ____________ 和 ____________ 的方式了解遺傳病的發(fā)病情況。 (2) 實施調(diào)查過程：劃分調(diào)查小組 → 確定調(diào)查課題 → 實施調(diào)查 → ____________ → 寫出調(diào)查報告。 (3) 注意事項：最好選取群體中發(fā)病率較 ____ ( 高、低 ) 的 _ ___ ( 單、多 )基因遺傳病，如 _____________________ 。 實驗技能突破 遺傳物質(zhì) 社會調(diào)查 家系調(diào)查 統(tǒng)計分析 高 單 紅綠色盲 (合理
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